2,789 matches
-
a fost raportată ocazional . Cu toate acestea , deoarece un procent semnificativ din acești pacienți sufereau de leucemie , o condiție asociată cu sindromul Sweet , nu s- a stabilit o relație cauzală cu filgrastimul . S- au raportat rare reacții adverse pulmonare , incluzând pneumonie interstițială , edem pulmonar și infiltrate pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
unei infecții , cum sunt erupții pe piele , dureri în gât , diaree , dureri de urechi , dificultăți respiratorii sau durere la respirație sau probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă respiratorie la adulți , care ar putea fi fatale . Dacă aveți febră sau oricare dintre aceste simptome , contactați imediat medicul și mergeți direct la spital . Dacă aveți anemie falciformă , asigurați- vă că ați anunțat medical înainte de a
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
de pacienți tratați în cadrul studiilor clinice asupra Paxene și 812 de pacienți tratați în cadrul altor studii clinice care au utilizat 7 paclitaxel ) , precum și pe cele raportate în cadrul programului de urmărire ulterioară punerii pe piață , pentru paclitaxel * . Infecții și infestări : Rare * : pneumonie Tulburări hematologice și limfatice : Foarte frecvente : neutropenie severă , leucopenie severă , trombocitopenie , anemie , supresie medulară Frecvente : febră neutropenică Mai puțin frecvente : anemie severă Foarte rare * : leucemie mieloidă acută , sindrom mielodisplazic Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte frecvente : reacții minore de hipersensibilizare ( în
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
apărea o respirație dificilă ( dispnee ) , sângerări nazale ( epistaxis ) , cicatrizare puulmonară și apariția de lichid în jurul plămânilor ( exudat pleural ) . Foarte rar , poate apărea inflamarea plămânilor ( pneumonită ) la pacienții care primesc radioterapie și/ sau gemcitabină ( un alt medicament împotriva cancerului ) , precum și tuse , pneumonie și îngustarea vaselor sanguine din plămâni , care poate cauza dificultăți de respirație ( hipertensiune pulmonară ) . • Tulburări de metabolism și nutriție - pierderea excesivă de apă din corp ( deshidratare ) , creșterea sau scăderea în greutate . Foarte rar , pot apărea anomalii ale electroliților ( de exemplu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
renală Tulburări menstruale Vedere încețoșată Pierdera părului , prurit Ulcere ale cavității bucale Frisoane , senzație generală de rău sau de slăbiciune Dureri difuze la nivelul corpului , inclusiv la nivelul mușchilor și articulațiilor , durere lombară Retenție de lichide , modificarea concentrațiilor de medicamente . Pneumonie și alte leziuni pulmonare Scăderea numărului tuturor celulelor sanguine , tulburări de coagulare a sângelui , hemoragii Reacții alergice severe , inclusiv erupție veziculară răspândită pe tot corpul și descuamarea pielii Funcționare deficitară a glandei corticosuprarenale Alterarea funcției cerebrale , leșin Schimbări bruște ale
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod specific , aceste reacții s- au observat în primele săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții generalizate sau localizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . 6 Boli hepatice : Ritonavirul nu trebuie administrat pacienților cu boli hepatice decompensate . În ceea ce privește pacienții cu insuficiență hepatică gravă stabilă ( Grad C Child Pugh ) fără decompensare , vezi pct 4. 2 . Pacienții cu hepatită cronică B sau C la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod specific , aceste reacții s- au observat în primele săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții generalizate sau localizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Boli hepatice : Ritonavirul nu trebuie administrat pacienților cu boli hepatice decompensate . În ceea ce privește pacienții cu insuficiență hepatică severă stabilă ( Grad C Child Pugh ) fără decompensare , vezi pct 4. 2 . Pacienții cu hepatită cronică B sau C la care
