3,156 matches
-
în acest domeniu. Părțile vor sprijini atragerea de investiții în proiecte cinematografice comune și vor examina posibilitatea încheierii unui acord de colaborare în acest domeniu. Fiecare dintre părți își va da concursul pentru desfășurarea de manifestări nonprofit (săptămâni ale filmului, retrospective), de schimb de filme și participarea reciprocă a României și Rusiei la festivaluri cinematografice naționale și internaționale organizate pe teritoriile statelor lor, în conformitate cu legislația internă în vigoare. Părțile sunt interesate în organizarea Săptămânii filmului rus în România și a Săptămânii
PROGRAM din 4 decembrie 2006 de colaborare în domeniul culturii, ştiinţei şi educaţiei între Guvernul României şi Guvernul Federaţiei Ruse pentru anii 2006-2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190978_a_192307]
-
în care randamentul prezent sau previzibil al activelor asiguratorului care practică activitatea de asigurări de viață este insuficient pentru a-și îndeplini angajamentele luate față de asigurați în ceea ce privește rata dobânzii. (vii) La determinarea valorii rezervelor tehnice se permite utilizarea unei metode retrospective, dacă se poate demonstra că rezervele tehnice astfel rezultate nu sunt mai mici decât cele care ar fi rezultat pe baza unui calcul prospectiv suficient de prudent sau dacă nu se poate utiliza o metodă prospectiva pentru tipul de contract
ORDIN nr. 113.131 din 6 noiembrie 2006 pentru punerea în aplicare a Normelor privind rezervele tehnice pentru asigurările de viaţa, activele admise să le acopere şi dispersia activelor admise sa acopere rezervele tehnice brute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182879_a_184208]
-
în care randamentul prezent sau previzibil al activelor asiguratorului care practică activitatea de asigurări de viață este insuficient pentru a-și îndeplini angajamentele luate față de asigurați în ceea ce privește rata dobânzii. (vii) La determinarea valorii rezervelor tehnice se permite utilizarea unei metode retrospective, dacă se poate demonstra că rezervele tehnice astfel rezultate nu sunt mai mici decât cele care ar fi rezultat pe baza unui calcul prospectiv suficient de prudent sau dacă nu se poate utiliza o metodă prospectiva pentru tipul de contract
NORME din 6 noiembrie 2006 privind rezervele tehnice pentru asigurările de viaţa, activele admise să le acopere şi dispersia activelor admise sa acopere rezervele tehnice brute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182880_a_184209]
-
proceduri de notificare vor avea caracter confidențial. Articolul 47 Notificarea anuală pentru informare (1) La sfârșitul fiecărui an, dar nu mai târziu de data de 30 aprilie a anului următor, EXIMBANK - S.A. va transmite celorlalți asigurători și Comisiei un raport retrospectiv al activității derulate în cursul anului precedent. Raportul respectiv va viza toate țările debitoare și va preciza, pentru fiecare dintre aceste țări, următoarele: ... - valoarea totală a asigurării acordate de EXIMBANK - S.A. în numele și în contul statului; - valoarea expunerii existente, conform
REGULAMENT din 30 mai 2007 privind activitatea de asigurare a creditelor de export desfăşurată de Banca de Export-Import a României EXIMBANK - S.A., în numele şi în contul statului, pentru operaţiunile pe termen mediu şi lung legate de exporturi de bunuri şi/sau servicii destinate statelor care nu sunt membre ale Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188685_a_190014]
-
pe îndeplinirea cerințelor de calitate; ... f) asigurarea calității - ansamblul activităților de la recoltarea sângelui și până la administrarea acestuia, întreprinse pentru a certifică faptul că sângele și componentele sanguine de origine umană dețin calitatea necesară scopului căruia îi sunt destinate; ... g) anchetă retrospectivă - procesul de investigare a raportării unei reacții adverse suspectate a fi asociată cu o transfuzie la un primitor, în scopul de a identifica donatorul potențial implicat; ... h) proceduri scrise - documentele controlate care fac o descriere a modului în care anumite
NORME din 27 iunie 2007 privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189265_a_190594]
-
a măsurilor ce se întreprind. Acesta include, de asemenea, raportarea către autoritatea competența stabilită prin procedura. ... (3) La intervale de timp prestabilite se va verifica trasabilitatea tuturor componentelor sanguine relevante și, acolo unde este cazul, se va include și anchetă retrospectivă. Scopul declarat al unei investigații este acela de a identifica orice donator care ar fi putut contribui la producerea unei reacții transfuzionale și de a retrage orice component sanguin disponibil de la acel donator, dar și de a informa personalul medical
