282,134 matches
-
apă de la robinet . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tamiflu Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă încetați să luați Tamiflu Nu există reacții adverse la întreruperea administrării Tamiflu mai repede decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă întrerupeți administrarea de Tamiflu mai devreme decât v- a recomandat medicul dumneavoastră , este posibil ca simptomele gripei să reapară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Tamiflu poate provoca reacții adverse
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) Mărimea ambalajului
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) Mărimea ambalajului 5 comprimate
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) Mărimea ambalajului 5 comprimate 10 comprimate
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) Mărimea ambalajului 5 comprimate 10 comprimate 30 comprimate
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) blister ( PP / alu ) Mărimea ambalajului 5 comprimate 10 comprimate 30 comprimate 100 comprimate
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
nu a dat rezultate sau în cazul în care repetarea tratamentului cu antracicline nu este oportună pentru pacient . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xeloda ? Xeloda trebuie prescris doar de un medic specialist în administrarea medicamentelor antineoplazice . Xeloda se administrează de două ori pe zi în doze de 625 până la 1 250 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientului ) . Doza depinde de tipul de cancer care este tratat
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
parte a materialului genetic din celule ( ADN și ARN ) . În organism , 5- FU înlocuiește pirimidina și interferează cu enzimele implicate în sinteza ADN- ului . Cum a fost studiat Xeloda ? Pentru cancerul de colon , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea combinației de 5- FU și acid folinic la 1 987 de pacienți care suferiseră anterior o intervenție chirurgicală pentru cancer . Pentru cancerul colorectal metastatic , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea de 5- FU în combinație cu acid folinic
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
colon , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea combinației de 5- FU și acid folinic la 1 987 de pacienți care suferiseră anterior o intervenție chirurgicală pentru cancer . Pentru cancerul colorectal metastatic , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea de 5- FU în combinație cu acid folinic în cadrul a două studii care au implicat 1 207 pacienți . Xeloda a fost , de asemenea , comparat cu administrarea combinației de 5- FU și acid folinic , atât în combinație cu oxaliplatin ( un alt
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
chirurgicală pentru cancer . Pentru cancerul colorectal metastatic , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea de 5- FU în combinație cu acid folinic în cadrul a două studii care au implicat 1 207 pacienți . Xeloda a fost , de asemenea , comparat cu administrarea combinației de 5- FU și acid folinic , atât în combinație cu oxaliplatin ( un alt medicament antineoplazic ) , în cadrul a două studii : primul studiu a implicat 2 035 de pacienți care nu au mai fost tratați anterior , iar al doilea studiu a
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
conține azacitidină 100 mg . După reconstituire , fiecare ml de suspensie conține azacitidină 25 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Vidaza trebuie inițiat și monitorizat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor chimioterapice . Doze Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament , pentru toți pacienții , indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator , este
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
terapiei și înaintea fiecărui ciclu de tratament trebuie investigată funcția hepatică și creatinina serică . Hemoleucograma completă trebuie efectuată înaintea inițierii terapiei și de câte ori este necesar pentru monitorizarea răspunsului și toxicității , dar cel puțin înaintea fiecărui ciclu de tratament . Modul de administrare Suspensia reconstituită de Vidaza trebuie injectată subcutanat la nivelul părții superioare a brațului , coapsei sau abdomenului . Locul injecțiilor trebuie schimbat . Injecțiile noi trebuie administrate la o distanță de cel puțin 2, 5 cm de locul anterior și niciodată în zone
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
brațului , coapsei sau abdomenului . Locul injecțiilor trebuie schimbat . Injecțiile noi trebuie administrate la o distanță de cel puțin 2, 5 cm de locul anterior și niciodată în zone sensibile , învinețite , înroșite sau indurate . Instrucțiuni detaliate privind reconstituirea și procedura de administrare a Vidaza sunt furnizate la pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Tumori hepatice maligne avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitate hematologică Tratamentul cu azacitidină este asociat cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
