253,727 matches
-
soluție injectabilă limpede , incoloră sau de culoare galben deschis . Fiecare cutie conține 4 , 8 sau 24 seringi preumplute și 8 , 16 sau 48 de tampoane cu alcool medicinal . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producător : Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire , PO9 2NG Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
deschis . Fiecare cutie conține 4 , 8 sau 24 seringi preumplute și 8 , 16 sau 48 de tampoane cu alcool medicinal . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producător : Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire , PO9 2NG Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă deținătorului autorizației de punere pe piață . België
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producător : Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire , PO9 2NG Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Ireland Wyeth Pharmaceuticals Wyeth Sp . z o . o Wyeth Pharmaceuticals Tel : + 353 1 449 3500 Fax : + 353 1 449 3522 S. A . / N. V . Tél/ Tel : +32 10 49 47 11 Fax : +32 10 49
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
o soluție injectabilă limpede , incoloră sau de culoare galben palid . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 12 seringi preumplute și 4 , 8 sau 24 tampoane cu alcool . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 348 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producător : Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire , PO9 2NG Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
galben palid . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 12 seringi preumplute și 4 , 8 sau 24 tampoane cu alcool . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 348 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producător : Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire , PO9 2NG Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă deținătorului autorizației de punere pe piață . België
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producător : Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire , PO9 2NG Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Ireland Wyeth Pharmaceuticals Wyeth Sp . z o . o Wyeth Pharmaceuticals Tel : + 353 1 449 3500 Fax : + 353 1 449 3522 S. A . / N. V . Tél/ Tel : +32 10 49 47 11 Fax : +32 10 49
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
642/CEE. Este necesară adăugarea tuturor acestor reziduuri la anexele Directivelor 86/362/CEE, 86/363/CEE și 90/642/CEE pentru a permite o supraveghere și un control corespunzător al utilizărilor acestora și a proteja consumatorul. (5) Există încă autorizații limitate în cadrul Comunității pentru pesticidele clorbufam și metoxiclor. Utilizările autorizate n-ar trebui să aibă drept efect existența unor reziduuri detectabile în produsele alimentare. Conținutul maxim pentru aceste reziduuri a fost fixat în anexa II la Directiva 76/895/CEE
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
necesară introducerea dispozițiilor Directivei 76/895/CEE în directivele 86/362/CEE, 86/363/CEE și 90/642/CEE. Unele din aceste dispoziții vor fi modificate pentru a ține cont de progresele tehnice și științifice precum și de evoluția utilizărilor și autorizațiilor la nivel național și comunitar. (7) Conținutul maxim comunitar în reziduuri și conținutul recomandat prin Codex alimentarius sunt fixate și evaluate după proceduri similare. Cu excepția clorbenzilatului, nici un conținut maxim în reziduuri n-a fost fixat prin Codex pentru substanțele active
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
sunt fixate și evaluate după proceduri similare. Cu excepția clorbenzilatului, nici un conținut maxim în reziduuri n-a fost fixat prin Codex pentru substanțele active vizate de prezenta directivă. Conținutul maxim în reziduuri pentru clorobenzilat recomandat prin Codex a fost eliminat (3). Autorizațiile de produse fitofarmaceutice în țările terțe pot necesita utilizarea unor cantități mai mari de pesticide sau intervale mai scurte înaintea recoltării decât ceea ce este autorizat în cadrul Comunității și, din acest motiv, pot necesita un conținut sporit în reziduuri. Partenerii comerciali
jrc4575as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89741_a_90528]
-
în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/10/CE6, în special art. 7, întrucât: (1) În conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CE, autorizațiile produselor fitofarmaceutice destinate utilizării pentru culturi specifice sunt responsabilitatea statelor membre. Aceste autorizații trebuie să se bazeze pe evaluarea efectelor asupra sănătății umane și animale și a influenței asupra mediului. Elementele care trebuie să fie luate în considerare în aceste
