282,134 matches
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Retacrit 10000 UI 194 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . Retacrit 10000 UI injectabil Epoetină zeta uz i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10000 UI/ 1, 0 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 195 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută cu 0, 5 ml soluție injectabilă 4 seringi preumplute a câte 0, 5 ml soluție injectabilă 6 seringi preumplute a câte 0, 5 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată și intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută cu 0, 5 ml soluție injectabilă 4 seringi preumplute a câte 0, 5 ml soluție injectabilă 6 seringi preumplute a câte 0, 5 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată și intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Retacrit 20000 UI 197 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . Retacrit 20000 UI injectabil Epoetină zeta uz i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 20000 UI/ 0, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 198 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută cu 0, 75 ml soluție injectabilă 4 seringi preumplute a câte 0, 75 ml soluție injectabilă 6 seringi preumplute a câte 0, 75 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată și intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută cu 0, 75 ml soluție injectabilă 4 seringi preumplute a câte 0, 75 ml soluție injectabilă 6 seringi preumplute a câte 0, 75 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată și intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Retacrit 30000 UI 200 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . Retacrit 30000 UI injectabil Epoetină zeta uz i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30000 UI/ 0, 75 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 201 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută cu 1, 0 ml soluție injectabilă 4 seringi preumplute a câte 1, 0 ml soluție injectabilă 6 seringi preumplute a câte 1, 0 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată și intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută cu 1, 0 ml soluție injectabilă 4 seringi preumplute a câte 1, 0 ml soluție injectabilă 6 seringi preumplute a câte 1, 0 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată și intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se agita . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Retacrit 40000 UI 203 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . Retacrit 40000 UI injectabil Epoetină zeta uz i . v . / s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 40000 UI/ 1, 0 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 204 B . Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dumneavoastră va decide ce demersuri trebuie făcute . La pacienții cu insuficiență renală cronică , trebuie monitorizată valoarea electroliților ( substanțe din sânge ) din ser . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare încetarea administrării de Retacrit până la corectarea hiperkaliemiei . Pe parcursul tratamentului cu Retacrit este adesea necesară creșterea dozei de heparină ( substanță care ajută la subțierea sângelui ) în timpul hemodializei , pentru a minimiza riscul de formare a cheagurilor de sânge . Dacă heparinizarea nu este optimă , există
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) / doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . 3 . De regulă , tratamentul cu Retacrit este inițiat sub supraveghere medicală . Dacă Retacrit este injectat sub piele ( administrare subcutanată ) , vă puteți face injecția singur , odată ce vi s- a arătat cum se procedează . Doza de Retacrit care vi se administrează este stabilită în funcție de greutatea dumneavoastră corporală în kilograme . Medicul dumneavoastră va efectua anumite investigații , de exemplu teste de sânge
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
în kilograme . Medicul dumneavoastră va efectua anumite investigații , de exemplu teste de sânge , pentru a decide 209 dacă este necesar să vi se administreze tratament cu Retacrit . Medicul stabilește doza potrivită de Retacrit pentru dumneavoastră , durata tratamentului și modul de administrare ( subcutanat sau intravenos ) al medicamentului . Aceste decizii se vor lua și în funcție de factorii cauzali ai anemiei de care suferiți . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin hemodializă Medicul dumneavoastră va menține concentrația dumneavoastră de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
7, 5 mmol/ l ) . Retacrit vă poate fi administrat în timpul sau la sfârșitul ședinței de dializă . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg ( Unități Internaționale per kilogram ) . Aceasta se administrează de 3 ori pe săptămână prin injectare în venă ( administrare intravenoasă , în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până când starea dumneavoastră este stabilizată . Doza care vi se administrează nu trebuie să depășească în
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
medicul dumneavoastră vă va menține concentrația de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 150 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare sub piele ( subcutanată ) . Alternativ , medicul dumneavoastră poate recomanda administrarea unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Utilizarea la pacienții adulți încadrați în programe de predonare de sânge autolog Doza uzuală inițială este de 600 UI/ kg . Aceasta se administrează de 2 ori pe săptămână , prin
