26,173 matches
-
specifica 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 T totale (CD3+) 2.431901 B totale (CD19+) 2.431902 MK(CD16+/CD56+) 2.431903 T helper (CD3+CD4+) 2.431904 T supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 T totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 T helper(CD3+CD4+) 2.431914 T supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915 Raport Th/Ts 2.43192 Teste funcționale pentru
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
populație cu bonus de dobândă acordat unui număr limitat de investitori la scadența emisiunii;". 2. La punctul 2.d), după ultima liniuță se introduce o nouă definiție, cu următorul cuprins: "- bonus de dobândă - element de natura dobânzii, exprimat în valoare absolută, acordat, în condițiile legii, la scadență unui număr limitat de deținători de titluri de stat destinate populației;". 3. Punctul 3.5.2. se modifică și va avea următorul cuprins: "3.5.2. Veniturile din dobânda acumulată încasată ca urmare a
HOTĂRÂRE nr. 455 din 28 iunie 2016 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 64/2007 privind datoria publică, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.470/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272931_a_274260]
-
lovite de nulitate, atunci când există o legătură directă între acestea și actul declarat nul. ... (3) Atunci când constată nulitatea unui act, organul judiciar dispune, când este necesar și dacă este posibil, refacerea acelui act cu respectarea dispozițiilor legale. Articolul 281 Nulitățile absolute (1) Determină întotdeauna aplicarea nulității încălcarea dispozițiilor privind: ... a) compunerea completului de judecată; ... b) competența materială și competența personală a instanțelor judecătorești, atunci când judecata a fost efectuată de o instanță inferioară celei legal competente; ... c) publicitatea ședinței de judecată; ... d
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
procurorului, atunci când participarea sa este obligatorie potrivit legii; ... e) prezența suspectului sau a inculpatului, atunci când participarea sa este obligatorie potrivit legii; ... f) asistarea de către avocat a suspectului sau a inculpatului, precum și a celorlalte părți, atunci când asistența este obligatorie. (2) Nulitatea absolută se constată din oficiu sau la cerere. ... (3) Încălcarea dispozițiilor legale prevăzute la alin. (1) lit. a)-d) poate fi invocată în orice stare a procesului. ... (4) Încălcarea dispozițiilor legale prevăzute la alin. (1) lit. e) și f) trebuie invocată
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
4) În soluționarea contestației nu pot fi invocate sau ridicate din oficiu alte cereri sau excepții decât cele invocate sau ridicate din oficiu în fața judecătorului de cameră preliminară în procedura desfășurată în fața instanței sesizate cu rechizitoriu, cu excepția cazurilor de nulitate absolută. ... ---------- Alin. (4) al art. 347 a fost introdus de pct. 14 al art. unic din LEGEA nr. 75 din 28 aprilie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 334 din 29 aprilie 2016, care modifică art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
de către instanța a cărei hotărâre a fost desființată se dispune și atunci când instanța nu s-a pronunțat asupra unei fapte reținute în sarcina inculpatului prin actul de sesizare sau asupra acțiunii civile ori când există vreunul dintre cazurile de nulitate absolută, cu excepția cazului de necompetență, când se dispune rejudecarea de către instanța competentă. ... ---------- Lit. b) a pct. 2 al art. 421 a fost modificată de pct. 107 al art. II din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 18 din 18 mai 2016 , publicată în
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
Articolul 24 Excepții și restricții (1) În măsura în care acest lucru este justificat în mod clar de motive legitime, precum cele specificate la articolul 20 din regulament, operatorul poate limita drepturile menționate la articolele 17-21 din prezenta decizie. Cu excepția unor cazuri de absolută necesitate, operatorul se consultă în prealabil cu RPD, al cărui aviz nu este obligatoriu pentru instituție. Operatorul răspunde fără întârziere cererilor privind aplicarea de excepții sau restricții în exercitarea drepturilor și își argumentează decizia. (2) Persoanele în cauză pot solicita
32004D0644-ro () [Corola-website/Law/292497_a_293826]
-
exterioară: Media anuală de umiditate relativă: 75 %; Pe parcursul unei durate neîntrerupte de 30 de zile pe an: umiditatea relativă cuprinsă între 75 % și 95 %; În restul zilelor anului, în mod ocazional: umiditatea relativă cuprinsă între 95 % și 100 %; Umiditatea maximă absolută: 30 g/m3 în tuneluri. Condensarea ușoară și ocazională a umezelii datorată exploatării nu trebuie să cauzeze avarii sau pană. STI-ul aplicabil va indica domeniul de variație a umidității relative pentru diferite clase de temperatură despre care se consideră
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
utilizată de laborator și cerințele privind controlul de laborator 4.1. Definiții În cele de mai jos se prevăd câteva dintre definițiile comune cele mai utilizate pe care laboratorul are obligația să le aplice: r = Repetabilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele a două teste individuale obținute în condiții de repetabilitate (cu alte cuvinte, aceeași probă, același operator, aceeași aparatură, același laborator și un interval de timp scurt) se poate situa într-o limită de probabilitate specifică (de obicei 95
