3,603 matches
-
de 1, 9 % , 1, 3 % , 1, 4 % și 1, 5 % , pentru Fesoterodine 4 mg , 8 mg , 12 mg și respectiv placebo . Semnificația clinică a acestor rezultate va depinde de factorii de risc și susceptiblitatea fiecărui pacient ( vezi . pct 4. 4 ) . Supradozajul cu medicamente antimuscarinice , incluzând fesoterodina , poate determina efecte anticolinergice severe . În caz de supradozaj , este recomandată monitorizarea ECG ; trebuie adoptate măsuri standard de susținere pentru controlul alungirii intervalului QT . În studii clinice , fesoterodina a fost administrată în siguranță în doze
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
8 mg , 12 mg și respectiv placebo . Semnificația clinică a acestor rezultate va depinde de factorii de risc și susceptiblitatea fiecărui pacient ( vezi . pct 4. 4 ) . Supradozajul cu medicamente antimuscarinice , incluzând fesoterodina , poate determina efecte anticolinergice severe . În caz de supradozaj , este recomandată monitorizarea ECG ; trebuie adoptate măsuri standard de susținere pentru controlul alungirii intervalului QT . În studii clinice , fesoterodina a fost administrată în siguranță în doze de până la 28 mg pe zi . În caz de supradozaj al fesoterodinei , se practică
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
severe . În caz de supradozaj , este recomandată monitorizarea ECG ; trebuie adoptate măsuri standard de susținere pentru controlul alungirii intervalului QT . În studii clinice , fesoterodina a fost administrată în siguranță în doze de până la 28 mg pe zi . În caz de supradozaj al fesoterodinei , se practică lavajul gastric și se administrează cărbunele activat . • Efecte anticolinergice centrale severe ( de exemplu halucinații , stare de excitație severă ) : se tratează cu fiziostigmină • Convulsii sau stare de excitație pronunțată : se tratează cu benzodiazepine • Insuficiența respiratorie : se instituie
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
metabolice și de nutriție Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Investigații diagnostice 7 4. 9 Supradozaj În cazul apariției simptomelor sugestive de toxicitate acută gravă a arsenului ( de exemplu : convulsii , slăbiciune musculară și confuzie ) , trebuie oprit imediat tratamentul cu TRISENOX și trebuie avută în vedere administrarea terapiei de chelare cu penicilamină în doză zilnică ≤1 g
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
orală a agentului chelator numit succimer sau acid dimercaptosuccinic ( DCI ) 10 mg/ kg sau 350 mg/ m la intervale de 8 ore timp de 5 zile și apoi la intervale de 12 ore timp de 2 săptămâni . La pacienții cu supradozaj acut , sever cu arsen , trebuie luată în considerare dializa . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente antineoplazice , codul ATC : L01XX27 TRISENOX a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
conservant . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat concomitent pe aceeași linie intravenoasă cu alte medicamente . Puteți prezenta convulsii , slăbiciune musculară și confuzie . În acest caz , tratamentul cu TRISENOX trebuie oprit imediat și medicul dumneavoastră vă va administra un tratament pentru supradozajul cu arsen . 4 . Ca toate medicamentele , TRISENOX poate provoca reacții adverse . În timpul tratamentului cu TRISENOX , puteți prezenta unele dintre următoarele reacții : reacții adverse frecvente ( la mai mult de 1 din 100 pacienți , însă la mai puțin de 1 din 10
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportat un caz de reacție alergică , care a fost considerat probabil legat de administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportat un caz de reacție alergică , care a fost considerat probabil legat de administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
caz de reacție alergică , care a fost considerat probabil legat de administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă de sinteză ( [[ Mpa , D- Tyr( Et ) 2, Thr , Orn ] - oxitocină ) , care este un antagonist competitiv al oxitocinei umane
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
ocazionale de hemoragii uterine/ atonie uterină . În studiile clinice frecvența acestora nu a depășit- o pe cea din grupurile de control . A fost raportat un caz de reacție alergică , care a fost considerat probabil legat de administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
studiile clinice frecvența acestora nu a depășit- o pe cea din grupurile de control . A fost raportat un caz de reacție alergică , care a fost considerat probabil legat de administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă de sinteză
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
caz de reacție alergică , care a fost considerat probabil legat de administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă de sinteză ( [[ Mpa , D- Tyr( Et ) 2, Thr , Orn ] - oxitocină ) , care este un antagonist competitiv al oxitocinei umane la nivelul
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
