26,035 matches
-
principale de eficacitate au fost seroconversia AgHBe și ADN VHB sub 105 multiplicări/ ml . În studiul WV16241 , obiectivele finale principale de eficacitate au fost normalizarea valorilor ALT și ADN- VHB sub 2 x 104 multiplicări/ ml . ADN- VHB a fost măsurat prin testul COBAS AMPLICORTM HBV MONITOR ( limita de detecție 200 multiplicări/ ml ) . Un total de 283/ 1351 ( 21 % ) dintre pacienți au avut fibroză avansată sau ciroză , 85/ 1351 ( 6 % ) dintre pacienți au avut ciroză . Nu a existat diferență în rata
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
În cazul pacienților monoinfectați cu VHC și al pacienților infectați concomitent cu HIV- VHC , pentru schemele de tratament , durata tratamentului și rezultatele studiului , vezi Tabelele 6 , 7 , 8 respectiv Tabelul 14 . Răspunsul virologic a fost definit ca ARN VHC nedetectabil măsurat prin testul COBAS AMPLICORTM HCV , versiunea 2. 0 ( limita de detecție 100 multiplicări/ ml echivalent cu 50 Unități Internaționale/ ml ) și răspunsul susținut ca o probă negativă la aproximativ 6 luni după sfârșitul tratamentului . Tabelul 6 : Răspunsul virologic la pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau C cronică după administrarea o dată pe săptămână . La pacienții cu hepatită B sau C cronică , concentrațiile plasmatice ale peginterferonului alfa- 2a cresc de 2 până la 3 ori după 6 până la 8 săptămâni de tratament cu doze săptămânale , față de valorile măsurate după administrarea unei singure doze . Nu mai există acumulare plasmatică suplimentară după 8 săptămâni de administrare o dată pe săptămână . Raportul între concentrația plasmatică maximă și cea minimă după 48 de săptămâni de tratament este de aproximativ 1, 5 până la 2
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asupra cineticii virale inițiale în primele 4 până la 6 săptămâni la pacienții tratați cu asociere de ribavirină și interferon alfa- 2a pegilat sau interferon alfa . 95 Toate studiile clinice au înrolat pacienți cu hepatită B cronică cu replicare virală activă măsurată prin ADN VHB , valori crescute ale ALT și biopsie hepatică concordantă cu hepatita cronică . Studiul WV16240 a înrolat pacienți cu AgHBe pozitiv , în timp ce studiul WV16241 a înrolat pacienți cu AgHBe negativ și cu anticorpi anti- HBe pozitivi . În ambele studii
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
principale de eficacitate au fost seroconversia AgHBe și ADN VHB sub 105 multiplicări/ ml . În studiul WV16241 , obiectivele finale principale de eficacitate au fost normalizarea valorilor ALT și ADN- VHB sub 2 x 104 multiplicări/ ml . ADN- VHB a fost măsurat prin testul COBAS AMPLICORTM HBV MONITOR ( limita de detecție 200 multiplicări/ ml ) . Un total de 283/ 1351 ( 21 % ) dintre pacienți au avut fibroză avansată sau ciroză , 85/ 1351 ( 6 % ) dintre pacienți au avut ciroză . Nu a existat diferență în rata
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cazul pacienților monoinfectați cu VHC și al pacienților infectați concomitent cu HIV- VHC , pentru schemele de tratament , durata tratamentului și rezultatele studiului , vezi Tabelele 6 , 7 , 8 și respectiv Tabelul 14 . Răspunsul virologic a fost definit ca ARN VHC nedetectabil măsurat prin testul COBAS AMPLICORTM HCV , versiunea 2. 0 ( limita de detecție 100 multiplicări/ ml echivalent cu 50 Unități Internaționale/ ml ) și răspunsul susținut ca o probă negativă la aproximativ 6 luni după sfârșitul tratamentului . Tabelul 6 : Răspunsul virologic la pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau C cronică după administrarea o dată pe săptămână . La pacienții cu hepatită B sau C cronică , concentrațiile plasmatice ale peginterferonului alfa- 2a cresc de 2 până la 3 ori după 6 până la 8 săptămâni de tratament cu doze săptămânale , față de valorile măsurate după administrarea unei singure doze . Nu mai există acumulare plasmatică suplimentară după 8 săptămâni de administrare o dată pe săptămână . Raportul între concentrația plasmatică maximă și cea minimă după 48 de săptămâni de tratament este de aproximativ 1, 5 până la 2
