2,884 matches
-
timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
dintre cei cinci pacienți , care nu împliniseră 20 de zile de expunere la finalul studiului , au împlinit în cele din urmă mai mult de 20 de zile de expunere în timpul urmăririi post- studiu , iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , s- au observat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu Helixate NexGen au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce a depășit 10 UB , iar 3 din 60 ( 5 % ) un titru sub 10 UB . Numărul mediu de zile de expunere până la detectarea inhibitorilor la acești pacienți a fost de 9 zile ( variind între 3 și 18 zile ) . Numărul mediu de zile de expunere în studiile clinice a fost de 114 ( variind
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
dintre cei cinci pacienți , care nu împliniseră 20 de zile de expunere la finalul studiului , au împlinit în cele din urmă mai mult de 20 de zile de expunere în timpul urmăririi post- studiu , iar unul dintre aceștia a dezvoltat un titru scăzut de inhibitori . Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , s- au observat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
eficacitate diminuată a imagisticii . Până în prezent , există puține informații despre siguranță folosirii repetate . Readministrarea ar trebui luată în calcul doar pentru pacienții în al căror ser nu se evidențiază niveluri ridicate de anticorpi umani anti - șoarece ( HAMA ) din proba analizată . Titrul de HAMA trebuie determinat înainte de administrarea repetată a LeukoScan . Nu este de așteptat ca LeukoScan să adere de leucocitele pacienților cu hemoglobinurie paroxistica nocturnă . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Nu s- au efectuat studii
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea rapel antitetanic ( 16 % vs . 81 % ) și la neoantigenul Keyhole Limpet Haemocyanin ( KLH ) ( 4 % vs . 69 % la o determinare de > 2- ori mai mare a titrului de anticorpi ) . Pentru pacienții cu LLC sunt presupuse rezultate similare luând în considerare asemănările dintre cele două afecțiuni , dar aceasta nu a fost investigată în studii clinice . Media titrurilor de anticorpi împotriva unui grup de antigene ( Streptococcus pneumoniae , virus gripal
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ziua 1 și/ sau 15 . Concentrațiile plasmatice ale imunoglobulinelor , numărul total de limfocite și leucocite a rămas , în general , în limite normale după tratamentul cu MabThera , cu excepția unei scăderi tranzitorii a leucocitelor în primele patru săptămâni după tratamentul cu MabThera . Titrul anticorpilor IgG antigen specifici pentru oreion , rubeolă , varicelă , tetanus toxoid , gripă și streptococ , pneumococ , a rămas stabil 24 săptămâni după expunerea la MabThera la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Cure multiple de tratament După terminarea perioadei de 24 săptămâni de studiu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea rapel antitetanic ( 16 % vs . 81 % ) și la neoantigenul Keyhole Limpet Haemocyanin ( KLH ) ( 4 % vs . 69 % la o determinare de > 2- ori mai mare a titrului de anticorpi ) . Pentru pacienții cu LLC sunt presupuse rezultate similare luând în considerare asemănările dintre cele două afecțiuni , dar aceasta nu a fost investigată în studii clinice . Media titrurilor de anticorpi împotriva unui grup de antigene ( Streptococcus pneumoniae , virus gripal
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ziua 1 și/ sau 15 . Concentrațiile plasmatice ale imunoglobulinelor , numărul total de limfocite și leucocite a rămas , în general , în limite normale după tratamentul cu MabThera , cu excepția unei scăderi tranzitorii a leucocitelor în primele patru săptămâni după tratamentul cu MabThera . Titrul anticorpilor IgG antigen specifici pentru oreion , rubeolă , varicelă , tetanus toxoid , gripă și streptococ , pneumococ , a rămas stabil 24 săptămâni după expunerea la MabThera la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Cure multiple de tratament După terminarea perioadei de 24 săptămâni de studiu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
