26,009 matches
-
se folosi în decurs de 28 zile . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa , 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
se folosi în decurs de 28 zile . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa , 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
se folosi în decurs de 28 zile . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa , 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa . Folitropina alfa este un hormon foliculostimulant uman recombinant
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa . Folitropina alfa este un hormon foliculostimulant uman recombinant
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați GONAL- f dacă observați orice semn vizibil de deteriorare . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține GONAL- f Substanța activă este folitropina alfa . Folitropina alfa este un hormon foliculostimulant uman recombinant
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutie de carton . Mărimea ambalajului Cutii cu blistere tip calendar conținând 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 100 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 316/ 001- 007 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutie de carton . Mărimea ambalajului Cutii cu blistere tip calendar conținând 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 100 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 316/ 008- 014 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ambalajului Flacoane pentru utilizare unică , din sticlă de tip I , cu dopuri din cauciuc butilic și acoperite cu polimer fluorurat . Fiecare flacon conține 1 , 2 sau 5 ml soluție perfuzabila . Un flacon per cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă este necesara diluarea , Prialt trebuie diluat în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Natură și conținutul ambalajului Flacoane pentru utilizare unică , din sticlă de tip I , cu dopuri din cauciuc butil și acoperite cu polimer fluorurat . Fiecare flacon conține 20 ml soluție perfuzabila . Un flacon per cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă este necesara diluarea , Prialt trebuie diluat în condiții aseptice , înainte de utilizare , cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
se păstra la temperaturi peste 25°C . 9 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . at Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . riz 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ to au Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D- 81673 München es 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 18 Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ at Astellas Pharma GmbH riz Neumarkter Str . 61 D- 81673 München Germania to au 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Protopy după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 44 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 15 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 001 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 28
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 003 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 45 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 005 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 7 , 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 60 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 007 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 75 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 010 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . A se păstra la temperaturi mai mici de 30șC . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este olanzapina . Fiecare comprimat filmat de OLANZAPINE NEOPHARMA conține 2, 5 mg , 5 mg , 7, 5 mg , 10 mg sau 15 mg de substanță activă . importante despre unele ingrediente ale OLANZAPINE NEOPHARMA ) , amidon de porumb , hidroxipropilceluloză , stearat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pe durata depozitării , se pot observa un depozit de culoare albă și un supernatant limpede . Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
preumplută ( sticlă de tip I ) cu o tijă pentru piston ( polipropilenă ) - cutie cu 1 sau 10 seringi , cu sau fără ac și pachete multiple conținând câte 5 cutii cu 10 seringi preumplute , fără ac . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pe durata depozitării , se pot observa un depozit de culoare albă și un supernatant limpede . Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Nu utilizați Prevenar după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prevenar Substanțele active Fiecare doză de 0, 5 ml conține : Polizaharidă pneumococică , serotip 4 * Polizaharidă pneumococică , serotip 6B * Polizaharidă pneumococică , serotip 9V * Polizaharidă pneumococică , serotip 14 * Oligozaharidă pneumococică , serotip 18C * Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Nu utilizați Prevenar după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prevenar Substanțele active Fiecare doză de 0, 5 ml conține : Polizaharidă pneumococică , serotip 4 * Polizaharidă pneumococică , serotip 6B * Polizaharidă pneumococică , serotip 9V * Polizaharidă pneumococică , serotip 14 * Oligozaharidă pneumococică , serotip 18C * Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin ( vezi pct . 4. 2 Doze și mod de administrare ) 10 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor : Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Actavis Group PTC ehf . Reykjavikurvegur 76- 78 220 Hafnarfjordur Islanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 018
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
interioară din polietilenă de joasă densitate , prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă albă . Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D- 81673 München Germania 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 201/ 001 EU/ 1/ 02/ 201/ 002 EU/ 1/ 02/ 201/ 005 9
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]