4,169 matches
-
după caz ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Herceptin ? Tratamentul cu Herceptin trebuie început doar de un medic cu experiență în administrarea medicamentelor anticancerigene . Perfuzia poate determina apariția unor reacții alergice , de aceea pacientul trebuie monitorizat în timpul și după administrarea perfuziei . În cancerul metastatic , Herceptin se administrează în fiecare săptămână sau la fiexcare trei săptămâni și tratamentul se continuă atâta timp cât rămâne eficace . În cancerul incipient , Herceptin se administrează la fiecare trei săptămâni , timp de un an
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
Humira ? În studiile referitoare la Humira , cele mai frecvente efecte secundare ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții la locul de injecție ( între care durere , tumefiere înroșire , sau mâncărime ) . Din cauza riscului crescut de infecții , pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește infecțiile , inclusiv tuberculoza , în timpul și până la 5 luni după tratamentul cu Humira . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Humira , a se consulta Prospectul . Humira nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales la începutul tratamentului . Dacă este necesar , doza de medicament antidiabetic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu alt medicament sau la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce concentrațiile de glucoză din sânge . Dacă este necesar , doza de medicament
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de proteinele plasmatice , potențialele interacțiuni dintre romiplostim și medicamentele administrate concomitent rămân necunoscute . Medicamentele utilizate pentru PTI folosite în asociere cu romiplostim în cadrul studiilor clinice au inclus corticosteroizi , danazol și/ sau azatioprină , imunoglobuline intravenoase ( IgIV ) și imunoglobuline anti- D . Trebuie monitorizat numărul trombocitelor atunci când romiplostim este asociat cu alte medicamente pentru tratamentul PTI , pentru a evita obținerea unui număr al trombocitelor aflat în afara intervalului recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea corticosteroizilor , danazolului și azatioprinei poate fi redusă sau întreruptă atunci când sunt
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
pentru a evita obținerea unui număr al trombocitelor aflat în afara intervalului recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea corticosteroizilor , danazolului și azatioprinei poate fi redusă sau întreruptă atunci când sunt folosite în asociere cu romiplostim ( vezi pct . 5. 1 ) . Numărul trombocitelor trebuie monitorizat la reducerea dozei sau la întreruperea altor tratamente pentru PTI pentru a evita scăderea numărului de trombocite sub intervalul recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu exista date clinice disponibile privind expunerea la romiplostim pe
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de proteinele plasmatice , potențialele interacțiuni dintre romiplostim și medicamentele administrate concomitent rămân necunoscute . Medicamentele utilizate pentru PTI folosite în asociere cu romiplostim în cadrul studiilor clinice au inclus corticosteroizi , danazol și/ sau azatioprină , imunoglobuline intravenoase ( IgIV ) și imunoglobuline anti- D . Trebuie monitorizat numărul trombocitelor atunci când romiplostim este asociat cu alte medicamente pentru tratamentul PTI , pentru a evita obținerea unui număr al trombocitelor aflat în afara intervalului recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea corticosteroizilor , danazolului și azatioprinei poate fi redusă sau întreruptă atunci când sunt
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
pentru a evita obținerea unui număr al trombocitelor aflat în afara intervalului recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea corticosteroizilor , danazolului și azatioprinei poate fi redusă sau întreruptă atunci când sunt folosite în asociere cu romiplostim ( vezi pct . 5. 1 ) . Numărul trombocitelor trebuie monitorizat la reducerea dozei sau la întreruperea altor tratamente pentru PTI pentru a evita scăderea numărului de trombocite sub intervalul recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . 18 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu exista date clinice disponibile privind expunerea la romiplostim pe
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Tratamentul cu MabThera constă în două perfuzii intravenoase de 1000 mg . Doza recomandată de MabThera este de 1000 mg , administrată sub formă de perfuzie intravenoasă , urmată de a doua perfuzie intravenoasă de 1000 mg , după două săptămâni . Activitatea bolii trebuie monitorizată regulat . Datele clinice privind siguranța și eficacitatea seriilor ulterioare de tratament cu MabThera sunt limitate . Anticorpul uman monoclonal himeric ( HACA ) a apărut la câțiva pacienți după prima cură de tratament cu MabThera ( vezi pct . 5. 1 ) . Prezența HACA poate fi
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fulminantă finalizate cu decesl . Majoritatea subiecților fuseseră de asemenea expuși la chimioterapie citotoxică . Aceste rapoarte sunt greu de delimitat de starea generală datorată bolii și de starea datorată chimioterapiei citotoxice . Pacienții cu o infecție cu hepatită B în antecedente trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa apariția hepatitei B active când rituximab este utilizat în asociere cu chimioterapie citotoxică . Au fost raportate foarte rare cazuri de Leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) în timpul utilizării după autorizare a MabThera în LNH și LLC ( vezi