probe de ser pentru testare repetată în vederea depistării autoanticorpilor pentru poliartrita reumatoidă . În cadrul acestor studii , la 11, 9 % din pacienții tratați cu Humira și la 8, 1 % din pacienții care au primit placebo și comparator activ , care inițial au avut titrul negativ pentru anticorpii anti- nucleari , s- au semnalat titruri pozitive în Săptămâna 24 . Doi pacienți din cei 3441 tratați cu Humira în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
probe de ser pentru testare repetată în vederea depistării autoanticorpilor pentru poliartrita reumatoidă . În cadrul acestor studii , la 11, 9 % din pacienții tratați cu Humira și la 8, 1 % din pacienții care au primit placebo și comparator activ , care inițial au avut titrul negativ pentru anticorpii anti- nucleari , s- au semnalat titruri pozitive în Săptămâna 24 . Doi pacienți din cei 3441 tratați cu Humira în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
probe de ser pentru testare repetată în vederea depistării autoanticorpilor pentru poliartrita reumatoidă . În cadrul acestor studii , la 11, 9 % din pacienții tratați cu Humira și la 8, 1 % din pacienții care au primit placebo și comparatorul activ , care inițial au avut titrul negativ pentru anticorpii anti- nucleari , s- au semnalat titruri pozitive în Săptămâna 24 . Doi pacienți din cei 3441 tratați cu Humira în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
probe de ser pentru testare repetată în vederea depistării autoanticorpilor pentru poliartrita reumatoidă . În cadrul acestor studii , la 11, 9 % din pacienții tratați cu Humira și la 8, 1 % din pacienții care au primit placebo și comparatorul activ , care inițial au avut titrul negativ pentru anticorpii anti- nucleari , s- au semnalat titruri pozitive lînSăptămâna 24 . Doi pacienți din cei 3441 tratați cu Humira în toate studiile clinice privind poliartrita reumatoidă și artrita psoriazică au manifestat semne clinice care sugerau un sindrom recent instalat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
5 % 42, 5 % 4, 1 21 zile după a 2- a doză 94, 3 % 93, 7 % 39, 8 După 21 de zile de la administrarea celei de a doua doze , 96 % dintre subiecți au prezentat o creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți . Anticorpii neutralizanți cu titruri de cel puțin 1: 80 în ziua 42 au fost prezenți la 97, 8 % dintre subiecți . Într- un studiu de stabilire a dozei , la un grup de 50 subiecți cu vârsta între 18
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
180 ( persistență ) au fost după cum urmează : Anticorpi anti- HA Rata de seroprotecție * † Rata de seroconversie † Factorul de seroconversie † * anti- HA ≥1: 40 Ziua 42 84 % 82 % 27, 9 Ziua 180 54 % 52 % 4, 4 O creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți a fost observată la 85, 7 % dintre subiecți în ziua 42 și la 72 % dintre subiecți în ziua 180 . Răspunsul imun încrucișat împotriva variantelor A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) : Într- un studiu de verificare a consistenței datelor
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
2005 au fost după cum urmează : Anticorpi anti- HA A/ Indonesia/ 5/ 2005 N = 924 Rata de seroprotecție * † Rata de seroconversie † Factorul de seroconversie † * anti- HA ≥1: 40 50, 2 % 50, 2 % 4, 9 6 O creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți a fost obținută la 91, 4 % dintre subiecți în ziua 42 . Într- un studiu de stabilire a dozei , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie împotriva variantelor mutante ale H5N1 , după 21 de zile