este asociat cu anemie , neutropenie și trombocitopenie , mai ales pe perioada primelor 2 cicluri ( vezi pct . 4. 8 ) . Hemoleucograma completă trebuie efectuată de câte ori este necesar pentru monitorizarea răspunsului și a toxicității , dar cel puțin înaintea fiecărui ciclu de tratament . După administrarea dozei recomandate pentru primul ciclu , doza pentru ciclurile următoare trebuie redusă sau administrarea acesteia trebuie amânată pe baza numărului la nadir și răspunsului hematologic ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Insuficiență hepatică Nu s-
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
cicluri ( vezi pct . 4. 8 ) . Hemoleucograma completă trebuie efectuată de câte ori este necesar pentru monitorizarea răspunsului și a toxicității , dar cel puțin înaintea fiecărui ciclu de tratament . După administrarea dozei recomandate pentru primul ciclu , doza pentru ciclurile următoare trebuie redusă sau administrarea acesteia trebuie amânată pe baza numărului la nadir și răspunsului hematologic ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice la pacienți cu insuficiență hepatică . Rareori s- a raportat
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
lt; 20 mmol/ l în asociere cu alcalinizarea urinii și hipokaliemie ( potasiu seric < 3 mmol/ l ) . Dacă apar scăderi inexplicabile ale bicarbonatului seric ( < 20 mmol/ l ) sau creșteri ale creatininei serice sau ale BUN , doza trebuie redusă sau administrarea trebuie amânată ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați atent pentru observarea toxicității , deoarece azacitidina și/ sau metaboliții acesteia sunt excretați în principal prin rinichi ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
apărea reacții adverse , cum ar fi oboseala . În consecință , trebuie să se recomande precauție la conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse La 97 % din pacienți au apărut reacții adverse considerate a fi posibil sau probabil legate de administrarea Vidaza . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cadrul tratamentului cu azacitidină au fost reacții adverse hematologice ( 71, 4 % ) , inclusiv trombocitopenie , neutropenie și leucopenie ( de obicei de grad 3- 4 ) , evenimente adverse gastro- intestinale ( 60, 6 % ) , inclusiv greață , vărsături ( de obicei
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
mai mare pe perioada primelor 2 cicluri , după care ele vor apărea cu o frecvență mai redusă la pacienții cu funcție hematologică restabilită . Majoritatea reacțiilor adverse hematologice au fost controlate prin monitorizarea de rutină a hemoleucogramei complete și prin întârzierea administrării azacitidinei în ciclul următor , profilaxie cu antibiotice și/ sau tratament de susținere cu factori de creștere ( cum este G- CSF ) în cazul unei neutropenii și transfuzii în cazul anemiei sau trombocitopeniei , după caz . Infecții Mielosupresia poate duce la neutropenie și
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
poate duce la neutropenie și la un risc crescut de infecție . La pacienții cărora li s- a administrat azacitidină s- au raportat reacții adverse grave , cum sunt septicemie neutropenică ( 0, 8 % ) și pneumonie ( 2, 5 % ) . Infecțiile pot fi controlate prin administrarea de medicamente antiinfecțioase la care se adaugă tratament de susținere cu factor de creștere ( cum este G- CSF ) pentru neutropenie . 7 Hemoragii La pacienții cărora li se administrează azacitidină pot apărea hemoragii . S- au raportat reacții adverse grave cum sunt
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
cu antiemetice împotriva greței și vărsăturilor , antidiareice împotriva diareei și laxative și/ sau emoliente împotriva constipației . 4. 9 Supradozaj În timpul studiilor clinice s- a raportat un caz de supradozaj cu azacitidină . Un pacient a prezentat diaree , greață și vărsături după administrarea unei doze intravenoase unice de aproximativ 290 mg/ m , aproape de 4 ori mai mare decât doza inițială recomandată . În cazul supradozajului , pacientul trebuie monitorizat prin efectuarea hemoleucogramei corespunzătoare și trebuie să i se administreze tratament de susținere , dacă este necesar
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
0015 ) la grupul cu azacitidină ( 34 % ) în comparație cu grupule RAC asociate ( 10 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica azacitidinei a fost studiată în urma unor doze unice de 75 mg/ m administrate pe cale subcutanată și intravenoasă . Absorbție Azacitidina a fost absorbită rapid după administrarea subcutanată , concentrațiile plasmatice maxime ale azacitidinei , de 750 ± 403 ng/ ml , fiind înregistrate la 0, 5 ore ( primul punct de prelevare ) după injectare . Biodisponibilitatea absolută a azacitidinei administrată subcutanat în comparație cu azacitidina administrată intravenos a fost de aproximativ 89 % , pe baza
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]