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost sau credeți că a fost congelat accidental Trecerea de la injectarea în venă la injectarea sub piele ( de la administrarea intravenoasă la subcutanată ) Odată ce starea dumneavoastră este stabilă , vi se vor administra doze regulate de Retacrit . Dacă anemia de care suferiți nu este asociată cu boli renale , medicul dumneavoastră poate decide că cea mai bună cale de a vă administra
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
este stabilă , vi se vor administra doze regulate de Retacrit . Dacă anemia de care suferiți nu este asociată cu boli renale , medicul dumneavoastră poate decide că cea mai bună cale de a vă administra Retacrit este prin injectare sub piele ( administrare subcutanată ) și nu prin Doza trebuie menținută la aceleași valori pe parcursul efectuării trecerii de la un mod de injectare la altul . Ulterior , medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste de sânge pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei . Efectuarea injecției
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ , iar sitagliptin se administrează concomitent . În cazul în care Xelevia este administrat în asociere cu o sulfoniluree , trebuie avută în vedere
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de apariție a hipoglicemiei raportate pentru sitagliptin au fost similare cu cele raportate la pacienții la care s- a administrat placebo . În cazul asocierii sitagliptinului cu o sulfoniluree , incidența hipoglicemiei a fost crescută , depășind- o pe cea observată în cazul administrării placebo ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , pentru a diminua riscul hipoglicemiei trebuie avută în vedere utilizarea unei doze mai mici de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu a fost suficient studiată utilizarea sitagliptinului în asociere cu insulina . Insuficiența renală
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
instituie un tratament alternativ pentru diabetul zaharat . ( Vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sitagliptin Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiunile clinic semnificative prin administrarea asociată a acestor medicamente administrate este mic . 3 Metformin : Administrarea concomitentă a unor doze multiple de 1000 mg metformin de 2 ori pe zi cu 50 mg sitagliptin nu a modificat în mod semnificativ farmacocinetica sitagliptin la pacienții cu diabet
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sitagliptin Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiunile clinic semnificative prin administrarea asociată a acestor medicamente administrate este mic . 3 Metformin : Administrarea concomitentă a unor doze multiple de 1000 mg metformin de 2 ori pe zi cu 50 mg sitagliptin nu a modificat în mod semnificativ farmacocinetica sitagliptin la pacienții cu diabet zaharat tip 2 . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu pentru
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pe zi cu 50 mg sitagliptin nu a modificat în mod semnificativ farmacocinetica sitagliptin la pacienții cu diabet zaharat tip 2 . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor potent al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptin . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptin cu aproximativ 29 % , respectiv 68 % . Aceste modificări ale farmacocineticii sitagliptin nu au fost considerate clinic
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
privind transportul au arătat că sitagliptin este un substrat al glicoproteinei p și OAT3 ( transport anionic organic ) . Transportul de sitagliptin mediat de OAT3 a fost inhibat in vitro de către probenecid , deși riscul interacțiunilor clinic semnificative este considerat a fi mic . Administrarea concomitentă de inhibitori OAT3 nu a fost evaluată in vivo . Datele sugerează că in vitro , sitagliptin nu inhibă , nici nu induce izoenzimele CYP450 . În studii clinice , sitagliptin nu a influențat semnificativ farmacocinetica metforminului , gliburidei , simvastatinei , rosiglitazonei , warfarinei sau a contraceptivelor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și transportorului cationic organic ( TCO ) . Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxin și poate fi un inhibitor ușor al glicoproteinei p in vivo . Digoxină : Sitagliptin a avut un efect mic asupra concentrațiilor plasmatice de digoxină . După administrarea a 0, 25 mg digoxină concomitent cu 100 mg Xelevia , timp de 10 zile , ASC plasmatic al digoxinei a crescut în medie cu 11 % , iar Cmax plasmatică în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
frecventă frecventă somnolență mai puțin frecventă frecvente mai puțin frecvente frecventă frecventă frecvente mai puțin frecventă În studii clinice cu Xelevia în monoterapie și sitagliptin ca parte a terapiei asociate cu metformin sau pioglitazonă , frecvențele de raportare a hipoglicemiei la administrarea sitagliptin au fost similare cu frecvențele din cazul pacienților tratați cu placebo . 1 În acest studiu controlat cu placebo cu durata de 24 săptămâni cu sitagliptin 100 mg administrat o dată pe zi în asociere cu metformin , incidențele reacțiilor adverse considerate
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]