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
pe piață a produselor fitofarmaceutice 5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/10/CE6, în special art. 7, întrucât: (1) În conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CE, autorizațiile produselor fitofarmaceutice destinate utilizării pentru culturi specifice sunt responsabilitatea statelor membre. Aceste autorizații trebuie să se bazeze pe evaluarea efectelor asupra sănătății umane și animale și a influenței asupra mediului. Elementele care trebuie să fie luate în considerare în aceste evaluări includ expunerea operatorului și a altor persoane prezente și impactul asupra mediilor
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
conform prevederilor art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE. Pentru a facilita această eventualitate, unele dintre nivelurile fixate în Directiva 1999/71/ CE au fost stabilite provizoriu, astfel ca statele membre să aibă posibilitatea să acorde autorizații suplimentare pentru noi utilizări și să le notifice Comisiei conform procedurii descrise în articolul menționat. Prezentul articol prevede că atunci când există un nivel maxim provizoriu de reziduuri stabilit de către Comunitate și când noua utilizare autorizată duce la niveluri mai mari
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
și să le notifice Comisiei conform procedurii descrise în articolul menționat. Prezentul articol prevede că atunci când există un nivel maxim provizoriu de reziduuri stabilit de către Comunitate și când noua utilizare autorizată duce la niveluri mai mari, statul membru care dă autorizația stabilește un nivel maxim provizoriu de reziduuri pe plan național în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE înainte de a acorda autorizația. (4) Pentru a se asigura protecția corespunzătoare a consumatorului contra expunerii la reziduuri din
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
și când noua utilizare autorizată duce la niveluri mai mari, statul membru care dă autorizația stabilește un nivel maxim provizoriu de reziduuri pe plan național în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE înainte de a acorda autorizația. (4) Pentru a se asigura protecția corespunzătoare a consumatorului contra expunerii la reziduuri din sau de pe produsele pentru care nu s-a acordat nici o autorizație, s-a considerat prudent, la adoptarea Directivei 1999/71/CE, să se stabilească niveluri maxime
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE înainte de a acorda autorizația. (4) Pentru a se asigura protecția corespunzătoare a consumatorului contra expunerii la reziduuri din sau de pe produsele pentru care nu s-a acordat nici o autorizație, s-a considerat prudent, la adoptarea Directivei 1999/71/CE, să se stabilească niveluri maxime provizorii de reziduuri la nivelul inferior de determinare analitică pentru astfel de produse. Stabilirea la nivel comunitar a acestor niveluri maxime provizorii de reziduuri nu
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
la adoptarea Directivei 1999/71/CE, să se stabilească niveluri maxime provizorii de reziduuri la nivelul inferior de determinare analitică pentru astfel de produse. Stabilirea la nivel comunitar a acestor niveluri maxime provizorii de reziduuri nu aduce atingere acordării de autorizații provizorii de către statele membre pentru utilizarea azoxistrobinei la aceste produse în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE. (5) Pentru a autoriza un produs fitofarmaceutic, statele membre trebuie să aplice principiile uniforme prevăzute în Anexa VI
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
4.2 și Partea C, Secțiunea 2.5 la Directiva 91/414/CEE prevede că statele membre evaluează informațiile trimise de candidați privind impactul asupra sănătății oamenilor și animalelor datorat reziduurilor și impactul asupra mediului înconjurător și iau decizii privind autorizațiilor care să asigure faptul că reziduurile care apar reflectă cantitățile minime din produsul fitofarmaceutic necesare pentru a se obține un control adecvat corespunzând unei bune practici agricole, aplicate în așa fel încât reziduurile la recoltare, sacrificare sau după depozitare, după
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
efectua plăți electronice cu valori limitate. (4) Abordarea adoptată este adecvată pentru a realiza numai armonizarea esențială necesară și suficientă pentru a asigura recunoașterea reciprocă a autorizării și supravegherii prudențiale a instituțiilor de bani electronici, făcând posibilă acordarea unei singure autorizații, recunoscute în întreaga Comunitate și concepute pentru a asigura încrederea posesorului și aplicarea principiului de supraveghere prudențială a statului membru de origine. (5) În contextul mai larg al evoluției rapide a comerțului electronic, este de dorit să se prevadă un
