28,520 matches
-
administrativ sau la expirarea termenului prevăzut la alin. (7), contestatarul se poate adresa instanței de contencios administrativ, potrivit prevederilor Legii nr. 554/2004 , cu modificările și completările ulterioare. ... Capitolul VII Modul de calcul al prețului cu ridicata maximal și cu amănuntul maximal pentru medicamentele de uz uman Articolul 25 (1) Pentru calcularea prețului cu ridicata maximal se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul de producător maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art.
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
conform art. 26. ---------- Alin. (1) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
100 100 b) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. ---------- Alin. (2) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. ---------- Alin. (2) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (3) Modul
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
27. ---------- Alin. (2) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (3) Modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu amănuntul maximal, inclusiv TVA; - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu amănuntul maximal, inclusiv TVA; - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art.
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27; - TVA = nivelul cotei de TVA conform reglementărilor în vigoare. ---------- Alin. (3) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
TVA conform reglementărilor în vigoare. ---------- Alin. (3) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (4) Prețurile cu amănuntul maximale se rotunjesc pe unități comerciale la moneda divizionară existentă în derulare pe piață, în favoarea sau în defavoarea prețului cu ridicata, în conformitate cu Legea nr. 348/2004 privind denominarea monedei naționale, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 26 Cota maximă de adaos
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
modificat de pct. 4 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. Articolul 27 Cota maximă de adaos, care se utilizează doar în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, în vederea includerii în Canamed, în condițiile prezentei metodologii, se aplică prețului cu ridicata maximal, după cum urmează: - lei - Art. 27 a fost modificat de pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
urmează: - lei - Art. 27 a fost modificat de pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. Articolul 28 Prețurile de producător, cu ridicata și cu amănuntul, înscrise în Canamed, sunt prețuri maximale ale medicamentelor și nu pot fi depășite. Articolul 29 Reevaluarea stocurilor la medicamentele de uz uman se va face în conformitate cu normele legale existente în vigoare la momentul reevaluării. Articolul 30 (1) Prețurile cu ridicata
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
medicamentele de uz uman se va face în conformitate cu normele legale existente în vigoare la momentul reevaluării. Articolul 30 (1) Prețurile cu ridicata maximale se pot calcula prin exonerarea TVA deductibilă și a cotelor de adaos de farmacie din prețul cu amănuntul maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... (2) Prețurile de producător maximale se pot calcula prin exonerarea cotei de adaos de distribuție din prețul cu ridicata maximal rotunjit conform art. 25 alin. (4). ... Capitolul VIII Dispoziții tranzitorii și finale Articolul
METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277462_a_278791]
-
diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare; cu toate acestea, o astfel de autorizație nu este necesară pentru preparare, divizare, schimbare a formei de ambalare sau prezentare atunci când aceste procese sunt efectuate în scopul livrării cu amănuntul, de către farmaciștii din farmacii sau de persoane legal autorizate în România să efectueze astfel de procese. ... (3) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesară și pentru importuri provenite din țări terțe în România; prevederile prezentului capitol și ale art. 867
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 774; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicat��**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
din "Documentul oficial de certificare". Documentele însoțitoare din import, Certificat sau buletin de analiză sau, documentele din statele membre preluate în "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului" și/sau etichete oficiale, care sunt documente oficiale; ... b) la livrarea cu amănuntul eticheta oficială sau a furnizorului, după caz, este obligatorie și ține loc de document de calitate și conformitate, iar la cererea cumpărătorului furnizorul poate emite "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului". ... 5. În cazul comercializării semințelor din import din
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]
-
eliberat de furnizor, completat cu elemente preluate din "Documentul oficial de certificare a seminței" sau din documentele însoțitoare, sau numai de aceste documente pentru cele din alte state, și/sau etichete oficiale, care sunt documente oficiale; ... b) la livrarea cu amănuntul eticheta oficială este obligatorie și poate ține loc de document de calitate și conformitate, iar la cererea cumpărătorului furnizorul poate emite "Documentul de calitate și conformitate al furnizorului". ... 6. În cazul comercializării semințelor din import în sistem OCDE trebuie respectate
ORDIN nr. 1.265 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de sfeclă de zahăr şi sfeclă furajeră. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277202_a_278531]
-
PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
100 100 b) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. (3) Modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. (3) Modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. (3) Modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu amănuntul maximal, inclusiv TVA; - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu amănuntul maximal, inclusiv TVA; - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art.
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27; - TVA = nivelul cotei de TVA conform reglementărilor în vigoare." 4. Articolul 26 va avea următorul cuprins: "Art. 26. - Cota maximă de adaos, care se utilizează doar în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, în vederea includerii în Canamed, în condițiile prezentei metodologii, se aplică prețului de producător maximal, după cum urmează: - lei - "Art. 27. - Cota maximă de adaos, care se utilizează doar în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, în vederea includerii în Canamed, în condițiile prezentei metodologii, se aplică prețului cu ridicata maximal, după cum urmează: - lei - Articolul II (1) Documentațiile înregistrate la Ministerul Sănătății în vederea aprobării prețului și nesoluționate până la data intrării în vigoare a prezentei
HOTĂRÂRE nr. 845 din 16 noiembrie 2016 pentru modificarea Metodologiei privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 800/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277367_a_278696]
-
19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 14 august 2013. Articolul 253 Procesul-verbal de sechestru și notarea sau înscrierea ipotecară (1) Organul care aplică sechestrul încheie un proces-verbal despre toate actele efectuate potrivit art. 252, descriind în amănunt bunurile sechestrate, cu indicarea valorii lor. În procesul-verbal se arată și bunurile exceptate de lege de la urmărire, potrivit dispozițiilor art. 249 alin. (8), găsite la persoana căreia i s-a aplicat sechestru. De asemenea, se consemnează obiecțiile suspectului sau inculpatului
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276552_a_277881]