3,224 matches
-
pacienți care au răspuns la tratament , definit de criteriile specifice de boală ( ratele de răspuns ale Colegiului American de Reumatologie pentru artrita reumatoidă și Criteriile de răspuns la tratament ale artritei psoriazice ) . Ce beneficii a prezentat Arava în timpul studiilor ? În artrita reumatoidă , Arava a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca sulfasalazina . Procentul de pacienți care au răspuns la tratament pentru grupul tratat cu Arava a fost între 49 și 55 % , față de 26- 28 % pentru pacienții tratați cu placebo
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
În primul an de tratament , Arava a fost la fel de eficace ca și metotrexatul , dar numai dacă a fost administrat împreună cu un folat ( un tip de vitamină B ) . În studiul extins , Arava nu a fost la fel de eficace ca și metotrexatul . În artrita psoriazică Arava a fost mai eficace decât placebo , 59 % din pacienții care primeau Arava răspunzând la tratament , față de 30 % dintre cei care primeau placebo . Care sunt riscurile asociate cu Arava ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu Arava
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
acestui medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
Arava cu un alt tratament . De ce a fost aprobat Arava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Arava ca medicament antireumatic modificator al bolii ( MAMB ) sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă și în ceea ce privește tratamentul artritei psoriazice active . Comitetul a menționat că , la începutul tratamentului cu Arava , medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
a fost aprobat Arava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Arava ca medicament antireumatic modificator al bolii ( MAMB ) sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă și în ceea ce privește tratamentul artritei psoriazice active . Comitetul a menționat că , la începutul tratamentului cu Arava , medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui medicament , în special la pacienții care
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
în formă de capsulă , de culoare galben pal până la galben , inscripționate cu „ 80 ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc ( inclusiv tofus gutos și/ sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza orală recomandată de ADENURIC este 80 mg o dată pe zi , fără legătură cu orarul meselor . Dacă concentrația serică de acid uric este > 6 mg/ dl
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în formă de capsulă , de culoare galben pal până la galben , inscripționate cu „ 120 ” pe o față 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc ( inclusiv tofus gutos și/ sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza orală recomandată de ADENURIC este 80 mg o dată pe zi , fara legatura cu orarul meselor . Dacă concentrația serică de acid uric este > 6 mg/ dl
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
asemănătoare gripei • uscăciunea gurii , durere/ disconfort abdominal sau gaze , arsuri/ indigestie , constipație , scaun mai frecvent • vărsături • mâncărimi , urticarie , inflamarea sau modificări de culoare ale pielii , alte tipuri de probleme la nivelul pielii • crampe musculare , durere în mușchi/ articulații , bursită sau artrită ( inflamarea articulațiilor , însoțită de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
puteți pierde prin dietă , alli vă poate ajuta să mai scădeți cu încă 1 kg . 2 . • Dacă aveți vârsta sub 18 ani . Dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă urmați un tratament cu ciclosporină , folosită după un transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente ale alli : vezi capitolul 6 pentru informații suplimentare . • Dacă suferiți
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
luați . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu luați alli cu aceste medicamente • Ciclosporină : ciclosporina este utilizată după transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Warfarină sau alte anticoagulante . Contraceptivele orale și alli • În caz de diaree severă , contraceptivul oral poate fi mai puțin eficient . Utilizați o metodă alternativă de contracepție în cazul în care suferiți de diaree
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
7 % față de 0 % ) , infarct miocardic ( 0, 7 % față de 0 % ) . Tract digestiv : frecvente : dispepsie( 6, 7 % față de 4 % ) , anorexie ( 1, 3 % față de 0 % ) . Sânge și sistem limfatic : frecvente : leucopenie ( 1, 3 % față de 0 % ) . Aparat musculoscheletic : frecvente : artralgii ( 7, 4 % față de 4 % ) , artrite ( 2, 0 % față de 0, 7 % ) . Sistem nervos : frecvente : depresie ( 5, 4 % față de 2 % ) , vertij ( 2, 0 % față de 0, 7 % ) , halucinații ( 1, 3 % față de 0, 7 % ) . Aparat respirator : frecvente : rinite ( 2, 7 % față de 1, 3 % ) . Organe de simț : frecvente : conjunctivite ( 2
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De regulă , aceste simptome dispar în câteva ore/ zile . Mai puțin frecvent , pacienții au raportat infecții , percepția anormală a gustului , cataractă , bloc de ramură , afecțiuni dentare , afecțiuni ale pielii , dureri articulare , artrită , sete . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului paratiroidian în sange , scăderea hemoglobinei ( și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
