2,902 matches
-
al rezistenței , indicând faptul că tratamentul anterior cu lamivudină poate selecta aceste substituții de rezistență și că ele pot exista cu o frecvență mică înaintea începerii tratamentului cu entecavir . Până la sfârșitul săptămânii 240 , 3 dintre cei 10 pacienți au prezentat recădere virologică ( ≥ 1 log creștere peste valorile cele mai mici ) . Apariția rezistenței la entecavir până la sfârșitul săptămânii 240 în studiile la pacienți care nu au răspuns la lamivudină este prezentată în tabelul următor . 45 Rezistența genotipică la entecavir până la sfârșitul anului
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
anului 5 , studii la pacienți care nu au răspuns la lamivudină Anul 5 80 33 c - apariția rETV genotipică 12 d e 14 e 13 6, 2 % 15 % 36, 3 % 46, 67 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică cu recădere virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de tratament cu entecavir pe termen lung ) pentru o durată mediană de 13 săptămâni pentru 48 din 80 pacienți în
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
c Pacienții au de asemenea , substituții rLVD . d ≥ 1 log creștere a ADN VHB , măsurat prin metoda PCR , peste valorile cele mai mici , confirmată prin măsurători succesive sau la sfârșitul intervalului de timp stabilit . e Apariția rETV în orice an ; recădere virologică în anul respectiv . Printre pacienții rezistenți la lamivudină cu valoarea inițială ADN VHB < 107 log multiplicări/ ml , 64 % ( 9/ 14 ) au atins ADN VHB < 300 multiplicări/ ml în săptămâna 48 . Acești 14 pacienți au prezentat o rată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament . După consolidarea răspunsului antidepresiv , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate generalizată : Doza de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mg , poate fi luată în considerare o creștere a dozei până la 90 mg sau 120 mg . Creșterea dozei trebuie făcută în funcție de răspunsul clinic și tolerabilitate . După consolidarea răspunsului , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni pentru a se evita recăderile . Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu CYMBALTA în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu CYMBALTA 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
o dată pe zi au fost randomizați către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific într- un
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice , incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu CYMBALTA față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , CYMBALTA a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în faza acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu CYMBALTA , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu CYMBALTA , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă 12 statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru CYMBALTA și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea CYMBALTA în tratamentul durerii din
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pentru încă 6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă 12 statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru CYMBALTA și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea CYMBALTA în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă 12 statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru CYMBALTA și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea CYMBALTA în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament . După consolidarea răspunsului antidepresiv , se recomandă continuarea tratamentului timp de câteva luni , pentru a se evita recăderile . Tulburarea de anxietate generalizată : Doza de inițiere recomandată la majoritatea pacienților cu tulburare de anxietate generalizată este de 30 mg administrată o dată pe zi cu sau fără alimente . La pacienții cu un răspuns insuficient doza trebuie crescută la 60 mg
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu CYMBALTA în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu CYMBALTA 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
o dată pe zi au fost randomizați către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
către CYMBALTA 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . CYMBALTA 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv , placebo . Efectul CYMBALTA 60 mg o dată pe zi la pacienții depresivi vârstnici ( ≥65 ani ) a fost examinat specific într- un
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice , incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ratele de remisiune au fost de asemenea mai mari cu CYMBALTA față de placebo . Din punctul de vedere al ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , CYMBALTA a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în faza acută care au răspuns la tratamentul deschis , , de 6 luni cu CYMBALTA , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu CYMBALTA , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate 27 semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru CYMBALTA și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea CYMBALTA în tratamentul durerii din
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pentru încă 6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate 27 semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru CYMBALTA și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea CYMBALTA în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
6 luni fie pe tratament cu CYMBALTA fie cu placebo . CYMBALTA 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate 27 semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru CYMBALTA și de 42 % pentru placebo . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea CYMBALTA în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pentru a determina renunțarea la fumat . ACOMPLIA a fost comparat cu placebo , iar eficacitatea medicamentului a fost măsurată pe o durată de administrare de 10 săptămâni ( un an , pentru unul dintre studii ) , și s- au urmărit renunțarea la fumat , precum și recăderile din anul următor . tor Ce beneficii a prezentat ACOMPLIA în timpul studiilor ? au kg mai mult decât beneficiarii tratamentului placebo , cu excepția studiului efectuat pe pacienți diabetici , unde diferența de scădere în greutate a fost de 3, 9 kg . Medicamentul a redus
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]