NORME din 27 iunie 2007 privind standardele şi specificatiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituţiile medicale care desfăşoară activităţi în domeniul transfuziei sanguine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189265_a_190594]
-
culturale, religioase și de divertisment, se va face mențiunea "Reluare" sau "În reluare" pe întreaga durată a difuzării acestora. ... Articolul 86 (1) În cazul utilizării unor imagini și/sau înregistrări sonore de arhivă în alte emisiuni decât cele având caracter retrospectiv declarat, este obligatorie informarea publicului prin mențiunea "Arhivă"; data filmării sau a înregistrării trebuie precizată dacă este necesară pentru înțelegerea corectă a informa��iei. ... (2) În emisiunile muzicale, radiodifuzorii au obligația de a înștiința publicul dacă interpretarea este play back
CODUL DE REGLEMENTARE A CONŢINUTULUI AUDIOVIZUAL din 3 aprilie 2006 (*actualizat*) ( DECIZIE nr. 187/2006 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176552_a_177881]
-
sportive, culturale, religioase și de divertisment, se va face mențiunea "Reluare" sau "În reluare" pe întreaga durată a difuzării acestora. ... Articolul 86 În cazul utilizării unor imagini și/sau înregistrări sonore de arhivă în alte emisiuni decât cele având caracter retrospectiv declarat, este obligatorie informarea publicului prin mențiunea "Arhivă"; data filmării sau a înregistrării trebuie precizată dacă este necesară pentru înțelegerea corectă a informației. Articolul 87 Radiodifuzorii au obligația de a asigura respectarea orei anunțate de începere a emisiunii/programului, în
DECIZIE nr. 130 din 2 martie 2006 privind Codul de reglementare a conţinutului audiovizual. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175671_a_177000]
-
sportive, culturale, religioase și de divertisment, se va face mențiunea "Reluare" sau "În reluare" pe întreaga durată a difuzării acestora. ... Articolul 86 În cazul utilizării unor imagini și/sau înregistrări sonore de arhivă în alte emisiuni decât cele având caracter retrospectiv declarat, este obligatorie informarea publicului prin mențiunea "Arhivă"; data filmării sau a înregistrării trebuie precizată dacă este necesară pentru înțelegerea corectă a informației. Articolul 87 Radiodifuzorii au obligația de a asigura respectarea orei anunțate de începere a emisiunii/programului, în
CODUL DE REGLEMENTARE A CONTINUTULUI AUDIOVIZUAL din 2 martie 2006 ( DECIZIE nr. 130/2006 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175683_a_177012]
-
fișa pacientului în cadrul documentelor studiului. ... Articolul 157 Protocolul trebuie să stipuleze numărul minim și maxim de pacienți ce vor fi incluși de un singur medic. IX.3.2. Studii caz-control Articolul 158 (1) Studiile caz-control sunt conduse în mod obișnuit retrospectiv. ... (2) Comparația este făcută între expunerea la medicament a cazurilor cu boala/eveniment de interes și grupul de control fără boală/eveniment. ... (3) Proiectul studiului trebuie să încerce să țină cont de sursele cunoscute de eroare sistematică și confuzie. ... IX
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
transferată asiguratului. În cazul în care asigurările de viață legate de investiții oferă o rată garantată a dobânzii tehnice sau alte tipuri de garanții (beneficii), se vor constitui suplimentar rezerve tehnice similare produselor tradiționale. (viii) Se permite utilizarea unei metode retrospective, dacă se poate demonstra că rezervele tehnice astfel rezultate nu sunt mai mici decât cele care ar fi rezultat pe baza unui calcul prospectiv suficient de prudent sau dacă nu se poate utiliza o metodă prospectiva pentru tipul de contract
NORMA din 17 iunie 2005 privind rezervele tehnice pentru asigurările de viaţa, activele admise să le acopere şi dispersia activelor admise sa acopere rezervele tehnice brute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168931_a_170260]
-
transferată asiguratului. În cazul în care asigurările de viață legate de investiții oferă o rată garantată a dobânzii tehnice sau alte tipuri de garanții (beneficii), se vor constitui suplimentar rezerve tehnice similare produselor tradiționale. (viii) Se permite utilizarea unei metode retrospective, dacă se poate demonstra că rezervele tehnice astfel rezultate nu sunt mai mici decât cele care ar fi rezultat pe baza unui calcul prospectiv suficient de prudent sau dacă nu se poate utiliza o metodă prospectiva pentru tipul de contract
ORDIN nr. 3.110 din 17 iunie 2005 pentru punerea în aplicare a Normelor privind rezervele tehnice pentru asigurările de viaţa, activele admise să le acopere şi dispersia activelor admise sa acopere rezervele tehnice brute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168930_a_170259]
-
