3,063 matches
-
de rozmarin Ulei rafinat 500 100 150 100 5000 0408 11 - - Uscate Pește conform subtitlului 2301 20 00 din Nomenclatura Combinată, având un miros caracteristic și conținând în cantitate de materie uscată cel puțin: - 62,5 % proteină crudă și - 6% lipide crude (materie grasă) 0408 11 20 - - - Improprii pentru consumul uman 0408 19 - - Altele: 0408 91 20 - - - Improprii pentru consumul uman - Altele: 0408 91 - - Uscate: 0408 91 20 - - - Improprii pentru consumul uman 0408 99 - - Altele: 0408 99 20 - - - improprii pentru consumul
jrc2353as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87506_a_88293]
-
riscului de constipație Ingrediente de stimulare a tranzitului intestinal Scroafe Ingrediente de stimulare a tranzitului intestinal 10-14 zile înainte de fătare și 10-14 zile după fătare Reducerea riscului sindromului de ficat gras Energie scăzută și proporție mare de energie metabolizabilă din lipide cu nivel ridicat de acizi grași polinesaturați Găini ouătoare - valoare energetică (se calculează conform metodei CEE) Până la 12 săptămâni - procente de energie metabolizabilă din lipide - conținut de acizi grași polinesaturați Compensarea pentru malabsorbție Nivel scăzut de acizi grași saturați și
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
Reducerea riscului sindromului de ficat gras Energie scăzută și proporție mare de energie metabolizabilă din lipide cu nivel ridicat de acizi grași polinesaturați Găini ouătoare - valoare energetică (se calculează conform metodei CEE) Până la 12 săptămâni - procente de energie metabolizabilă din lipide - conținut de acizi grași polinesaturați Compensarea pentru malabsorbție Nivel scăzut de acizi grași saturați și nivel ridicat de vitamine solubile grase Păsări de curte excluzând gâștele și porumbeii - procent de acizi grași saturați raportați la acizii grași totali Primele 2
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
91 90 0408 99 0408 99 90 --- Altele -- Altele: --- Altele: -- Uscate: --- Altele -- Altele: --- Altele Făină din pește, de la subpoziția NC 2301 20 00 cu miros caracteristic și care conține în raport cu materia uscată cel puțin: - 62,5% protide brute (proteine) - 6% lipide brute (materii grase) din greutate 5 000 2 1106 20 Făină și griș din legume cu păstaie uscate, de la poziția 07.13, din Sago sau din rădăcini sau tuberculi de la poziția 07.14 si din produsele de la Capitolul 8: Ulei
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
Făină și gris din Sago, din rădăcini sau tuberculi de la poziția 07.14: -- Denaturat Făină din pește, de la subpoziția NC 2301 20 00 cu miros caracteristic și care conține în raport cu materia uscată cel puțin: - 62,5% protide brute (proteine) - 6% lipide brute (materii grase) din greutate 5 000 Denumirea chimică sau descrierea Denumirea uzuală Colour Index(') 3 2501 00 Săruri (inclusiv sarea pentru masă și sarea denaturată) și clorura de sodiu pură, chiar și în soluție apoasă sau care conțin adaosuri
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
considerabil zbârcite, uscate, și întărite. Defecte de maturitate pentru nuca proaspătă: miez care nu este suficient de tare, a cărui pieliță nu se desprinde ușor și/sau al cărui perete median intern nu prezintă un început de înnegrire. Râncezire: oxidarea lipidelor sau producerea de acizi grași liberi care dau un gust neplăcut. Nuci găunoase: nuci al căror miez nu s-a dezvoltat. C. Defecte ale cojii și miezului Mucegai: filamente de mucegai vizibile cu ochiul liber. Putreziciune: descompunere importantă datorată acțiunii
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
terapeutice . Starea de echilibru este atinsă de obicei după 4 zile de administrare repetată . 10 Un studiu asupra efectului alimentelor , care a implicat administrarea de ambrisentan la voluntari sănătoși în condiții de repaus alimentar și cu o masă bogată în lipide , a indicat că Cmax a scăzut cu 12 % , în timp ce ASC a rămas nemodificată . Această scădere a concentrației plasmatice maxime nu este semnificativă clinic și , prin urmare , ambrisentan poate fi administrat cu sau fără alimente . Ambrisentan se leagă în proporție mare
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
terapeutice . Starea de echilibru este atinsă de obicei după 4 zile de administrare repetată . 24 Un studiu asupra efectului alimentelor , care a implicat administrarea de ambrisentan la voluntari sănătoși în condiții de repaus alimentar și cu o masă bogată în lipide , a indicat că Cmax a scăzut cu 12 % , în timp ce ASC a rămas nemodificată . Această scădere a concentrației plasmatice maxime nu este semnificativă clinic și , prin urmare , ambrisentan poate fi administrat cu sau fără alimente . Ambrisentan se leagă în proporție mare
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în grupul
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în grupul
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) , inclusiv TARC cu REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) este asociată cu dislipidemie . Trebuie să se acorde atenție determinării valorilor concentrațiilor serice ale lipidelor și ale glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat că REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) induce dislipidemie într- o măsură mai mică
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de ore , după o masă cu conținut bogat în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) ; cu toate acestea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) , inclusiv TARC cu REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) este asociată cu dislipidemie . Trebuie să se acorde atenție determinării valorilor concentrațiilor serice ale lipidelor și ale glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat că REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) induce dislipidemie într- o măsură mai mică
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de ore , după o masă cu conținut bogat în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) ; cu toate acestea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) , inclusiv TARC cu REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) este asociată cu dislipidemie . Trebuie să se acorde atenție determinării valorilor concentrațiilor serice ale lipidelor și ale glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat că REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) induce dislipidemie într- o măsură mai mică
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de ore , după o masă cu conținut bogat în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]