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au comparat efectele Tracleer cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) , asociate tratamentului existent al pacienților . Principala măsură a eficacității a fost dată de distanța pe care pacientul a putut să o parcurgă în șase minute , ( un mod de a măsura capacitatea de activitate fizică ) , însă studiul pentru boala de clasa II a evaluat și schimbarea în rezistența la fluxul sanguin din vasele de sânge ale plămânilor ( un marker al îngustării vaselor de sânge ) . Acesta este un mod de a măsura
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
măsura capacitatea de activitate fizică ) , însă studiul pentru boala de clasa II a evaluat și schimbarea în rezistența la fluxul sanguin din vasele de sânge ale plămânilor ( un marker al îngustării vaselor de sânge ) . Acesta este un mod de a măsura capacitatea de efort . De asemenea , a fost realizat un studiu pe 19 copii cu vârsta cuprinsă între trei și cincisprezece ani . În cazul sclerozei sistemice cu ulcere digitale , două studii efectuate pe un total de 312 pacienți au comparat Tracleer
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
total de 312 pacienți au comparat Tracleer cu placebo . Principala măsură a eficacității a fost dată de numărul de ulcere digitale nou apărute în timpul studiilor . Unul dintre studii a analizat , de asemenea , efectul Tracleer asupra vindecării a 190 de pacienți , măsurând timpul necesar vindecării complete a unui ulcer digital anume la fiecare pacient . Ce beneficii a prezentat Tracleer în timpul studiilor ? În HAP clasa III sau IV care a fost fie primară , fie cauzată de sclerodermie , cele două studii au arătat că
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tracleer ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . De asemenea , Tracleer a determinat schimbări în rezultatul analizelor efectuate pentru verificarea funcției ficatului . Din acest motiv , medicul va măsura nivelele de enzime ale ficatului înainte de tratament și în fiecare lună în timpul tratamentului cu Tracleer . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tracleer , a se consulta prospectul . Eficacitatea unor medicamente ( cum ar fi pilula contraceptivă ) poate fi
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
și cel de- al patrulea studiu au investigat eficacitatea administrării de laropiprant în reducerea înroșirii cauzate de acidul nicotinic . Acestea au inclus un număr total de 2349 de pacienți care au luat fie Trevaclyn , fie acid nicotinic . Înroșirea a fost măsurată prin intermediul chestionarului privind simptomele de înroșire . Ce beneficii a prezentat Trevaclyn în timpul studiilor ? Trevaclyn s- a dovedit eficient în reducerea nivelurilor sanguine de colesterol LDL . În primul studiu , nivelurile de colesterol LDL au scăzut cu 19 % la pacienții care au
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , care stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
panou - acoperiș acționate electric și structura vehiculului care formează marginea ferestrei, sistemului despărțitor sau panoului - acoperiș, atunci când se privește din interiorul vehiculului sau, în cazul unui sistem despărțitor, atunci când se privește din partea din spate a compartimentului pentru pasageri. Pentru a măsura o deschizătură, se introduce (fără a se exercita forță) o vergea cilindrică de încercare prin respectiva deschizătură, în mod uzual perpendicular pe fereastră, panoul - acoperiș sau sistemul despărțitor, după cum se ilustrează în figura 1, atunci când se privește din interiorul vehiculului
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]
-
7 0,3 - - - 10 - 50 2 0,05 2 - - - - - - - - - - Piele Piele - (1) Einecs: catalogul european al substanțelor comercializate. (2) CAS: numărul de înregistrare din Chemical Abstract Service. (3) Mențiunea "piele" care însoțește LEP indică posibilitatea unei penetrări cutanate importante. (4) Măsurate sau calculate în funcție de o perioadă de referință medie ponderată în timp de opt ore. (5) Valoare limită dincolo de care nu poate exista expunere și care, dacă nu se indică altfel, se raportează la o perioadă de 15 minute. (6) mg
