3,415 matches
-
de răspuns a turației > 105 % din turația de referință Turația și/sau puterea (ii) Se inserează următorul punct 4: "4. CALCULAREA DEBITULUI GAZULUI DE EȘAPAMENT 4.1. Determinarea debitului gazului de eșapament diluat Debitul total al gazului de eșapament diluat pe durata ciclului (kg/test) se calculează pornind de la valorile măsurate pe durata ciclului și de la datele de calibrare corespunzătoare ale dispozitivului de măsurare a debitului (V0 pentru PDP, KV pentru CFV, Cd pentru SSV), în conformitate cu dispozițiile punctului 2 din
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
condiții de test, m3/tur NP = numărul total de turații ale pompei pe durata testului pb = presiunea atmosferică în celula de test, kPa p1 = depresia sub presiunea atmosferică la admisia în pompă, kPa T = temperatura medie a gazului de eșapament diluat la admisia în pompă pe durata ciclului, K Pentru sistemul CFV-CVS: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: t = durata ciclului, s KV = coeficientul de calibrare al difuzorului de aer pentru debit critic în condiții standard, pp =presiunea absolută la
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
de marcare Aceasta implică măsurarea concentrației de gaz de marcare din gazele eșapament. O cantitate cunoscută de gaz inert (de exemplu, heliu pur) se injectează în debitul de gaze de eșapament ca gaz de marcare. Acesta se amestecă și se diluează în gazele de eșapament, dar nu reacționează în țeava de eșapament. Concentrația gazului se măsoară apoi în eșantionul de gaze de eșapament. Pentru a asigura amestecarea completă a gazului de marcare, sonda de eșantionare a gazului de eșapament se poziționează
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
din tabelul 6 cgas, i = concentrația instantanee a componentei respective din gazul de eșapament brut, ppm qmew, i = debitul masic instantaneu al gazelor de eșapament, kg/s f = frecvența eșantionării, Hz n = numărul de măsurări (b) pentru gazul de eșapament diluat fără compensarea debitului: mgas = ugas × cgas × med unde: ugas = raportul dintre densitatea componentei gazului de eșapament și densitatea aerului din tabelul 6 cgas = concentrația de fond medie corectată a componentei respective, ppm med = masa totală de eșapament diluat pe durata
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
de eșapament diluat fără compensarea debitului: mgas = ugas × cgas × med unde: ugas = raportul dintre densitatea componentei gazului de eșapament și densitatea aerului din tabelul 6 cgas = concentrația de fond medie corectată a componentei respective, ppm med = masa totală de eșapament diluat pe durata ciclului, kg (c) pentru gazul de eșapament diluat cu compensarea debitului: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: ce,1 = concentrația instantanee a componentei respective măsurată în gazul de eșapament diluat, ppm cd = concentrația componentei respective măsurată în
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
unde: ugas = raportul dintre densitatea componentei gazului de eșapament și densitatea aerului din tabelul 6 cgas = concentrația de fond medie corectată a componentei respective, ppm med = masa totală de eșapament diluat pe durata ciclului, kg (c) pentru gazul de eșapament diluat cu compensarea debitului: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: ce,1 = concentrația instantanee a componentei respective măsurată în gazul de eșapament diluat, ppm cd = concentrația componentei respective măsurată în aerul de diluare, ppm qmdew, i = debitul masic instantaneu al
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
instantanee a componentei respective măsurată în gazul de eșapament diluat, ppm cd = concentrația componentei respective măsurată în aerul de diluare, ppm qmdew, i = debitul masic instantaneu al gazului de eșapament diluat, kg/s med = masa totală de gaz de eșapament diluat pe durata ciclului, kg ugas = raportul dintre densitatea componentei gazului de eșapament și densitatea aerului din tabelul 6 D = factorul de diluare (a se vedea punctul 5.4.1) După caz, concentrația de NMHC și de CH4 se calculează prin
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
după cum urmează: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: mf = masa de particule eșantionate pe durata ciclului, mg msep = masa de gaz de eșapament diluat care trece prin filtrele de colectare a particulelor, kg med = masa de gaz de eșapament diluat pe durata ciclului, kg În cazul în care se utilizează un sistem cu diluare dublă, masa de aer de la a doua diluare se scade din masa totală de gaz de eșapament dublu diluat prin filtrele de particule. *** PLEASE INSERT FORMULA
