2,626 matches
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 7 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 18 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 30 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 41 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 52 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La voluntarii tineri , sănătoși
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La voluntarii tineri , sănătoși
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie , efect care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
RILUTEK ? RILUTEK este un medicament care conține substanța activă riluzol . Este disponibil sub formă de capsule albe de 50 mg . Pentru ce se utilizează RILUTEK ? RILUTEK se utilizează la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică ( SLA ) . SLA este o boală a neuronilor motori în care afectarea celulelor nervoase responsabile de transmiterea de comenzi la nivel muscular conduce la slăbiciune musculară , atrofie musculară și paralizie . RILUTEK se utilizează pentru a prelungi viața pacienților sau pentru a crește timpul până când este nevoie de ventilație
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
conduce la slăbiciune musculară , atrofie musculară și paralizie . RILUTEK se utilizează pentru a prelungi viața pacienților sau pentru a crește timpul până când este nevoie de ventilație mecanică . RILUTEK nu trebuie utilizat la pacienții cu oricare altă formă de afectare a neuronilor motori . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează RILUTEK ? Tratamentul cu RILUTEK trebuie inițiat numai de un medic specialist cu experiență în tratamentul bolilor de neuron motor . La adulți și la pacienții vârstnici se administrează
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
la pacienții cu oricare altă formă de afectare a neuronilor motori . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează RILUTEK ? Tratamentul cu RILUTEK trebuie inițiat numai de un medic specialist cu experiență în tratamentul bolilor de neuron motor . La adulți și la pacienții vârstnici se administrează în doză de 100 mg pe zi ( 50 mg la fiecare 12 ore ) . RILUTEK nu este recomandat copiilor sau pacienților cu afecțiuni renale și nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții hepatice
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează RILUTEK ? Substanța activă din RILUTEK , riluzolul , acționează la nivelul sistemului nervos . Nu se cunoaște mecanismul exact de acțiune al medicamentului pentru SLA . Se consideră că distrugerea celulelor nervoase din boala de neuron motor poate fi cauzată de excesul de glutamat , un neurotransmițător ( mesager chimic ) . Riluzolul oprește eliberarea de glutamat , acest lucru ajutând la prevenirea distrugerii celulelor nervoase . Cum a fost studiat RILUTEK ? Eficacitatea RILUTEK a fost comparată cu cea a unui placebo
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
CE SE UTILIZEAZĂ Ce este RILUTEK Substanța activă din RILUTEK este riluzolul , care acționează la nivelul sistemului nervos . Pentru ce se utilizează RILUTEK RILUTEK este utilizat la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică ( SLA ) . SLA este o formă de boală a neuronului motor , în care afectarea celulelor nervoase responsabile de trimiterea comenzilor către mușchi conduce la slăbiciune , pierdere de masă musculară și paralizie . Distrugerea celulelor nervoase în boala neuronului motor poate fi provocată de o cantitate prea mare de glutamat ( un mesager
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
pacienții cu scleroză laterală amiotrofică ( SLA ) . SLA este o formă de boală a neuronului motor , în care afectarea celulelor nervoase responsabile de trimiterea comenzilor către mușchi conduce la slăbiciune , pierdere de masă musculară și paralizie . Distrugerea celulelor nervoase în boala neuronului motor poate fi provocată de o cantitate prea mare de glutamat ( un mesager chimic ) în creier și măduva spinării . RILUTEK oprește eliberarea de glutamat , ceea ce poate ajuta la prevenirea distrugerii celulelor nervoase . Pentru informații suplimentare în legatură cu SLA și
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]