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
condiții de repetabilitate * * * [veuillez s'il vous plaît insérer la formule de l'original] * * * , unde * * * [veuillez s'il vous plaît insérer le symbole de l'original] * * * reprezintă media rezultatelor pentru toate laboratoarele și probele. R = = Reproductibilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele testelor individuale, obținute în condiții de reproductibilitate (adică pentru un material identic obținut de operatori din laboratoare diferite prin utilizarea metodei de testare standardizate) se poate situa la o anumită limită de probabilitate (de obicei 95 %); de unde R
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
Partea I. Ordinele și instrucțiunile referitoare la proceduri de administrare a impozitelor și taxelor locale, reglementate de prezentul cod, se aprobă prin ordin comun al ministrului finanțelor publice și al ministrului dezvoltării regionale și administrației publice. ... (5) Sub sancțiunea nulității absolute, instituțiile publice din subordinea Guvernului, altele decât Ministerul Finanțelor Publice, nu pot elabora și emite norme care să aibă legătură cu prevederile prezentului cod, cu excepția celor prevăzute în prezentul cod. ... (6) Anual, Ministerul Finanțelor Publice colectează și sistematizează toate normele
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
în regim suspensiv de accize produsele accizabile puse în liberă circulație în conformitate cu art. 79 din Regulamentul (CEE) nr. 2.913/92 al Consiliului din 12 octombrie 1992 de restituire a Codului Vamal Comunitar; 10. grad alcoolic reprezintă proporția de alcool absolut, exprimată în procente volumetrice măsurată la temperatura de 20°C, conținută într-o soluție hidroalcoolică; 11. gradul Plato reprezintă cantitatea de zaharuri exprimată în grame, conținută în 100 g de soluție măsurată la origine la temperatura de 20°/4°C
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos , clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori cum ar fi durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile de bază ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu rosiglitazonă , nu au existat noi reacții adverse la copii în comparație cu adulții cu diabet zaharat tip de tip 2 . Nu sunt disponibile date noi cu privire la eficacitatea și siguranța administrării pe termen lung la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea dozelor de 4 mg și 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu doza în limitele intervalului terapeutic . Administrarea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos , clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori cum ar fi durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile de bază ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu rosiglitazonă , nu au existat noi reacții adverse la copii în comparație cu adulții cu diabet zaharat tip de tip 2 . Nu sunt disponibile date noi cu privire la eficacitatea și siguranța administrării pe termen lung la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea dozelor de 4 mg și 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu doza în limitele intervalului terapeutic . Administrarea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos , clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu țin cont de alți factori cum ar fi durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile de bază ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu rosiglitazonă , nu au existat noi reacții adverse la copii în comparație cu adulții cu diabet zaharat tip de tip 2 . Nu sunt disponibile date noi cu privire la eficacitatea și siguranța administrării pe termen lung la copii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei după administrarea dozelor de 4 mg și 8 mg este de aproximativ 99 % . Concentrația plasmatică maximă a rosiglitazonei se realizează după aproximativ 1 oră de la administrare . Concentrația plasmatică este aproximativ proporțională cu doza în limitele intervalului terapeutic . Administrarea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de cel puțin 4 zile . În ziua a 4- a supresia are o valoare de aproximativ 70 % . O doză de 0, 25 mg pe cale injectabilă repetată la fiecare 24 ore menține efectul supresiv al cetrorelixului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a cetrorelixului după administrare subcutanată este de aproximativ 85 % . Clearance- ul total plasmatic și cel renal au valoarea de 1, 2 ml/ min . x kg , respectiv 0, 1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria ) este 1
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de cel puțin 4 zile . În ziua a 4- a supresia are o valoare de aproximativ 70 % . O doză de 0, 25 mg pe cale injectabilă repetată la fiecare 24 ore menține efectul supresiv al cetrorelixului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a cetrorelixului după administrare subcutanată este de aproximativ 85 % . Clearance- ul total plasmatic și cel renal au valoarea de 1, 2 ml/ min . x kg , respectiv 0, 1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria ) este 1
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
deltoid sau coapsă , curbele concentrației în funcție de timp au fost similare , cu o absorbție ușor mai rapidă în cazul administrării în abdomen , comparativ cu administrarea în coapsă . Absorbția din deltoid a fost între cele două valori ( vezi pct . 4. 2 ) . Biodisponibilitatea absolută ( 70 % ) a insulinei glulizină a fost aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]