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
kg med = masa de gaz de eșapament diluat pe durata ciclului, kg În cazul în care se utilizează un sistem cu diluare dublă, masa de aer de la a doua diluare se scade din masa totală de gaz de eșapament dublu diluat prin filtrele de particule. *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: mset = masa gazului de eșapament dublu diluat care trece prin filtrele de particule, kg mssd = masa de aer de la a doua diluare, kg În cazul în care nivelul de
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
unde: qmedf,i = debitul masic instantaneu al echivalentului gazului de eșapament diluat, kg/s qmew,i = debitul masic instantaneu al gazului de eșapament, kg/s rd,i = raportul instantaneu de diluare qmdew,i = debitul masic instantaneu al gazului de eșapament diluat prin tunelul de diluare, kg/s qmdw,i = debitul masic instantaneu al aerului de diluare, kg/s f = frecvența eșantionării, Hz n = numărul de măsurări (b) *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: mf = masa particulelor eșantionate pe durata ciclului
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
urmează: (i) Se adaugă următorul punct 1.2.3: "1.2.3. Utilizarea de dispozitive de amestecare de precizie Gazele utilizate pentru calibrare și control se pot obține și cu ajutorul unor dispozitive de amestecare de precizie (separatoare de gaze) care diluează cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Acuratețea dispozitivului de amestecare trebuie să asigure concentrația gazelor de calibrare amestecate cu o acuratețe de ± 2 %. Această acuratețe presupune ca gazele primare utilizate la amestecare să fie cunoscute cu o acuratețe
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
se măsoară într-o bază uscată, el trebuie convertit într-o bază umedă în conformitate cu punctul 5.2 din apendicele 1 la prezenta anexă. 2.3. Debitul carbonului în sistemul de diluare (poziția 3) Debitul carbonului se determină pornind de la concentrația diluată de CO2, de la debitul masic al gazului de eșapament și de la debitul de eșantionare: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: = concentrația umedă a CO2 în gazul de eșapament diluat la ieșirea din tunelul de diluare, % = concentrația umedă a CO2
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
diluare (poziția 3) Debitul carbonului se determină pornind de la concentrația diluată de CO2, de la debitul masic al gazului de eșapament și de la debitul de eșantionare: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: = concentrația umedă a CO2 în gazul de eșapament diluat la ieșirea din tunelul de diluare, % = concentrația umedă a CO2 în aerul ambiant, % (aproximativ 0,04 %) qmdew = debitul masic al gazului de eșapament diluat într-o bază umedă, kg/s qmew = debitul masic al gazului de eșapament într-o bază
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
eșantionare: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: = concentrația umedă a CO2 în gazul de eșapament diluat la ieșirea din tunelul de diluare, % = concentrația umedă a CO2 în aerul ambiant, % (aproximativ 0,04 %) qmdew = debitul masic al gazului de eșapament diluat într-o bază umedă, kg/s qmew = debitul masic al gazului de eșapament într-o bază umedă, kg/s (numai pentru sistemul cu debit parțial) qmp = debitul de eșantionare al gazului de eșapament în sistemul de diluare cu debit parțial
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
cu tratamentul, se evaluează și grupurile tratate cu doze mai mici. Motilitatea spermei din epididim (sau canalele deferente) se evaluează sau se înregistrează pe suport video imediat dupa sacrificare. Spermă se colectează astfel încât să se evite deteriorarea organelor și se diluează pentru analiză motilității utilizând metode acceptabile (4). Procentajul de spermatozoizi cu motilitate progresivă se determina subiectiv său obiectiv. Dacă se face o analiză a mobilității asistată de computer (5)(6)(7)(8)(9)(10), calculul motilității progresive se bazează pe
