27,909 matches
-
corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de Dynepo administrată . es întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Imediat ce hipertensiunea arterială este controlată cu un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pefuzare . Debitul recomandat de perfuzare indicată la “ 4. 2 . 4 monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pentru apariția oricăror simptome în perioada de perfuzare . - în cazul unui debit crescut de perfuzare , - la pacienți cu hipo - sau agamaglobulinemie cu sau fără deficit de IgA , - la pacienți cărora li se administrează imunoglobulină umană normală pentru prima dată sau în cazuri rare , când medicamentul conținând imunoglobulină umană normală este înlocuit sau când s- a scurs mult timp de la injecția anterioară . Reacțiile adevărate de hipersensibilitate
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
normală pentru prima dată sau în cazuri rare , când medicamentul conținând imunoglobulină umană normală este înlocuit sau când s- a scurs mult timp de la injecția anterioară . Reacțiile adevărate de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot interveni în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale asociată cu reacție anafilactică , chiar la pacienți care toleraseră tratamentul anterior cu imunoglobulina umană normală . Posibile complicații pot fi deseori evitate asigurându- vă
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
vă adresați medicului dumneavoastră . 22 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLEBOGAMMADIF Nu utilizați Flebogammadif - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre celelalte componente ale Flebogammadif ( vezi atenționări speciale privind excipienții la sfârșitul acestui punct ) . - dacă aveți deficit de imunoglobulină A ( IgA ) cu anticorpi anti- IgA prezenți . - dacă aveți intoleranță la fructoză . Anumite reacții adverse pot interveni mai frecvent : • în cazul unui debit crescut de perfuzare . • dacă aveți hipo - sau agamaglobulinemie ( o boală implicând cantități reduse de imunoglobulină
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
anticorpi anti- IgA prezenți . - dacă aveți intoleranță la fructoză . Anumite reacții adverse pot interveni mai frecvent : • în cazul unui debit crescut de perfuzare . • dacă aveți hipo - sau agamaglobulinemie ( o boală implicând cantități reduse de imunoglobulină în sângele ) cu sau fără deficit de IgA . • dacă luați Flebogammadif pentru prima oară , sau dacă a trecut mult timp de la ultima perfuzie ( de exemplu câteva săptămâni ) . Veți fi urmărit cu atenție o oră după injectare pentru a detecta posibile semne adverse . Reacțiile adevărate de hipersensibilitate
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
cu fier în organism . Întreruperea tratamentului cu deferipronă ar trebui luată în calcul în cazul în care feritina serică are valori mai mici de 500 µg/ l . Se recomandă monitorizarea concentrației plasmatice de Zn+ și suplimentarea acesteia în cazul unui deficit . Persoanele cu virusul HIV și alți pacienți imuno- compromiși Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
cu fier în organism . Întreruperea tratamentului cu deferipronă ar trebui luată în calcul în cazul în care feritina serică are valori mai mici de 500 µg/ l . Se recomandă monitorizarea concentrației plasmatice de Zn+ și suplimentarea acesteia în cazul unui deficit . Persoanele cu virusul HIV și alți pacienți imuno- compromiși Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
flacon conține 25 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor , pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 2 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
flacon conține 50 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 13 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
flacon conține 100 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 25 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
flacon conține 40 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor , pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 36 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Medicamentul a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
flacon conține 40 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 47 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . Medicamentul a fost autorizat în " Condiții excepționale " . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]