26,612 matches
-
a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ViraferonPeg , iar pacientul trebuie urmărit și tratat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ViraferonPeg , iar pacientul trebuie urmărit și tratat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ViraferonPeg , iar pacientul trebuie urmărit și tratat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ViraferonPeg , iar pacientul trebuie urmărit și tratat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ViraferonPeg , iar pacientul trebuie urmărit și tratat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ViraferonPeg , iar pacientul trebuie urmărit și tratat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ViraferonPeg , iar pacientul trebuie urmărit și tratat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monoterapie , doza de ViraferonPeg este de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg și săptămână . Cea mai mică concentrație pe flacon sau stilou injector ( pen ) disponibilă este 50 µg/ 0, 5 ml ; de aceea , pentru pacienții cărora li s- a prescris 0, 5 µg/ kg și săptămână , dozele trebuie ajustate la volum , după cum se arată în Tabelul 2 . Pentru doza de 1, 0 µg/ kg , se pot face modificări de volum similare sau se pot utiliza concentrații alternative pe flacon , după cum
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele persistă sau se agravează sau se semnalează ideație suicidală , se întrerupe administrarea ViraferonPeg , iar pacientul trebuie urmărit și tratat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este ViraferonPeg și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ViraferonPeg 3 . Cum să utilizați ViraferonPeg 4 . Reacții
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau urticarie ) în timpul tratamentului cu acest medicament . - Dacă ați avut vreodată infarct miocardic sau o afecțiune cardiacă . - Dacă ați fost vreodată tratat pentru depresie sau orice altă tulburare neurologică sau psihică . - Dacă aveți o boală renală , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât în mod obișnuit și vă va urmări valorile sanguine ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
dumneavoastră poate să fie mai mică , în funcție de starea acestora . Monoterapia cu ViraferonPeg nu a fost studiată în cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV . Pentru toți pacienții : În cazul în care vă administrați singur injecția de ViraferonPeg , verificați dacă doza prescrisă pentru dumneavoastră este aceea prevăzută în prospectul medicamentului . În cazul în care aveți impresia că efectul ViraferonPeg este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . ViraferonPeg se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu partea superioară în jos . Aveți grijă ca vârful acului să rămână în soluția reconstituită de ViraferonPeg . Cu cealaltă mână , veți putea acționa pistonul seringii . Trageți ușor pistonul pentru a extrage în seringă o cantitate puțin mai mare decât doza prescrisă de 289 medicul dumneavoastră . Țineți îndreptată în sus seringa cu acul introdus în flacon , scoateți seringa din acul lung , fără să atingeți vârful seringii și lăsați acul în flacon . Luați acul scurt și fixați- l în vârful seringii . Îndepărtați învelișul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este ViraferonPeg și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ViraferonPeg 3 . Cum să utilizați ViraferonPeg 4 . Reacții
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau urticarie ) în timpul tratamentului cu acest medicament . - Dacă ați avut vreodată infarct miocardic sau o afecțiune cardiacă . - Dacă ați fost vreodată tratat pentru depresie sau orice altă tulburare neurologică sau psihică . - Dacă aveți o boală renală , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât în mod obișnuit și vă va urmări valorile sanguine ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
dumneavoastră poate să fie mai mică , în funcție de starea acestora . Monoterapia cu ViraferonPeg nu a fost studiată în cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV . Pentru toți pacienții : În cazul în care vă administrați singur injecția de ViraferonPeg , verificați dacă doza prescrisă pentru dumneavoastră este aceea prevăzută în prospectul medicamentului . În cazul în care aveți impresia că efectul ViraferonPeg este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . ViraferonPeg se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu partea superioară în jos . Aveți grijă ca vârful acului să rămână în soluția reconstituită de ViraferonPeg . Cu cealaltă mână , veți putea acționa pistonul seringii . Trageți ușor pistonul pentru a extrage în seringă o cantitate puțin mai mare decât doza prescrisă de 300 medicul dumneavoastră . Țineți îndreptată în sus seringa cu acul introdus în flacon , scoateți seringa din acul lung , fără să atingeți vârful seringii și lăsați acul în flacon . Luați acul scurt și fixați- l în vârful seringii . Îndepărtați învelișul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este ViraferonPeg și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ViraferonPeg 3 . Cum să utilizați ViraferonPeg 4 . Reacții
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau urticarie ) în timpul tratamentului cu acest medicament . - Dacă ați avut vreodată infarct miocardic sau o afecțiune cardiacă . - Dacă ați fost vreodată tratat pentru depresie sau orice altă tulburare neurologică sau psihică . - Dacă aveți o boală renală , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât în mod obișnuit și vă va urmări valorile sanguine ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]