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) medical vasodilatator prostaglandine (Alprostadil) NOTĂ: Administrarea se face în spital, sub supraveghere medicală. Soluția trebuie administrată imediat după reconstituire. Administrare intravenoasă: Doza recomandată este de 40 мg alprostadil (2 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasă. Alternativ, se poate administra o doză de 60 мg alprostadil (3 fiole
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasă. Alternativ, se poate administra o doză de 60 мg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
60 мg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doza poate fi crescută în 2-3 zile la doza uzuală recomandată (40 мg alprostadil). Administrare intraarterială
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doza poate fi crescută în 2-3 zile la doza uzuală recomandată (40 мg alprostadil). Administrare intraarterială: (de excepție)! Doza recomandată este de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intraarterială pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doza poate fi crescută la 20 мg alprostadil (o fiolă Vasaprostan
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
recomandă utilizarea de antidepresive triciclice sau pregabalinum sau gabapentinum sau carabamazepinum în concordanță cu toleranța și eficacitatea clinică (nivel I și II de evidențe) DCI: HIDROLIZAT DIN CREIER DE PORCINĂ Indicații I. ACCIDENT VASCULAR CEREBRAL Faza de inițiere: 30-50ml/zi diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. în perfuzie, perfuzabil lent. Durata: 10-20 de zile. Faza de neuroreabilitare (cronică): Tratament cronic intermitent în cure de 10-20 de zile 10-30 ml/zi, i.m. sau i.v în perfuzie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
perioadelor fără tratament cu o durată minimă egală cu cea a curei precedente; după primul an curele pot fi reduse astfel, funcție de răspunsul terapeutic, până la 4/an (o dată la 3 luni). II. TRAUMATISM CRANIO-CEREBRAL Faza de inițiere: 30-50 ml/zi diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. în perfuzie, perfuzabil lent. Durata: 10-20 de zile. Faza de neuroreabilitare (cronică): Tratament cronic intermitent în cure de 10-20 de zile 10-30 ml/zi, i.m. sau i.v. în perfuzie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
curei precedente; după primul an curele pot fi reduse astfel, funcție de răspunsul terapeutic, până la 4/an (o dată la 3 luni). III. TULBURARE NEUROCOGNITIVĂ (VASCULARĂ, NEURODEGENERATIVĂ de tip Alzheimer, MIXTĂ) a. Tulburare neurocognitivă majoră Inițiere: 10-30 ml/zi i.m. sau diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. în perfuzie, perfuzabil lent. Durata: 10-20 de zile. Întreținere: Tratament cronic intermitent în cure de 10-20 de zile 10-30 ml/zi, i.m. sau i.v. în perfuzie Durata: 10-20 de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Doza zilnică recomandată este de 1600 mg clodronat disodic/zi în priza unică. Dacă este necesar doza se poate crește, ceea ce depășește 1600 mg fiind recomandat a se administra separat (ca o a doua doză). ● 300 mg clodronat disodic/zi diluat în 500 ml sol perfuzabilă (NaCl 0.9% sau soluție perfuzabilă de glucoză 5%), perfuzie i.v. cel puțin 2 ore câteva zile consecutive până la normalizarea calcemiei (de obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile). ● la pacienții cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
m² administrată intravenos în decurs de peste o oră, timp de 5 zile consecutiv, repetându-se la intervale de 21 de zile. Sunt disponibile date limitate de farmacocinetică pentru pacienții cu vârsta sub 4 ani. Mod de administrare Nelarabina nu trebuie diluată înaintea administrării. Doza corespunzătoare de nelarabină trebuie transferată într-o pungă de perfuzie din clorură de polivinil (PVC) sau acetat de etilvinil (EVA) sau într-un recipient din sticlă și administrată intravenos sub forma unei perfuzii cu durata de două
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
severe asociate, perfuziile rămase pot fi inițiate la o viteză de 25 ml/oră care trebuie dublată la fiecare 30 de minute până la maximum 400 ml/oră. Mod de administrare Ofatumumab se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă și trebuie diluat înainte de administrare. Soluția diluată pentru perfuzie trebuie folosită în decurs de 24 de ore de la preparare. Ajustarea dozelor și reinițierea tratamentului Reacții adverse la medicament asociate perfuziei pot duce la scăderea vitezei de administrare a perfuziei. În cazul unor reacții
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]