infestări : Rinită . Tulburări vasculare : Hipotensiune arterială , hipotensiune ortostatică . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Astenie , frisoane , edem facial , edem generalizat , durere , edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar : Edem angioneurotic , hipersensibilitate de tip I . Tulburări hepatobiliare : 8 4. 9 Supradozaj Tredaptive În caz de supradozaj , este justificată utilizarea măsurilor uzuale simptomatice și de susținere a funcțiilor vitale . Au fost raportate cazuri de supradozaj ; doza maximă de Tredaptive utilizată a fost 5000 mg/ 100 mg . Toți pacienții s- au recuperat fără
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
arterială , hipotensiune ortostatică . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Astenie , frisoane , edem facial , edem generalizat , durere , edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar : Edem angioneurotic , hipersensibilitate de tip I . Tulburări hepatobiliare : 8 4. 9 Supradozaj Tredaptive În caz de supradozaj , este justificată utilizarea măsurilor uzuale simptomatice și de susținere a funcțiilor vitale . Au fost raportate cazuri de supradozaj ; doza maximă de Tredaptive utilizată a fost 5000 mg/ 100 mg . Toți pacienții s- au recuperat fără sechele . Reacțiile adverse cel mai
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar : Edem angioneurotic , hipersensibilitate de tip I . Tulburări hepatobiliare : 8 4. 9 Supradozaj Tredaptive În caz de supradozaj , este justificată utilizarea măsurilor uzuale simptomatice și de susținere a funcțiilor vitale . Au fost raportate cazuri de supradozaj ; doza maximă de Tredaptive utilizată a fost 5000 mg/ 100 mg . Toți pacienții s- au recuperat fără sechele . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate de către subiecții care au primit această doză mai mare au fost cele corespunzătoare administrării unei doze
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
hiperemie cutanată tranzitorie , cefalee , prurit , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort epigastric și abdominal și durere lombară . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie utilizate măsuri de susținere a funcțiilor vitale . Laropiprant În timpul studiilor clinice controlate efectuate la subiecți sănătoși , doze unice de până la 900 mg laropiprant și doze multiple de până la 450 mg o dată pe zi timp de 10
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
nu este necesară administrarea de aspirină pentru a reduce simptomele de congestie trecătoare la nivelul pielii . Dacă utilizați aspirină pentru oricare alt motiv , continuați să urmați sfatul medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tredaptive • În caz de supradozaj , au fost raportate următoarele reacții adverse : congestie trecătoare la nivelul pielii , dureri de cap , prurit ( mâncărime ) , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort abdominal și durere lombară • Dacă luați mai mult decât trebuie , discutați imediat cu un medic sau un farmacist
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
pentru glibenclamidă în monoterapie și 4, 1 % cazuri pentru placebo . Alte evenimente Alte evenimente adverse observate în studiile clinice au avut o incidență similară la pacienții tratați cu Trazec și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
pentru glibenclamidă în monoterapie și 4, 1 % cazuri pentru placebo . Alte evenimente Alte evenimente adverse observate în studiile clinice au avut o incidență similară la pacienții tratați cu Trazec și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
pentru glibenclamidă în monoterapie și 4, 1 % cazuri pentru placebo . Alte evenimente Alte evenimente adverse observate în studiile clinice au avut o incidență similară la pacienții tratați cu Trazec și la cei cărora li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
li s- a administrat placebo . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic la pacienți , Trazec a fost administrat în doze crescătoare de până la 720 mg pe zi timp de 7 zile și a fost bine tolerat . Nu există experiență în ceea ce privește supradozajul cu Trazec în studiile clinice . Cu toate acestea , o supradoză poate avea ca rezultat un efect de scădere exagerată a glucozei , cu apariția simptomelor hipoglicemice . Simptomele hipoglicemice fără pierderea conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals pozitive în cazul testului urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa și entacaponă au fost de cel puțin 10000 mg și 40000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
urinar pentru cetone cu bandelete de testare , această reacție nefiind modificată prin fierberea mostrei de urină . Utilizarea metodelor cu glucoz- oxidază poate furniza rezultate fals- negative privind glucozuria . 4. 9 Supradozaj Datele ulterioare punerii pe piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa și entacaponă au fost de cel puțin 10000 mg și 40000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]