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fluticazonă propionat , prednisolon ) ; − medicamente antiretrovirale inclusiv inhibitori de protează HIV și inhibitorii nonuclozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ; − contraceptive hormonale care conțin etinil estradiol − medicamente pentru anxietate , buspironă ; − medicamente pentru astm , teofilină ; − atovachionă , un medicament utilizată în tratamentul unui anumit tip de pneumonie și a malariei ; − buprenorfină , un medicament utilizat în tratamentul durerilor cronice ; − bupropion , un medicament utilizat pentru a vă ajuta să vă lăsați de fumat ; − medicamente pentru epilesie ( de exemplu carbamazepină , divalproex , lamotrigină , fenitoină ) ; − medicamente pentru inimă ( de exemplu digoxină , disopiramidă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fluticazonă propionat , prednisolon ) ; − medicamente antiretrovirale inclusiv inhibitori de protează HIV și inhibitorii nonuclozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ; − contraceptive hormonale care conțin etinil estradiol − medicamente pentru anxietate , buspironă ; − medicamente pentru astm , teofilină ; − atovachionă , un medicament utilizată în tratamentul unui anumit tip de pneumonie și a malariei ; − buprenorfină , un medicament utilizat în tratamentul durerilor cornice ; − bupropion , un medicament utilizat pentru a vă ajuta să vă lăsați de fumat ; − medicamente pentru epilesie ( de exemplu carbamazepină , divalproex , lamotrigină , fenitoină ) ; − medicamente pentru inimă ( de exemplu digoxină , disopiramidă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc 3 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc 33 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc 48 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație sau cu altă etiologie ) sau utilizarea concomitentă a benzodiazepinelor . Cu toate acestea , independent de factorii de risc 63 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
aluminiu ( 0, 5 mg ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Vaccinul este o suspensie albă , omogenă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de Streptococcus pneumoniae , serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2 luni și 5 ani ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 5. 1 ) . Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale , luând în considerare impactul bolii
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
protocol ( complet imunizată , 40 cazuri ) . În Europa , valorile estimative ale eficacității la copiii cu vârste mai mici de 2 ani variază între 51 % și 79 % , luând în considerare acoperirea oferită de vaccin împotriva serotipurilor ce cauzează boala invazivă . Eficacitatea împotriva pneumoniei În studiul Kaiser Permanente , eficacitatea împotriva pneumoniei bacteriene datorată serotipurilor din vaccin ale S . pneumoniae , a fost de 87, 5 % ( 95 % IC : 7 , 99 ) . S- a evaluat , de asemenea , eficacitatea împotriva pneumoniei non- bacteriene ( nu s- a confirmat microbiologic diagnosticul
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
valorile estimative ale eficacității la copiii cu vârste mai mici de 2 ani variază între 51 % și 79 % , luând în considerare acoperirea oferită de vaccin împotriva serotipurilor ce cauzează boala invazivă . Eficacitatea împotriva pneumoniei În studiul Kaiser Permanente , eficacitatea împotriva pneumoniei bacteriene datorată serotipurilor din vaccin ale S . pneumoniae , a fost de 87, 5 % ( 95 % IC : 7 , 99 ) . S- a evaluat , de asemenea , eficacitatea împotriva pneumoniei non- bacteriene ( nu s- a confirmat microbiologic diagnosticul ) . Întrucât mulți alți agenți patogeni , alții decât
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
împotriva serotipurilor ce cauzează boala invazivă . Eficacitatea împotriva pneumoniei În studiul Kaiser Permanente , eficacitatea împotriva pneumoniei bacteriene datorată serotipurilor din vaccin ale S . pneumoniae , a fost de 87, 5 % ( 95 % IC : 7 , 99 ) . S- a evaluat , de asemenea , eficacitatea împotriva pneumoniei non- bacteriene ( nu s- a confirmat microbiologic diagnosticul ) . Întrucât mulți alți agenți patogeni , alții decât serotipurile pneumococice reprezentate în vaccin , pot contribui la încărcarea patologică pneumonică la copil , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor clinice de pneumonie să
