3,515 matches
-
EU/ 1/ 05/ 327/ 013 u 13 . SERIA DE FABRICAȚIE us Lot : { număr } od 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 49 16 . EXUBERA 3 mg 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană riz 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ to au Pfizer Limited te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP{ LL/ AAAA } ai 4
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
capsulă 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . EMEND 40 mg 61 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 40 mg Aprepitant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . 62 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR - AMBALAJ STANDARD ( CUTIE ) 1
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
1/ 03/ 262/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 66 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 67 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 80 mg Aprepitant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . 68 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR - AMBALAJ STANDARD ( CUTIE ) 1
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
capsulă 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . EMEND 125 mg 70 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 125 mg Aprepitant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . 71 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 414/ 018 336 comprimate ( 3x ) 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Galvus 50 mg 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Galvus 50 mg comprimate vildagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . EXP 4 . Lot 5 . 23 B . 24 PROSPECT : Galvus 50 mg comprimate Vildagliptin Citiți cu atenție și
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
90 comprimate EU/ 1/ 07/ 421/ 008 98 comprimate EU/ 1/ 07/ 421/ 009 180 comprimate 13 . Serie : { număr } 14 . 15 . 16 . Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate . 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate Pioglitazonă ( sub formă de HCl ) clorhidrat de metformină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . { luna/ anul } 4 . Serie : { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII ( PENTRU
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră este s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Actraphane 30 InnoLet este realizat pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 30 InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Omogenizarea este mai ușoară
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
DE FABRICAȚIE Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 250 mg 81 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 250 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 82 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
DE FABRICAȚIE Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 750 mg 91 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 92 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
DE FABRICAȚIE Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 1000 mg 96 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 1000 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 97 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Humira 40 mg 120 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă Adalimumab NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 2 . Abbott Laboratories Ltd . EXP { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : A se păstra la frigider . De unică folosință . 121
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Humira 40 mg 130 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută Adalimumab NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 2 . Abbott Laboratories Ltd . EXP { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : A se păstra la frigider
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Humira 40 mg 134 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac Adalimumab NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 2 . Abbott Laboratories Ltd . EXP { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : A
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Humira 40 mg 144 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut Adalimumab NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 2 . Abbott Laboratories Ltd . EXP { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : A se păstra la frigider
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
1/ 98/ 074/ 002 28 comprimate filmate EU/ 1/ 98/ 074/ 003 84 comprimate filmate 13 . Lot { num r } 14 . 15 . 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE Optruma 20 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDAT 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI OPTRUMA 60 mg comprimate filmate clorhidrat de raloxifen 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Lilly 3 . EXP { LL/ ĂĂĂĂ } 4 . Lot { num r } 5 . 21 B . 22 PROSPECT : INFORMA
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn este disponibil în blistere unidoză , constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) / policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn este disponibil în blistere unidoză , constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) / policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutie cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]