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
35, 0 % 35, 0 % 3, 4 60, 0 % 60, 0 % 4, 7 După 21 de zile de la administrarea celei de a doua doze , la 77, 1 % , 75 % și 85 % dintre subiecți a fost obținută o creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți împotriva tulpinilor A/ Indonesia/ 5/ 2005 , A/ Anhui/ 01/ 2005 și respectiv A/ Turkey/ Turkey/ 1/ 2005 . Capacitatea de a induce protecție împotriva tulpinilor omologe și heterologe a fost evaluată în studii non- clinice , utilizând modele de
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
reprezintă intervalele de încredere 95 % ) : Anticorpi anti- HA cu specificitate A/ H1N1 A/ H3N2 B 86 % 98 % 83 % ( 83 ; 88 ) ( 97 ; 99 ) 63 % 58 % ( 80 ; 86 ) 78 % ( 59 ; 67 ) ( 54 ; 62 ) ( 75 ; 81 ) 7, 62 4, 86 9, 97 * seroprotecție = titru IH ≥ 40 ( 6, 86 ; 8. 46 ) ( 4, 43 ; 5, 33 ) ( 9, 12 ; 11 ) vaccinare și ≥ 40 după vaccinare ; creștere semnificativă = titru IH pozitiv înainte de vaccinare , cu o creștere de cel puțin 4 ori a titrului IH după vaccinare . Datele obținute
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
99 ) 63 % 58 % ( 80 ; 86 ) 78 % ( 59 ; 67 ) ( 54 ; 62 ) ( 75 ; 81 ) 7, 62 4, 86 9, 97 * seroprotecție = titru IH ≥ 40 ( 6, 86 ; 8. 46 ) ( 4, 43 ; 5, 33 ) ( 9, 12 ; 11 ) vaccinare și ≥ 40 după vaccinare ; creștere semnificativă = titru IH pozitiv înainte de vaccinare , cu o creștere de cel puțin 4 ori a titrului IH după vaccinare . Datele obținute la vârstnici au fost următoarele ( valorile din paranteze reprezintă intervalele de încredere 95 % ) : Anticorpi anti- HA cu specificitate A/ H1N1 A
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
4, 86 9, 97 * seroprotecție = titru IH ≥ 40 ( 6, 86 ; 8. 46 ) ( 4, 43 ; 5, 33 ) ( 9, 12 ; 11 ) vaccinare și ≥ 40 după vaccinare ; creștere semnificativă = titru IH pozitiv înainte de vaccinare , cu o creștere de cel puțin 4 ori a titrului IH după vaccinare . Datele obținute la vârstnici au fost următoarele ( valorile din paranteze reprezintă intervalele de încredere 95 % ) : Anticorpi anti- HA cu specificitate A/ H1N1 A/ H3N2 B 76 % 97 % 84 % ( 72 ; 79 ) ( 96 ; 98 ) 48 % 65 % ( 81 ; 87 ) 76
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
reprezintă intervalele de încredere 95 % ) : Anticorpi anti- HA cu specificitate A/ H1N1 A/ H3N2 B 76 % 97 % 84 % ( 72 ; 79 ) ( 96 ; 98 ) 48 % 65 % ( 81 ; 87 ) 76 % ( 44 ; 52 ) ( 61 ; 68 ) ( 72 ; 79 ) 4, 62 5, 91 9, 63 * seroprotecție = titru IH ≥ 40 ( 4, 2 ; 5. 08 ) ( 5, 35 ; 6. 53 ) ( 8, 77 ; 11 ) ** seroconversie = titru IH negativ înainte de vaccinare și ≥ 40 după vaccinare ; creștere semnificativă = titru IH pozitiv înainte de vaccinare , cu o creștere de cel puțin 4 ori a titrului
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
76 % 97 % 84 % ( 72 ; 79 ) ( 96 ; 98 ) 48 % 65 % ( 81 ; 87 ) 76 % ( 44 ; 52 ) ( 61 ; 68 ) ( 72 ; 79 ) 4, 62 5, 91 9, 63 * seroprotecție = titru IH ≥ 40 ( 4, 2 ; 5. 08 ) ( 5, 35 ; 6. 53 ) ( 8, 77 ; 11 ) ** seroconversie = titru IH negativ înainte de vaccinare și ≥ 40 după vaccinare ; creștere semnificativă = titru IH pozitiv înainte de vaccinare , cu o creștere de cel puțin 4 ori a titrului IH după vaccinare . După administrarea vaccinului derivat din ou , pentru toate cele trei tulpini virale
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
76 % ( 44 ; 52 ) ( 61 ; 68 ) ( 72 ; 79 ) 4, 62 5, 91 9, 63 * seroprotecție = titru IH ≥ 40 ( 4, 2 ; 5. 08 ) ( 5, 35 ; 6. 53 ) ( 8, 77 ; 11 ) ** seroconversie = titru IH negativ înainte de vaccinare și ≥ 40 după vaccinare ; creștere semnificativă = titru IH pozitiv înainte de vaccinare , cu o creștere de cel puțin 4 ori a titrului IH după vaccinare . După administrarea vaccinului derivat din ou , pentru toate cele trei tulpini virale , ratele de seroprotecție au fost cuprinse între 85 % și 98 % , ratele
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]