jrc4588as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89754_a_90541]
-
D. Rotația specifică [α]20D: + 23oC până la 25oC (soluție de borat) E. pH Între 5 și 8 Se adaugă 0,5 ml soluție saturată de clorură de potasiu la 10 ml de soluție 10 % greutate/volum de probă, apoi se măsoară pH-ul Puritate Pierdere la uscare Maximum 0,3 % (105oC, 4 ore) Zaharoze reducătoare Maximum 0,3 % (glucoză) Zaharoze totale Maximum 1 % (glucoză) Cenușă sulfatată Maximum 0,1 % Cloruri Maximum 70 mg/kg Sulfat Maximum 100 mg/kg Nichel Maximum
jrc4597as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89763_a_90550]
-
D. Rotația specifică [α]20D: + 23oC până la 25oC (soluție de borat) E. pH Între 5 și 8 Se adaugă 0,5 ml soluție saturată de clorură de potasiu la 10 ml de soluție 10 % greutate/volum de probă, apoi se măsoară pH-ul Puritate Arabitol Maximum 0,3 % Pierdere la uscare Maximum 0,3 % (105oC, 4 ore) Zaharoze reducătoare Maximum 0,3 % (glucoză) Zaharoze totale Maximum 1 % (glucoză) Cenușă sulfatată Maximum 0,1 % Cloruri Maximum 70 mg/kg Sulfat Maximum 100
jrc4597as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89763_a_90550]
-
Oficial al Comunităților Europene înainte de 10 februarie 2001. Articolul 4 Directiva 70/156/CEE se modifică după cum urmează: 1. Anexa I se modifică astfel: (a) Pct. 2.3.4. se înlocuiește cu următorul text: "2.3.4. lățimea punții principale (măsurată în partea cea mai exterioară a anvelopelor, exclusiv proeminența anvelopelor în apropierea solului):...". (b) Se inserează următoarele puncte: "9.22. Protecție frontală antiîncastrare 9.22.1. Desenul pieselor vehiculului care intervin în protecție frontală antiîncastrare, adică desenul vehiculului și/sau
jrc4589as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89755_a_90542]
-
1. CARACTERISTICI CONSTRUCTIVE GENERALE ALE VEHICULULUI 1.1. Fotografii și/sau desene ale unui vehicul reprezentativ: ..................................... 2. MASĂ ȘI DIMENSIUNI e (în kg și mm) (cu trimitere la desen, unde este cazul) 2.3.4. Lățimea punții celei mai avansate (măsurată la partea cea mai exterioară a anvelopelor, exclusiv proeminența anvelopelor în apropierea solului): 2.8. Masa de încărcare maxim admisibilă din punct de vedere tehnic declarată de producător y (maximul și minimul pentru fiecare variantă: .................................. 9. CAROSERIE 9.1. Tipul
jrc4589as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89755_a_90542]
-
1. CARACTERISTICI CONSTRUCTIVE GENERALE ALE VEHICULULUI 1.1. Fotografii și/sau desene ale unui vehicul reprezentativ: ...................................... 2. MASĂ ȘI DIMENSIUNI e (în kg și mm) (cu trimitere la desen, unde este cazul) 2.3.4. Lățimea punții celei mai avansate (măsurată la partea cea mai exterioară a anvelopelor, exclusiv proeminența anvelopelor în apropierea solului): 2.8. Masa de încărcare maxim admisibilă din punct de vedere tehnic declarată de producător (y) (maximul și minimul pentru fiecare variantă: ............................... 9. CAROSERIE 9.1. Tipul
jrc4589as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89755_a_90542]
-
mai recente ale cercetării științifice în legătură cu efectele asupra sănătății umane, preponderent asupra populațiilor sensibile; raportul trebuie să se refere și la expunerea ecosistemelor la benzen și monoxid de carbon, precum și la dezvoltările tehnologice, inclusiv progresul obținut în domeniul metodelor care măsoară și evaluează în alte moduri concentrațiile de benzen și monoxid de carbon din aerul înconjurător. (2) Raportul menționat la alin. (1) ia în considerare benzenul și monoxidul de carbon, în special în ceea ce privește: (a) calitatea aerului în prezent și tendințele până în
jrc4611as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89777_a_90564]