282,134 matches
-
VIRAMUNE pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " , de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VIRAMUNE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Așa cum s- a menționat mai sus la punctul “ Aveți grijă deosebită când utilizați VIRAMUNE ” , cele mai importante
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . De asemenea , terapia asociată antiretrovirală poate să determine creșteri ale lactacidemiei și a glicemiei , hiperlipemiei ( creșterea valorilor lipidelor în sânge ) și rezistența la insulină . De asemenea , următoarele evenimente au fost raportate la administrarea VIRAMUNE în asociere cu alte medicamente antiretrovirale : - scăderea sau anomalii ale sensibilității cutanate . Aceste evenimente sunt în mod obișnuit asociate cu alți agenți antiretrovirali și pot fi de așteptat să apară când VIRAMUNE este utilizat în asociere cu alți agenți
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sunt în mod obișnuit asociate cu alți agenți antiretrovirali și pot fi de așteptat să apară când VIRAMUNE este utilizat în asociere cu alți agenți ; cu toate acestea , este puțin probabil ca aceste evenimente să se datoreze tratamentului cu VIRAMUNE . Administrarea la copii : Este posibil să apară o scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , care este mai frecventă la copii . O scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) care poate fi asociată tratamentului cu nevirapină , a fost observată
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
chiar vă pot pune viața în pericol . Dacă prezentați o erupție cutanată severă sau hipersensibilitate ( reacții alergice care pot să apară sub formă de erupție cutanată însoțită de alte reacții adverse , cum sunt - dureri musculare sau articulare , TREBUIE SĂ ÎNTRERUPEȚI ADMINISTRAREA DE VIRAMUNE ȘI SĂ LUAȚI IMEDIAT LEGĂTURA cu medical dumneavoastră , deoarece astfel de reacții vă pot pune viața în pericol sau pot fi letale . Dacă prezentați vreodată simptome puțin severe ale unei erupții cutanate , vă rugăm spuneți imediat medicului dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cu medical dumneavoastră , deoarece astfel de reacții vă pot pune viața în pericol sau pot fi letale . Dacă prezentați vreodată simptome puțin severe ale unei erupții cutanate , vă rugăm spuneți imediat medicului dumneavoastră , care vă va sfătui dacă să întrerupeți administrarea VIRAMUNE . Dacă manifestați simptome care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și să luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă în timpul adminstrării VIRAMUNE , prezentați reacții severe
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ale unei erupții cutanate , vă rugăm spuneți imediat medicului dumneavoastră , care vă va sfătui dacă să întrerupeți administrarea VIRAMUNE . Dacă manifestați simptome care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și să luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă în timpul adminstrării VIRAMUNE , prezentați reacții severe hepatice , cutanate sau de hipersensibilitate , NU mai UTILIZAȚI NICIODATĂ VIRAMUNE fără să întrebați medicul dumneavoastră . Trebuie să luați doza de VIRAMUNE așa cum v-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de 16 ani sau mai mare ) . Pentru copii Pentru toți copiii , doza în timpul primelor două săptămâni este 4 mg/ kg corp sau 150 mg/ m suprafață corporală o dată pe zi . După aceea , copilul dumneavoastră trebuie trecut la schema terapeutică de administrare de două ori pe zi și medicul dumneavoastră va calcula doza exactă în funcție de greutatea sau de suprafața corporală a copilului . Pentru copiii mai mari , în special adolescenți , cu o greutate mai mare de 50 kg sau care au suprafața corporală
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
întotdeauna în asociere cu alte antiretrovirale HIV , pentru care trebuie să urmați instrucțiunile din prospectul care însoțește medicamentul . Este foarte important să se urmeze cu strictețe doza unică zilnică în timpul primelor 14 zile " de inițiere " a tratamentului , înainte de trecerea la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă prezentați/ faceți o erupție cutanată în această perioadă , consultați- vă medicul înainte de creșterea dozei . Așa cum s- a menționat mai sus la punctul “ Aveți grijă deosebită când utilizați VIRAMUNE ” , medicul dumneavoastră vă va monitoriza dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