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Tratamentul cu MabThera constă în două perfuzii intravenoase de 1000 mg . Doza recomandată de MabThera este de 1000 mg , administrată sub formă de perfuzie intravenoasă , urmată de a doua perfuzie intravenoasă de 1000 mg , după două săptămâni . Activitatea bolii trebuie monitorizată regulat . Datele clinice privind siguranța și eficacitatea seriilor ulterioare de tratament cu MabThera sunt limitate . Anticorpul uman monoclonal himeric ( HACA ) a apărut la câțiva pacienți după prima cură de tratament cu MabThera ( vezi pct . 5. 1 ) . Prezența HACA poate fi
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fulminantă finalizate cu decesl . Majoritatea subiecților fuseseră de asemenea expuși la chimioterapie citotoxică . Aceste rapoarte sunt greu de delimitat de starea generală datorată bolii și de starea datorată chimioterapiei citotoxice . Pacienții cu o infecție cu hepatită B în antecedente trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa apariția hepatitei B active când rituximab este utilizat în asociere cu chimioterapie citotoxică . Au fost raportate foarte rare cazuri de Leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) în timpul utilizării după autorizare a MabThera în LNH și LLC ( vezi
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Humira trebuie monitorizați atent și supuși unei evaluări complete a diagnosticului . Administrarea Humira trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă sau sepsis și trebuie început un tratament adecvat antimicrobian sau antimicotic , până când infecția este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Humira . Dacă se intenționează să se efectueze o intervenție chirurgicală , trebuie luat în considerare timpul de înjumătățire lung al adalimumab . În cazul în care un pacient necesită intervenție chirurgicală în timpul tratamentului cu Humira , trebuie monitorizat atent în vederea depistării infecțiilor și trebuie 8 luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Humira . Eșecul tratmentului bolii Crohn poate indica prezența unei stricturi fibroase fixe care
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Humira trebuie monitorizați atent și supuși unei evaluări complete a diagnosticului . Administrarea Humira trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă sau sepsis și trebuie început un tratament adecvat antimicrobian sau antimicotic , până când infecția este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Humira trebuie monitorizați atent și supuși unei evaluări complete a diagnosticului . Administrarea Humira trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă sau sepsis și trebuie început un tratament adecvat antimicrobian sau antimicotic , până când infecția este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
a riscului de apariție a infecțiilor , inclusiv a infecțiilor grave , comparativ cu utilizarea antagoniștilor TNF , în monoterapie , fără creșterea beneficiului clinic . Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Humira . 64 chirurgicală în timpul tratamentului cu Humira , trebuie monitorizat atent în vederea depistării infecțiilor și trebuie luate măsuri corespunzătoare . Există experiență limitată privind siguranța la pacienții la care se efectuează artroplastie și sunt în tratament cu Humira . Eșecul tratmentului bolii Crohn poate indica prezența unei stricturi fibroase fixe care necesită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Humira trebuie monitorizați atent și supuși unei evaluări complete a diagnosticului . Administrarea Humira trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă sau sepsis și trebuie început un tratament adecvat antimicrobian sau antimicotic , până când infecția este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu Humira , se recomandă ca pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , dacă este posibil , să fie vaccinați la zi , în concordanță cu ultimile recomandări privind imunizarea . Dacă aveți insuficiență cardiacă ușoară și sunteți tratat cu Humira , evoluția insuficienței • cardiace trebuie monitorizată îndeaproape de către medicul dumneavoastră . Este important să- i comunicați medicului dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă . Dacă prezentați simptome noi sau agravante de insuficiență cardiacă ( de exemplu dificultăți în respirație sau umflarea picioarelor ) , adresați- vă imediat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu Humira , se recomandă ca pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , dacă este posibil , să fie vaccinați la zi , în concordanță cu ultimile recomandări privind imunizarea . Dacă aveți insuficiență cardiacă ușoară și sunteți tratat cu Humira , evoluția insuficienței • cardiace trebuie monitorizată îndeaproape de către medicul dumneavoastră . Este important să- i comunicați medicului dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă . Dacă prezentați simptome noi sau agravante de insuficiență cardiacă ( de exemplu dificultăți în respirație sau umflarea picioarelor ) , adresați- vă imediat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu Humira , se recomandă ca pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , dacă este posibil , să fie vaccinați la zi , în concordanță cu ultimile recomandări privind imunizarea . Dacă aveți insuficiență cardiacă ușoară și sunteți tratat cu Humira , evoluția insuficienței • cardiace trebuie monitorizată îndeaproape de către medicul dumneavoastră . Este important să- i comunicați medicului dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă . La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celule sanguine care ajută • organismul dumneavoastră în lupta contra infecțiilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]