3,282 matches
-
să fie suficiente. 2. Culturile monostrat vecine cu celulele embrionare de pui sau o linie celulară adecvată (de exemplu Madin-Darby bovine kidney) se prepară în cutii Petri cu diametrul de 5 cm. 3. Se adaugă 0,2 ml din fiecare diluție de virus în fiecare dintre cele două cutii Petri și se lasă în repaus timp de 30 de minute în vederea absorbției virusului. 4. După ce au fost spălate de trei ori în tampon fosfat salin, celulele infectate sunt acoperite cu un
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
3.10 Dacă absorbția măsurată la pct. 6.3.9 depășește absorbția soluției etalon conținând 20 g de fenol per eprubetă măsurată conform pct. 6.4.4, se repetă operațiunea de determinare cu o diluare potrivită a eșantionului. Se pregătește diluția omogenizându-se un volum de eșantion cu un volum corespunzător dintr-o porție din același eșantion adusă cu atenție la starea de fierbere astfel încât să se dezactiveze fosfataza. 6.4 Pregătirea curbei de etalonare 6.4.1 Se pregătește, cu ajutorul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
la 45 ± 1șC. 4.1.6 Lupă de ordinul 2-4 x. 4.1.7 Lupă de ordinul 8-10 x. 4.1.8 Contor cu înregistrare 4.1.9 Agitator capabil să omogenizeze 1 ml de eșantion de lapte sau o diluție zecimală cu 9 ml de diluant și al cărui principiu de funcționare se bazează pe o mișcare de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și o capacitate suficient de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și o capacitate suficient de mare pentru a putea conține, cu un spațiu suficient care să permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate de la 150 la 250 ml sau eprubete pentru mediul de cultură cu capacitate de aproximativ 20 ml. 4.2.3 Pipete (înfundate cu vată) din sticlă sau din material
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și o capacitate suficient de mare pentru a putea conține, cu un spațiu suficient care să permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate de la 150 la 250 ml sau eprubete pentru mediul de cultură cu capacitate de aproximativ 20 ml. 4.2.3 Pipete (înfundate cu vată) din sticlă sau din material sintetic steril, neciobite
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
microorganismelor, întorcându-se rapid recipientul cu eșantionul de 25 de ori. Trebuie evitată formarea de spumă sau spuma trebuie lăsată să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și prelevarea eșantionului nu trebuie să depășească 3 minute. 7.3 Pregătirea primei diluții (10-1) (lapte crud și pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2) de lapte crud sau de lapte pasteurizat în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de lapte crud sau de lapte pasteurizat în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare (lapte crud și lapte pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare (lapte crud și lapte pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct.
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare (lapte crud și lapte pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare (lapte crud și lapte pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
următoare (lapte crud și lapte pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri 7.5.1 Lapte crud: se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri 7.5.1 Lapte crud: se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri 7.5.1 Lapte crud: se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1). 7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Inocularea cutiilor Petri 7.5.1 Lapte crud: se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1). 7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
7.5.1 Lapte crud: se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1). 7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1). 7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător (8.1.1). 7.5.3 Lapte UHT și lapte sterilizat (analiza făcându-se după
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
8.1.1). 7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător (8.1.1). 7.5.3 Lapte UHT și lapte sterilizat (analiza făcându-se după incubare pe timp de 15 zile la 30șC - Directiva 85/397/CEE, anexa A capitolul VII
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător (8.1.1). 7.5.3 Lapte UHT și lapte sterilizat (analiza făcându-se după incubare pe timp de 15 zile la 30șC - Directiva 85/397/CEE, anexa A capitolul VII pct. 5): Se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
7.1) pe fiecare placă inseminată. Se omogenizează imediat prin rotirea cutiei Petri pentru a se obține o repartizare uniformă a coloniilor după incubare. Timpul scurs între încheierea preparării eșantionului și omogenizarea, în funcție de tipul de lapte, a probei sau a diluției cu mediul nu trebuie să depășească 15 minute. Se lasă să se odihnească pe o suprafață orizontală rece și curată până la solidificarea mediului. 7.7 Incubarea cutiilor Petri Se introduc plăcile în etuvă (4.1.3). Se incubează plăcile răsturnate
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
diluare, d este factorul de diluare cu ajutorul căruia s-au făcut primele numărători. Numărul se rotunjește la două cifre semnificative. Dacă cifra ce trebuie rotunjită este 5, se rotunjește astfel încât prima cifră de la stânga să fie pară. Exemplu (lapte pasteurizat): Diluție 10-2: 278 și 290 colonii Diluție 10-3: 33 și 28 colonii Număr/ml: = = = 28 590 = 29 000 = 2,9 x 104 8.1.3 Dacă toate inventarierile dau o valoare mai mică de 10, se va nota că numărul de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
cu ajutorul căruia s-au făcut primele numărători. Numărul se rotunjește la două cifre semnificative. Dacă cifra ce trebuie rotunjită este 5, se rotunjește astfel încât prima cifră de la stânga să fie pară. Exemplu (lapte pasteurizat): Diluție 10-2: 278 și 290 colonii Diluție 10-3: 33 și 28 colonii Număr/ml: = = = 28 590 = 29 000 = 2,9 x 104 8.1.3 Dacă toate inventarierile dau o valoare mai mică de 10, se va nota că numărul de microorganisme per mililitru este "mai mic
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
la 45 ± 1șC. 4.1.6 Lupă de ordinul 2-4 x. 4.1.7 Lupă de ordinul 8-10 x. 4.1.8 Contor cu înregistrare 4.1.9 Agitator capabil să omogenizeze 1 ml din eșantionul de lapte sau din diluția zecimală cu 9 ml de diluant și al cărui principiu de funcționare se bazează pe o mișcare de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și de capacitate adecvată pentru
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și de capacitate adecvată pentru a putea conține, cu un spațiu suficient care să permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate între 150 și 250 ml sau eprubete cu capacitate de aproximativ 20 ml pentru mediul de cultură. 4.2.3 Pipete (înfundate cu vată) din sticlă sau din material
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și de capacitate adecvată pentru a putea conține, cu un spațiu suficient care să permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate între 150 și 250 ml sau eprubete cu capacitate de aproximativ 20 ml pentru mediul de cultură. 4.2.3 Pipete (înfundate cu vată) din sticlă sau din material sintetic steril, neciobite
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
omogenă a microorganismelor, întorcându-se rapid recipientul cu eșantionul de 25 de ori. Trebuie evitată formarea spumei sau lăsată spuma să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și prelevarea probei nu trebuie să depășească 3 minute. 7.3 Pregătirea primei diluții (10-1) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2.2) în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]