să decidă reluarea lui cu o doză mai mică . Dacă uitați să utilizați VIRAMUNE Încercați să nu uitați o doză . Când observați acest lucru în primele 8 ore , luați următoarea doză cât mai repede posibil . Dacă încetați să luați VIRAMUNE Administrarea dozelor la timp crește în mare măsură eficacitatea schemei dumneavoastră de terapie asociată și reduce apariția rezistenței virale . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră opriți utilizarea VIRAMUNE suspensie orală pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
apariția rezistenței virale . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră opriți utilizarea VIRAMUNE suspensie orală pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VIRAMUNE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Așa cum s- a menționat mai
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
orală pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VIRAMUNE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Așa cum s- a menționat mai sus la punctul “ Aveți grijă deosebită când utilizați VIRAMUNE ” , cele mai importante
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . De asemenea , terapia asociată antiretrovirală poate să determine creșteri ale lactacidemiei și a glicemiei , hiperlipemiei ( creșterea valorilor lipidelor în sânge ) și rezistența la insulină . De asemenea , următoarele evenimente au fost raportate la administrarea VIRAMUNE în asociere cu alte medicamente antiretrovirale : - scăderea sau anomalii ale sensibilității cutanate . Aceste evenimente sunt în mod obișnuit asociate cu alți agenți antiretrovirali și pot fi de așteptat să apară când VIRAMUNE este utilizat în asociere cu alți agenți
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sunt în mod obișnuit asociate cu alți agenți antiretrovirali și pot fi de așteptat să apară când VIRAMUNE este utilizat în asociere cu alți agenți ; cu toate acestea este puțin probabil ca aceste evenimente să se datoreze tratamentului cu VIRAMUNE . Administrarea la copii : Este posibil să apară o scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , care este mai frecventă la copii . O scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) care poate fi asociată tratamentului cu nevirapină , a fost observată
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Retacrit trebuie să fie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu indicațiile menționate mai sus . 2 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți , adolescenți și copii cu insuficiență renală cronică Concentrația țintă a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) sau numărul de reticulocite a crescut ≥ 40000 celule/ µl peste valoarea inițială , trebuie continuată administrarea dozei stabilite ( 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg o dată pe săptămână ) . Dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut cu < 40000
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe săptămână . Dacă , după încă 4 săptămâni de tratament la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , valoarea hemoglobinei a crescut ≥ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) sau numărul de reticulocite a crescut ≥ 40000 celule/ μl , trebuie continuată administrarea unei doze de 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Totuși , dacă valoarea hemoglobinei a crescut < 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , iar numărul de reticulocite a crescut < 40000 celule/ μl peste valoarea inițială , este puțin
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu câteva săptămâni înainte de inițierea recoltării de sânge autolog , pentru a se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Retacrit . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Rata creșterii
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
șunt , în special la pacienții care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu : stenoze , anevrisme etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie 11 Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
zeta este identică în ceea ce privește secvența de aminoacizi și compoziția de carbohidrați cu eritropoietina umană endogenă izolată din urina pacienților anemici . Eficacitatea biologică a eritropoietinei a fost demonstrată la diferite modele animale , in vivo ( șobolani normali și anemici , șoareci policitemici ) . După administrare de eritropoietină , au crescut numărul eritrocitelor , reticulocitelor , valorile Hb și viteza de încorporare a 59Fe . După incubare cu eritropoietină , in vitro , s- a observat o creștere a încorporării 3H- timidinei în celulele eritroide nucleate din splină ( culturi de celule de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
risc crescut de evenimente tromboembolice la pacienții cu cancer cărora li se administrează eritropoietină umană recombinantă și nu poate fi exclus un impact negativ asupra supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]