282,134 matches
-
hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea dozei ) . Xelevia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență moderată până la severă , inclusiv pentru cei cu IRST deoarece experiența la acești pacienți este prea limitată ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin monohidrat echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 42 10
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin monohidrat echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 45 10
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin monohidrat echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 48 10
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil să determine o valoare mică a glucozei din sânge , deoarece nu acționează când glicemia este mică . Cu toate acestea , administrarea Xelevia în asociere cu un medicament sulfonilureic poate determina o valoare mică a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care este prea mare din cauza diabetului de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fost recomandată , contactați imediat medicul . 53 Dacă uitați să utilizați Xelevia Dacă uitați o doză , utilizați- o imediat ce vă amintiți . Dacă nu vă amintiți până când a venit momentul să utilizați doza următoare , lăsați doza uitată și continuați orarul obișnuit de administrare . Nu utilizați o doză dublă de Xelevia . 4 . Ca toate medicamentele , Xelevia poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse după adăugarea de sitagliptin la tratamentul cu metformin : Unii pacienți au
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil să determine o valoare mică a glucozei din sânge , deoarece nu acționează când glicemia este mică . Cu toate acestea , administrarea Xelevia în asociere cu un medicament sulfonilureic poate determina o valoare mică a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care este prea mare din cauza diabetului de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fost recomandată , contactați imediat medicul . 59 Dacă uitați să utilizați Xelevia Dacă uitați o doză , utilizați- o imediat ce vă amintiți . Dacă nu vă amintiți până când a venit momentul să utilizați doza următoare , lăsați doza uitată și continuați orarul obișnuit de administrare . Nu utilizați o doză dublă de Xelevia . 4 . Ca toate medicamentele , Xelevia poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse după adăugarea de sitagliptin la tratamentul cu metformin : Unii pacienți au
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil să determine o valoare mică a glucozei din sânge , deoarece nu acționează când glicemia este mică . Cu toate acestea , administrarea Xelevia în asociere cu un medicament sulfonilureic poate determina o valoare mică a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care este prea mare din cauza diabetului de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fost recomandată , contactați imediat medicul . 65 Dacă uitați să utilizați Xelevia Dacă uitați o doză , utilizați- o imediat ce vă amintiți . Dacă nu vă amintiți până când a venit momentul să utilizați doza următoare , lăsați doza uitată și continuați orarul obișnuit de administrare . Nu utilizați o doză dublă de Xelevia . 4 . Ca toate medicamentele , Xelevia poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse după adăugarea de sitagliptin la tratamentul cu metformin : Unii pacienți au
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
este , de asemenea , indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân local avansat sau metastatic după eșecul terapiei cu taxani și antraciclină sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Xeloda trebuie prescris numai de către un medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Comprimatele de Xeloda trebuie înghițite cu apă în decurs de 30 minute după masă . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă . Dozele
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu docetaxel , doza inițială recomandată de Xeloda este de 1250 mg/ m de 2 ori pe zi timp de , 14 zile urmată de o pauză de 7 zile , asociată cu docetaxel în doză
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
asociată cu docetaxel în doză de 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la intervale de 3 săptămâni . Medicația anterioară cu un glucocorticoid oral , cum este dexametazona , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru docetaxel , trebuie începută înainte de administrarea docetaxel la pacienții tratați cu asocierea docetaxel plus Xeloda . Calcularea dozei de Xeloda Doza per Doza per corporală ( m ) administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1, 26 1500 - 3 1150 800 1, 27 - 1, 38 1650
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
3 săptămâni . Medicația anterioară cu un glucocorticoid oral , cum este dexametazona , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru docetaxel , trebuie începută înainte de administrarea docetaxel la pacienții tratați cu asocierea docetaxel plus Xeloda . Calcularea dozei de Xeloda Doza per Doza per corporală ( m ) administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1, 26 1500 - 3 1150 800 1, 27 - 1, 38 1650 1 3 1300 800 1, 39 - 1, 52 1800 2 3 1450 2 1800 2 3 1450 39 - 1, 52
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
