26,173 matches
-
polisomnografie controlat cu placebo cu durata de 3 săptămâni , SIFROL a redus semnificativ numărul de mișcări periodice ale membrelor pe durata perioadei de stat în pat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală , pramipexolul este absorbit rapid și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
polisomnografie controlat cu placebo cu durata de 3 săptămâni , SIFROL a redus semnificativ numărul de mișcări periodice ale membrelor pe durata perioadei de stat în pat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală , pramipexolul este absorbit rapid și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aproximativ 1, 6 μM . Rata și amploarea absorbției nu sunt modificate de o masă bogată în lipide . Farmacocinetica laropiprantului este liniară , prezentând creșteri aproximativ proporționale cu doza ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
IÎ95 % ) Valoarea p ( 0, 71 , 1, 12 ) 0, 3 În brațul cu tratament combinat , au fost 4 ( 2 % ) progresii la nivelul sistemului nervos central , comparativ cu 13 ( 6 % ) progresii în brațul cu capecitabină în monoterapie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută după administrarea orală a lapatinibului este necunoscută , dar este incompletă și variabilă ( un coeficient de variație a ASC de circa 70 % ) . Concentrațiile serice apar după un timp de latență median de 0, 25 ore ( interval : 0 - 1, 5 ore ) . Concentrațiile
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
conform măsurătorilor efectuate la voluntari sănătoși pe o scală analog vizuală specifică sau pe lista 49 a Addiction Research Center Inventory ( ARCI ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate : Agomelatina este rapid și bine absorbită ( ≥ 80 % ) după administrare orală . Biodisponibilitatea absolută este mică ( < 5 % la doze terapeutice orale ) , iar variabilitatea interindividuală este semnificativă . Biodisponibilitatea este mai mare la femei decât la bărbați . Biodisponibilitatea crește la administrarea de contraceptive orale și scade la fumat . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1-
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
cutanate a fost de 10 zile . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : După administrare orală , concentrațiile plasmatice maxime de erlotinib se obțin după aproximativ 4 ore de la administrarea orală . Un studiu efectuat la voluntari sănătoși a dovedit o estimare a biodisponibilității absolute de 59 % . Distribuție : Erlotinibul are un volum aparent mediu de distribuție de 232 l și se distribuie în țesutul tumoral la om . Într- un studiu efectuat la 4 pacienți ( 3 pacienți cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cutanate a fost de 10 zile . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : După administrare orală , concentrațiile plasmatice maxime de erlotinib se obțin după aproximativ 4 ore de la administrarea orală . Un studiu efectuat la voluntari sănătoși a dovedit o estimare a biodisponibilității absolute de 59 % . Distribuție : Erlotinibul are un volum aparent mediu de distribuție de 232 l și se distribuie în țesutul tumoral la om . Într- un studiu efectuat la 4 pacienți ( 3 pacienți cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cutanate a fost de 10 zile . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : După administrare orală , concentrațiile plasmatice maxime de erlotinib se obțin după aproximativ 4 ore de la administrarea orală . Un studiu efectuat la voluntari sănătoși a dovedit o estimare a biodisponibilității absolute de 59 % . Distribuție : Erlotinibul are un volum aparent mediu de distribuție de 232 l și se distribuie în țesutul tumoral la om . Într- un studiu efectuat la 4 pacienți ( 3 pacienți cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
administrare pe termen îndelungat sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de olanzapină se pot folosi ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de olanzapină se pot folosi ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de olanzapină se pot folosi ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de olanzapină se pot folosi ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina se absoarbe bine după administrare orală , atingând concentrația plasmatică maximă după 5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
crescând considerabil concentrațiile plasmatice de darunavir . Absorbție Darunavir a fost rapid absorbit după administrarea orală . Concentrația plasmatică maximă de darunavir în prezența unei doze mici de ritonavir este atinsă , în general , în decurs de 2, 5- 4 ore . Biodisponibilitatea orală absolută a unei doze unice de 600 mg darunavir în monoterapie a fost de aproximativ 37 % și a crescut la aproximativ 82 % în prezența a 100 mg b . i . d . de ritonavir . Efectul de potențare farmacocinetică generală de către ritonavir a fost
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
crescând considerabil concentrațiile plasmatice de darunavir . Absorbție Darunavir a fost rapid absorbit după administrarea orală . Concentrația plasmatică maximă de darunavir în prezența unei doze mici de ritonavir este atinsă , în general , în decurs de 2, 5- 4 ore . Biodisponibilitatea orală absolută a unei doze unice de 600 mg darunavir în monoterapie a fost de aproximativ 37 % și a crescut la aproximativ 82 % în prezența a 100 mg b . i . d . de ritonavir . Efectul de potențare farmacocinetică generală de către ritonavir a fost
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
crescând considerabil concentrațiile plasmatice de darunavir . Absorbție Darunavir a fost rapid absorbit după administrarea orală . Concentrația plasmatică maximă de darunavir în prezența unei doze mici de ritonavir este atinsă , în general , în decurs de 2, 5- 4 ore . Biodisponibilitatea orală absolută a unei doze unice de 600 mg darunavir în monoterapie a fost de aproximativ 37 % și a crescut la aproximativ 82 % în prezența a 100 mg b . i . d . de ritonavir . Efectul de potențare farmacocinetică generală de către ritonavir a fost
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Rapamune poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cu toate acestea , întrucât Rapamune este luat în asociere cu alte medicamente , reacțiile adverse nu pot fi întotdeauna atribuite Rapamune cu absolută certitudine . Atunci când este luat împreună cu medicamentele numite inhibitori de calcineurină ( ciclosporină sau tacrolimus ) , Rapamune poate crește riscul de afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Rapamune poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cu toate acestea , întrucât Rapamune este luat în asociere cu alte medicamente , reacțiile adverse nu pot fi întotdeauna atribuite Rapamune cu absolută certitudine . Atunci când este luat împreună cu medicamentele numite inhibitori de calcineurină ( ciclosporină sau tacrolimus ) , Rapamune poate crește riscul de afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Rapamune poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cu toate acestea , întrucât Rapamune este luat în asociere cu alte medicamente , reacțiile adverse nu pot fi întotdeauna atribuite Rapamune cu absolută certitudine . Atunci când este luat împreună cu medicamentele numite inhibitori de calcineurină ( ciclosporină sau tacrolimus ) , Rapamune poate crește riscul de afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
rapid și aproape complet după administrare orală , iar valorile maxime ale concentrației sunt atinse în decurs de aproximativ o oră . Este absorbită cel puțin 71 % din doza administrată oral . Zaleplon suferă o metabolizare presistemică , ceea ce determină o valoare a biodisponibilității absolute de aproximativ 30 % . Distribuție Zaleplon este lipofil , cu un volum de distribuție de aproximativ 1, 4±0, 3 l/ kg în urma administrării intravenoase . Legarea in vitro de proteinele plasmatice este de aproximativ 60 % , ceea ce sugerează existența unui nivel mic al
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]