jrc4595as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89761_a_90548]
-
evalueze, în termen de șase luni de la data intrării în vigoare a dispozițiilor adoptate în conformitate cu prezenta directivă, dacă instituțiile îndeplinesc cerințele prezentei directive, ce măsuri trebuie adoptate pentru a asigura respectarea acestor cerințe, sau dacă este oportună o retragere a autorizației. Dacă respectarea acestor cerințe nu se asigură în termen de șase luni de la data menționată în art. 10 alin. (1), instituția de bani electronici nu beneficiază de recunoașterea reciprocă după acea dată. Articolul 10 Punerea în aplicare 1. Statele membre
jrc4595as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89761_a_90548]
-
asigurare prevăzută în clasa de asigurare 10 de la pct. A din anexa la Directiva 73/239/CEE9, cu excepția răspunderii civile a transportatorului și a condițiilor de desfășurare a acestei activități; în consecință, această condiție ar trebui să fie acoperită prin autorizația administrativă, unică, eliberată de autoritățile statului membru unde își are sediul social societatea de asigurare, așa cum se definește în titlul II din Directiva 92/49/CEE10. Această condiție trebuie, de asemenea, să se aplice societăților de asigurare cu sediul social
jrc4577as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89743_a_90530]
-
unde își are sediul social societatea de asigurare, așa cum se definește în titlul II din Directiva 92/49/CEE10. Această condiție trebuie, de asemenea, să se aplice societăților de asigurare cu sediul social aflat în afara Comunității și care au obținut autorizația administrativă pentru a desfășura activități de asigurare pe teritoriul unui stat membru al Comunității. Este necesar ca directiva 73/239/CEE să fie modificată și completată în acest sens. (18) Pe lângă garantarea faptului că societatea de asigurare are un reprezentant
jrc4577as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89743_a_90530]
-
monitorul oficial național, cât și în presă, suspendarea activităților societății (interzicerea încheierii unor contracte noi pe parcursul unei anumite perioade), desemnarea unui reprezentant special al autorităților de supraveghere, însărcinat cu verificarea conformității afacerilor societății cu legislația în materie de asigurări, retragerea autorizației pentru această clasă de activitate, sancțiunile aplicabile personalului de conducere și administrativ responsabil, diferitele sancțiuni enumerate mai sus putând fi aplicate împotriva societății de asigurare în cazul în care aceasta sau reprezentantul ei nu și-ar îndeplini obligația de a
jrc4577as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89743_a_90530]
-
de asemenea accidentelor provocate de vehicule din țări terțe unde se aplică art. 6 și 7 din Directiva 72/166/CEE. Articolul 2 Definiții În sensul prezentei directive se înțelege prin: a) "societate de asigurare": o societate care a primit autorizația administrativă în conformitate cu art. 6 sau 23 alin. (2) din Directiva 73/239/CEE; b) "unitate": sediul social, agenția sau sucursala unei societăți de asigurare, în conformitate cu definiția de în art. 2 lit. (c) din Directiva 88/357/CEE; c) "vehicul": un
jrc4577as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89743_a_90530]
-
de asigurare care acoperă riscurile clasificate în clasa de asigurare 10 de la pct. A din anexa la Directiva 73/239/CEE, cu excepția răspunderii civile a transportatorului, să desemneze în fiecare stat membru diferit de cel în care s-a primit autorizația administrativă, un reprezentant însărcinat cu soluționarea cererilor de despăgubire. Acesta are misiunea de a trata și soluționa cererile de despăgubire rezultate în urma unui accident în cazurile prevăzute în art. 1. Reprezentantul însărcinat cu soluționarea cererilor de despăgubire își are rezidența
jrc4577as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89743_a_90530]
-
al doilea paragraf, sintagma "Marginalele 2 010 și 10 602 din anexele A și B" se înlocuiește cu "prevederile speciale menționate în alin. (5) din anexa C"; (f) alin. (11) se înlocuiește cu următorul text: "(11) Statele membre pot elibera autorizații, valabile doar pe teritoriul lor, pentru a desfășura operațiuni ad-hoc de transport de mărfuri periculoase care sunt fie interzise în anexa A sau B, fie sunt efectuate în condiții diferite de cele prevăzute în aceste anexe, cu condiția ca aceste
jrc4606as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89772_a_90559]