fișa pacientului în cadrul documentelor studiului. ... Articolul 157 Protocolul trebuie să stipuleze numărul minim și maxim de pacienți ce vor fi incluși de un singur medic. IX.3.2. Studii caz-control Articolul 158 (1) Studiile caz-control sunt conduse în mod obișnuit retrospectiv. ... (2) Comparația este făcută între expunerea la medicament a cazurilor cu boala/eveniment de interes și grupul de control fără boală/eveniment. ... (3) Proiectul studiului trebuie să încerce să țină cont de sursele cunoscute de eroare sistematică și confuzie. ... IX
GHID din 19 aprilie 2005 privind procedura care trebuie urmata de detinatorii autorizatiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168876_a_170205]
-
despre concluzia CHMP cu privire la această situație (în special în cazul dezacordului cu decizia CE). Articolul 75 ��n cazul unui dezacord cu decizia CE sau în cazul modificării deciziei CE, ANM informează, de asemenea, și celelalte AC-nCADREAC interesate. Capitolul VIII Includerea retrospectivă în sistemul comun simplificat nCADREAC a medicamentelor autorizate prin procedura centralizată Articolul 76 Momentul practic cel mai propice pentru inițierea procedurii este momentul reînnoirii autorizației de punere pe piață a medicamentului. Articolul 77 ANM evaluează stadiul armonizării medicamentului respectiv și
REGLEMENTĂRI din 12 aprilie 2006 privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea European�� prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177409_a_178738]
-
pe piață a medicamentului. Articolul 77 ANM evaluează stadiul armonizării medicamentului respectiv și identifică toate variațiile care sunt necesare pentru obținerea armonizării, așa cum este descrisă în cap. IV. Articolul 78 DAPP în UE notifică EMEA privind intenția de a include retrospectiv produsul respectiv în sistemul comun simplificat și declara faptul că EMEA și CE pot să pună la dispoziție ANM orice informație referitoare la medicamentul respectiv, așa cum este descris în cap. IV, utilizând formularul prevăzut în anexa nr. ÎI. Articolul 79
REGLEMENTĂRI din 12 aprilie 2006 privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea European�� prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177409_a_178738]
-
respectiv, așa cum este descris în cap. IV, utilizând formularul prevăzut în anexa nr. ÎI. Articolul 79 EMEA trimite la ANM rezumatul tuturor variațiilor acceptate referitoare la medicamentul respectiv. Articolul 80 DAPP din România informează ANM privind intenția de a include retrospectiv medicamentul în sistemul comun simplificat nCADREAC și stadiul de armonizare a medicamentului, depune cerere pentru toate variațiile necesare, utilizând procedurile de variație descrise în cap. V și depune toate documentele solicitate prin prezența procedura, atât pentru autorizarea de punere pe
REGLEMENTĂRI din 12 aprilie 2006 privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea European�� prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177409_a_178738]
-
despre concluzia CHMP cu privire la această situație (în special în cazul dezacordului cu decizia CE). Articolul 75 În cazul unui dezacord cu decizia CE sau în cazul modificării deciziei CE, ANM informează, de asemenea, și celelalte AC-nCADREAC interesate. Capitolul VIII Includerea retrospectivă în sistemul comun simplificat nCADREAC a medicamentelor autorizate prin procedura centralizată Articolul 76 Momentul practic cel mai propice pentru inițierea procedurii este momentul reînnoirii autorizației de punere pe piață a medicamentului. Articolul 77 ANM evaluează stadiul armonizării medicamentului respectiv și
ORDIN nr. 398 din 12 aprilie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177408_a_178737]
-
pe piață a medicamentului. Articolul 77 ANM evaluează stadiul armonizării medicamentului respectiv și identifică toate variațiile care sunt necesare pentru obținerea armonizării, așa cum este descrisă în cap. IV. Articolul 78 DAPP în UE notifică EMEA privind intenția de a include retrospectiv produsul respectiv în sistemul comun simplificat și declara faptul că EMEA și CE pot să pună la dispoziție ANM orice informație referitoare la medicamentul respectiv, așa cum este descris în cap. IV, utilizând formularul prevăzut în anexa nr. ÎI. Articolul 79
ORDIN nr. 398 din 12 aprilie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177408_a_178737]
-
respectiv, așa cum este descris în cap. IV, utilizând formularul prevăzut în anexa nr. ÎI. Articolul 79 EMEA trimite la ANM rezumatul tuturor variațiilor acceptate referitoare la medicamentul respectiv. Articolul 80 DAPP din România informează ANM privind intenția de a include retrospectiv medicamentul în sistemul comun simplificat nCADREAC și stadiul de armonizare a medicamentului, depune cerere pentru toate variațiile necesare, utilizând procedurile de variație descrise în cap. V și depune toate documentele solicitate prin prezența procedura, atât pentru autorizarea de punere pe