un glucocorticoid oral , cum este dexametazona , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru docetaxel , trebuie începută înainte de administrarea docetaxel la pacienții tratați cu asocierea docetaxel plus Xeloda . Calcularea dozei de Xeloda Doza per Doza per corporală ( m ) administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1, 26 1500 - 3 1150 800 1, 27 - 1, 38 1650 1 3 1300 800 1, 39 - 1, 52 1800 2 3 1450 2 1800 2 3 1450 39 - 1, 52 1800 2 3 950 - 1
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
glucocorticoid oral , cum este dexametazona , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru docetaxel , trebuie începută înainte de administrarea docetaxel la pacienții tratați cu asocierea docetaxel plus Xeloda . Calcularea dozei de Xeloda Doza per Doza per corporală ( m ) administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1, 26 1500 - 3 1150 800 1, 27 - 1, 38 1650 1 3 1300 800 1, 39 - 1, 52 1800 2 3 1450 2 1800 2 3 1450 39 - 1, 52 1800 2 3 950 - 1, 66
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
52 1800 2 3 950 - 1, 66 - 1, 78 - 1, 92 - 2, 06 - 2, 18 2000 - 2150 1 2300 2 2500 - 2650 1 4 4 4 5 5 1500 1650 1800 1950 2000 1000 1000 1150 1300 1300 Doza per administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1, 26 1150 1 2 800 600 1, 27 - 1, 38 1300 2 2 1000 27 - 1, 38 1300 2 2 600 1, 39 - 1, 52 1450 3 2 1100 39
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
1, 66 - 1, 78 - 1, 92 - 2, 06 - 2, 18 2000 - 2150 1 2300 2 2500 - 2650 1 4 4 4 5 5 1500 1650 1800 1950 2000 1000 1000 1150 1300 1300 Doza per administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1, 26 1150 1 2 800 600 1, 27 - 1, 38 1300 2 2 1000 27 - 1, 38 1300 2 2 600 1, 39 - 1, 52 1450 3 2 1100 39 - 1, 5 2 1450 3
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
66 - 1, 78 - 1, 92 - 2, 06 - 2, 18 2000 - 2150 1 2300 2 2500 - 2650 1 4 4 4 5 5 1500 1650 1800 1950 2000 1000 1000 1150 1300 1300 Doza per administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1, 26 1150 1 2 800 600 1, 27 - 1, 38 1300 2 2 1000 27 - 1, 38 1300 2 2 600 1, 39 - 1, 52 1450 3 2 1100 39 - 1, 5 2 1450 3 2
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
750 - 1, 66 - 1, 78 - 1, 92 - 2, 06 - 2, 18 1600 1750 1800 2000 2150 4 5 2 - 1 1200 1300 1400 1500 1600 800 800 900 1000 1050 1100 Ajustări ale dozei în timpul tratamentului : Date generale Toxicitatea datorată administrării de Xeloda poate fi controlată prin tratament simptomatic și/ sau modificări ale dozei ( întreruperea tratamentului sau reducerea dozei ) . Odată doza redusă , nu trebuie crescută mai târziu . Pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca fiind puțin probabil să
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Tabelului 3 de deasupra și conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) corespunzător( i ) . La începutul unui ciclu de tratament , dacă este indicată o amânare a tratamentului , fie pentru Xeloda , fie pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) asociat( ți ) , administrarea tuturor agenților antineoplazici trebuie amânată până când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru toatemedicamentele sunt îndeplinite . În timpul unui ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
60 ani . - În asociere cu docetaxel : la pacienții cu vârsta de 60 ani sau mai mare , s- a observat o incidența crescută a reacțiilor adverse legate de tratament cu gradele 3 sau 4 și a reacțiilor adverse grave legate de administrarea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru pacienții cu vârsta de 60 ani sau peste se recomandă reducerea dozei inițiale de Xeloda până la 75 % ( 950 mg/ m de două ori pe zi ) . Dacă la pacienții cu vârsta ≥ 60 ani tratați cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Dacă se manifestă gradul 2 sau 3 tratamentul cu Xeloda trebuie întrerupt până la dispariția simptomelor sau scăderea lor în intensitate , până la gradul 1 . În caz de sindrom mână- picior de gradul 3 , dozele următoare de Xeloda trebuie scăzute . În cazul administrării Xeloda în asociere cu cisplatin , utilizarea vitaminei B6 ( piridoxină ) nu este recomandată pentru tratamentul simptomatic sau tratamentul profilactic secundar al sindromului mână- picior , deoarece rapoartele publicate au arătat că este posibilă reducerea eficacității cisplatin . Cardiotoxicitate . Cardiotoxicitatea a fost asociată cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
4. 5 ) . Insuficiență hepatică . În absența datelor de siguranță și de eficacitate la pacienții cu insuficiență hepatică , utilizarea Xeloda trebuie monitorizată cu atenție în cazul pacienților cu disfuncții ușoare sau moderate ale ficatului , indiferent de prezența sau absența metastazelor hepatice . Administrarea de Xeloda trebuie întreruptă în cazul în care apar creșteri legate de tratament ale bilirubinei de > 3, 0 x LSVN sau ale aminotransferazelor hepatice ( ALT , AST ) de > 2, 5 x LSVN . Tratamentul cu Xeloda în monoterapie poate fi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Radioterapie : DMT de Xeloda în monoterapie , utilizând schema terapeutică intermitentă , este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când capecitabina este
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]