unei soluții injectabile și de seringi conținând o soluție injectabilă preparată în prealabil . Fiecare flacon sau seringă conține 25 sau 50 mg de etanercept . Pentru ce se utilizează Enbrel ? Enbrel este un medicament antiinflamator . Este utilizat pentru tratarea următoarelor afecțiuni : • artrită reumatoidă în stadiu moderat până la sever ( o afecțiune a sistemului imunitar care provoacă inflamarea articulațiilor ) la adulți . Enbrel este utilizat în combinație cu metotrexat ( un medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) la adulți cu afecțiuni moderate sau severe care nu
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
sistemului imunitar ) la adulți cu afecțiuni moderate sau severe care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . De asemenea , Enbrel poate fi utilizat în monoterapie dacă metotrexat nu este adecvat pentru pacient . De asemenea , poate fi utilizat la pacienții cu artrită reumatoidă severă cărora nu li s- a administrat metotrexat înainte ; • artrită poliarticulară juvenilă idiopatică ( o afecțiunea rară a copilăriei provocând inflamarea mai multor articulații ) la copiii între patru și 17 ani care nu au răspuns adecvat sau cărora nu li
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
au răspuns corespunzător la alte tratamente . De asemenea , Enbrel poate fi utilizat în monoterapie dacă metotrexat nu este adecvat pentru pacient . De asemenea , poate fi utilizat la pacienții cu artrită reumatoidă severă cărora nu li s- a administrat metotrexat înainte ; • artrită poliarticulară juvenilă idiopatică ( o afecțiunea rară a copilăriei provocând inflamarea mai multor articulații ) la copiii între patru și 17 ani care nu au răspuns adecvat sau cărora nu li se poate administra metotrexat ; • artrită psoriazică ( o afecțiune care provoacă plăgi
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
li s- a administrat metotrexat înainte ; • artrită poliarticulară juvenilă idiopatică ( o afecțiunea rară a copilăriei provocând inflamarea mai multor articulații ) la copiii între patru și 17 ani care nu au răspuns adecvat sau cărora nu li se poate administra metotrexat ; • artrită psoriazică ( o afecțiune care provoacă plăgi solzoase roșii pe piele și inflamarea articulațiilor ) la adulții care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente ; • spondilită anchilozantă severă ( o afecțiune ce provoacă inflamarea articulațiilor coloanei ) la adulții care nu au răspuns corespunzător
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” ; este fabricat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă etanercept . Cum a fost studiat Enbrel ? Enbrel a fost studiat în cinci studii principale privind artrita reumatoidă pe aproximativ 2200 de pacienți și pe o durată între trei luni și doi ani . Trei studii au comparat Enbrel cu placebo ( un preparat inactiv ) la pacienții care luaseră în trecut medicamente împotriva artritei . Unul dintre aceste studii a
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
în cinci studii principale privind artrita reumatoidă pe aproximativ 2200 de pacienți și pe o durată între trei luni și doi ani . Trei studii au comparat Enbrel cu placebo ( un preparat inactiv ) la pacienții care luaseră în trecut medicamente împotriva artritei . Unul dintre aceste studii a examinat efectele Enbrel în cazul terapiei combinate cu metotrexat pe 89 de pacienți . În cel de- al patrulea studiu , Enbrel a fost comparat cu metotrexat pe 632 pacienți cărora nu li se mai administrase metotrexat
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
pacienți cărora nu li se mai administrase metotrexat până în acel moment . Cel de- al cincilea studiu a comparat eficacitatea Enbrel , metotrexat și a combinației acestora pe 686 pacienți . În toate aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
de- al cincilea studiu a comparat eficacitatea Enbrel , metotrexat și a combinației acestora pe 686 pacienți . În toate aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
Enbrel , metotrexat și a combinației acestora pe 686 pacienți . În toate aceste studii , principala măsură a eficacității a fost îmbunătățirea simptomelor artritei . Enbrel a fost comparat cu placebo pe 51 de copii cu artrita poliarticulară juvenilă idiopatică , 205 adulți cu artrită psoriazică , 357 adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a prezentat Enbrel în timpul studiilor ? În ansamblu , în
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
adulți cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a prezentat Enbrel în timpul studiilor ? În ansamblu , în studiile privind artrita reumatoidă , la aproximativ două treimi din pacienții cărora li s - a administrat Enbrel s- a observat o reducere a simptomelor cu 20 % sau mai mult după trei luni . Acesta a fost comparat cu 23 până la 33 % din pacienții cărora li
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
prescrie Enbrel , medicii trebuie să se asigure că pacienții nu prezintă infecții , inclusiv tuberculoză . De ce a fost aprobat Enbrel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Enbrel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul artritelor reumatoide , a artritelor poliarticulare juvenile idiopatice , a artritei psoriazice , a spondilitei anchilozante și a psoriazisului vulgar ( placa psoriazică ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Enbrel . 2/ 3 Alte informații despre Enbrel : Comisia Europeană a acordat Wyeth
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]