ORDIN nr. 398 din 12 aprilie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177408_a_178737]
-
transmisă la ANM. Dată Semnătură deținătorului autorizației de punere pe piață ..................... ........................................................... (Numele și prenumele, adresa) NOTĂ(CTCE) #) Textul din parantezele pătrate este scris cu litere italice. Anexă III Raport privind recunoașterea autorizației de punere pe piată acordate/aprobării variației/includerii retrospective de către ANM a medicamentului autorizat în UE prin procedura centralizată Denumirea medicamentului în UE, forma/formele farmaceutică/farmaceutice, concentrația/concentrațiile relevanță/relevante pentru acest raport: DCI sau denumirea comună a substanței/substanțelor active: Numărul/numerele APP comunitare a/ale medicamentului
ORDIN nr. 398 din 12 aprilie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177408_a_178737]
-
Numele DAPP în UE: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── [] Raport privind acceptarea APP*) centralizată/reînnoirea APP [] Raport privind dezacordul cu Decizia Comisiei asupra APP**) [] Raport privind refuzul variației sau al Deciziei Comisiei asupra variației ori modificări ale datelor raportate anterior către EMEA**) [] Raport privind includerea retrospectivă a medicamentului în sistemul simplificat nCADREAC [] Raport privind siguranța acțiunii/deficiențele medicamentului**) [] Solicitare către EMEA**) *) Denumirea medicamentului în România: Numărul/numerele autorizației/autorizațiilor naționale de punere pe piată: Dată emiterii deciziei naționale de autorizare de punere pe piată: Numele DAPP
ORDIN nr. 398 din 12 aprilie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177408_a_178737]
-
bibliotecă de drept public cu personalitate juridică și statut de bibliotecă națională, care funcționează în subordinea Academiei Române. Articolul 16 Biblioteca Academiei Române îndeplinește următoarele funcții: a) colecționează, organizează și pune în valoare colecții naționale specifice; ... b) elaborează și editează Bibliografia națională retrospectivă pentru toate categoriile de documente; ... c) realizează schimbul internațional de publicații cu publicațiile Academiei Române; ... d) coordonează din punct de vedere metodologic activitatea celorlalte biblioteci din rețeaua Academiei Române; ... e) beneficiază de prevederile legii privind Depozitul legal; ... f) achiziționează cu prioritate, din
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicată**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177834_a_179163]
-
și biblioteci mobile; ... ----------- Litera a) a art. 25 a fost modificată de pct. 13 al art. I din ORDONANȚA nr. 26 din 26 ianuarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 85 din 30 ianuarie 2006. b) elaborează și editează Bibliografia retrospectivă și curentă a muncipiului București, alte publicații de specialitate, alcătuiește baze de date și asigură servicii de informare comunitară; ... c) colecționează, conservă și valorifică fondul de documente specifice cu scopul protejării patrimoniului culturii scrise a municipiului București și a județului
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicată**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177834_a_179163]
-
din ORDONANȚA nr. 26 din 26 ianuarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 85 din 30 ianuarie 2006. (11) Bibliotecile publice sunt obligate să își dezvolte colecțiile de documente, prin achiziționarea de titluri din producția editorială curentă, precum și prin completarea retrospectivă. ... ----------- Alin. (11) al art. 40 a fost modificat de pct. 20 al art. I din ORDONANȚA nr. 26 din 26 ianuarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 85 din 30 ianuarie 2006. (12) Creșterea anuală a colecțiilor din bibliotecile publice
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicată**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177834_a_179163]
-
bibliotecă de drept public cu personalitate juridică și statut de bibliotecă națională, care funcționează în subordinea Academiei Române. Articolul 16 Biblioteca Academiei Române îndeplinește următoarele funcții: a) colecționează, organizează și pune în valoare colecții naționale specifice; ... b) elaborează și editează Bibliografia națională retrospectivă pentru toate categoriile de documente; ... c) realizează schimbul internațional de publicații cu publicațiile Academiei Române; ... d) coordonează din punct de vedere metodologic activitatea celorlalte biblioteci din rețeaua Academiei Române; ... e) beneficiază de prevederile legii privind Depozitul legal; ... f) achiziționează cu prioritate, din
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicată**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177835_a_179164]