3,095 matches
-
din aluminiu . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Fiecare capsulă de Advagraf 0, 5 mg conține tacrolimus 0, 5 mg . Fiecare capsulă de Advagraf 1 mg conține tacrolimus mg . Fiecare capsulă de Advagraf 5 mg conține tacrolimus 5 mg . Conținutul capsulei : Hipromeloză , Etilceluloză , Lactoză , Stearat de magneziu Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) , Oxid galben de fer ( E172 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Gelatină Cerneala de inscripționare : Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 4 mg/ 4 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă , echivalent cu rosiglitazonă 4 mg și glimepiridă 4 mg . - conține lactoză ( aproximativ 104 mg ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate triunghiulare , cu colțurile rotunjite , de culoare roz , gravate cu „ gsk ” pe o față și cu „ 4/ 4 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AVAGLIM
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rifampicină ) CYP2C8 . Glimepirida trebuie utilizată cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
farmacodinamică ( hipoglicemia ) a substanței . Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 4/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Filmul : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 8 mg/ 4 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă , echivalent cu rosiglitazonă 8 mg și glimepiridă 4 mg . - conține lactoză ( aproximativ 235 mg ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate triunghiulare , cu colțurile rotunjite , biconvexe , de culoare roșie , gravate cu „ gsk ” pe o față și cu „ 8/ 4 ” pe cealaltă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rifampicină ) CYP2C8 . Glimepirida trebuie utilizată cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 23 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză ,, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 23 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză ,, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
farmacodinamică ( hipoglicemia ) a substanței . Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 8/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Filmul : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și folosirea utilajelor Avaglim poate provoca amețeală sau poate ca zahărul din sânge să vă scadă sub normal ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ca zahărul din sânge să vă scadă sub normal ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Avaglim comprimate exact așa cum v- a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vă scadă sub normal ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Avaglim comprimate exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
active sunt rosiglitazona și glimepirida . Avaglim comprimate este disponibil în diferite concentrații . Fiecare comprimat conține oricare dintre : 4 mg sau 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu ( Tip A ) , hipromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid negru de fer și/ sau oxid roșu de fer ( E172 ) . Avaglim 4 mg/ 4 mg comprimate sunt de culoare roz , de formă triunghiulară , cu colțurile rotunjite și marcate cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 50 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic monohidrat ) . Excipienți : Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . Comprimatele de Bondronat conțin lactoza și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă , de forma
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . Comprimatele de Bondronat conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 15 Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171, talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171 , talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în timpul tratamentului . Nu trebuie să luați Bondronat dacă sunteți gravidă sau alăptați . Nu au fost studiate efectele Bondronat asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Bondronat Comprimatele de Bondronat conțin lactoză . 3 . CUM SĂ LUAȚI BONDRONAT Luați întotdeauna Bondronat exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . 64 Doza uzuală este de un comprimat pe zi . Medicul dumneavoastră poate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului : înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) , înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Azomyr Azomyr comprimate conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI AZOMYR Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : luați
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Azomyr comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Corlentor 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Corlentor Un comprimat filmat conține ivabradină 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 5, 390 mg ) . Excipient : lactoză monohidrat 63, 91 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . CorlentorComprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare pe ambele fețe , gravate pe una dintre fețe cu “ 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( vezi pct . 4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( vezi pct . 4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 15 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Excipienți Deoarece comprimatele conțin lactoză , pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]