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
împotriva pneumoniei non- bacteriene ( nu s- a confirmat microbiologic diagnosticul ) . Întrucât mulți alți agenți patogeni , alții decât serotipurile pneumococice reprezentate în vaccin , pot contribui la încărcarea patologică pneumonică la copil , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor clinice de pneumonie să fie mai mică decât cea împotriva bolii pneumococice invazive . În analiza per- protocol , reducerea estimată a riscului pentru primul episod de pneumonie clinică cu anomalii apărute la radiografia toracică ( definite ca prezența unor infiltrate dincolo de aria perihilară , consolidare sau
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
contribui la încărcarea patologică pneumonică la copil , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor clinice de pneumonie să fie mai mică decât cea împotriva bolii pneumococice invazive . În analiza per- protocol , reducerea estimată a riscului pentru primul episod de pneumonie clinică cu anomalii apărute la radiografia toracică ( definite ca prezența unor infiltrate dincolo de aria perihilară , consolidare sau empiem ) a fost de 20, 5 % ( 95 % IC : 4. 4 , 34. 0 ) . Reducerea incidenței pneumoniei cu anomalii de radiografie toracică a fost mai
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
reducerea estimată a riscului pentru primul episod de pneumonie clinică cu anomalii apărute la radiografia toracică ( definite ca prezența unor infiltrate dincolo de aria perihilară , consolidare sau empiem ) a fost de 20, 5 % ( 95 % IC : 4. 4 , 34. 0 ) . Reducerea incidenței pneumoniei cu anomalii de radiografie toracică a fost mai mare în primul an de viață ( 32, 2 % ; 95 % IC : 3, 3 , 52, 5 ) și în primii 2 ani de viață ( 23, 4 % ; 95 % IC : 5, 2 , 38, 1 ) . Eficacitatea împotriva otitei
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de luni , au sugerat faptul că eficacitatea acestei scheme de vaccinare ar putea fi mai mică împotriva serotipului 6B decât împotriva celorlalte serotipuri incluse în vaccin . Nu a fost stabilită eficacitatea unei serii primare de vaccinare cu două doze împotriva pneumoniei sau otitei medii acute . Imunogenitatea Prevenar a fost investigată în cadrul unui studiu deschis , multicentric , pe 49 de sugari cu drepanocitoză . Copiii au fost vaccinați cu Prevenar ( 3 doze la interval de o lună , începând cu vârsta de 2 luni ) , iar
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
mg ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringi preumplute . Vaccinul este o suspensie albă , omogenă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de Streptococcus pneumoniae , serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2 luni și 5 ani ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 5. 1 ) . Utilizarea Prevenar trebuie stabilită pe baza recomandărilor oficiale , luând în considerare impactul bolii
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
protocol ( complet imunizată , 40 cazuri ) . În Europa , valorile estimative ale eficacității la copiii cu vârste mai mici de 2 ani variază între 51 % și 79 % , luând în considerare acoperirea oferită de vaccin împotriva serotipurilor ce cauzează boala invazivă . Eficacitatea împotriva pneumoniei În studiul Kaiser Permanente , eficacitatea împotriva pneumoniei bacteriene datorată serotipurilor din vaccin ale S . pneumoniae a fost de 87, 5 % ( 95 % IC : 7 , 99 ) . S- a evaluat , de asemenea , eficacitatea împotriva pneumoniei non- bacteriene ( nu s- a confirmat microbiologic diagnosticul
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
valorile estimative ale eficacității la copiii cu vârste mai mici de 2 ani variază între 51 % și 79 % , luând în considerare acoperirea oferită de vaccin împotriva serotipurilor ce cauzează boala invazivă . Eficacitatea împotriva pneumoniei În studiul Kaiser Permanente , eficacitatea împotriva pneumoniei bacteriene datorată serotipurilor din vaccin ale S . pneumoniae a fost de 87, 5 % ( 95 % IC : 7 , 99 ) . S- a evaluat , de asemenea , eficacitatea împotriva pneumoniei non- bacteriene ( nu s- a confirmat microbiologic diagnosticul ) . Întrucât mulți alți agenți patogeni , alții decât
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]