26,009 matches
-
din polietilenă de joasă densitate , prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă albă . 18 Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D- 81673 München Germania 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 201/ 003 EU/ 1/ 02/ 201/ 004 EU/ 1/ 02/ 201/ 006 9
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului REGRANEX este furnizat în tuburi multidoză din polietilenă laminată , a 15 g . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor ( vezi pct . 4. 2 ) . Mâinile trebuie complet spălate înainte de a aplica REGRANEX . Capătul tubului nu trebuie să vină în contact cu plaga sau cu oricare altă suprafață . Este recomandată utilizarea unui mijloc adecvat de aplicare și trebuie evitat contactul cu
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
injectabilă . Cutii cu 12 flacoane cu pulbere , 12 seringi preumplute cu solvent , 12 adaptoare EasyMIX pentru reconstituire și 12 ace pentru administrare injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , conținutul unui flacon de Raptiva trebuie reconstituit cu solventul disponibil . Reconstituirea unui flacon de unică utilizare cu 1, 3 ml din apa pentru preparate injectabile pusă la dispoziție are ca rezultat obținerea a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . A nu se utiliza Raptiva după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutia de carton după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Raptiva • Substanța activă este efalizumab , fiecare flacon conține o cantitate care poate fi utilizată de efalizumab de 125 mg . • Celelalte componente sunt polisorbat 20 , histidină , clorhidrat de histidină monohidrat și zahăr . • Fiecare seringă preumplută
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 089/ 011 ( 14 comprimate ) EU/ 1/ 98/ 089/ 012 ( 28 comprimate ) EU
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 089/ 001 ( 14 comprimate ) EU/ 1/ 98/ 089/ 002 ( 28 comprimate ) EU
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cu 14 , 28 , 30, 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 089/ 006 ( 14 comprimate ) EU/ 1/ 98/ 089/ 007 ( 28 comprimate ) EU
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
un dop ( din butil - cauciuc acoperit cu fluoro- rășină ) , un sigiliu ( aluminiu ) și capac flip- off . Ambalaje cu 1 , 4 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare • Calculați doza și numărul de flacoane de Replagal necesare . Diluați volumul total de concentrat de Replagal necesar în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Replagal după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Replagal dacă observați o decolorare sau prezența altor particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Replagal - Substanța activă este agalsidaza alfa - Celelalte componente sunt : Polisorbat 20 Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile Cum arată Replagal și conținutul ambalajului Replagal este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . Medicamentul dumneavoastră
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
de sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 5 sau 10 cârțu e . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 30
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 1 , 5 sau 10 cârțu e . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . NovoMix 50
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
sticl pentru facilitarea refacerii suspensiei . Fiecare cârțu con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 1 , 5 sau 10 cârțu e . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele sunt destinate utilizării împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare ( dispozitive durabile pentru folosiri repetate ) i cu acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . 25 NovoMix
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Acele NovoFine S sunt destinate utiliz rii împreun cu stiloul injector ( pen ) preumplut . NovoMix 30 FlexPen este de uz individual . NovoMix 30 FlexPen nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Acele NovoFine S sunt destinate utiliz rii împreun cu stiloul injector ( pen ) preumplut . NovoMix 50 FlexPen este de uz individual . NovoMix 50 FlexPen nu trebuie reumplut . 42 Se va atrage aten ia pacientului asupra
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml suspensie . Cutii con inând 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Acele NovoFine S sunt destinate utiliz rii împreun cu stiloul injector ( pen ) preumplut . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc NovoMix 70 FlexPen . 50 NovoMix 70 FlexPen este de uz individual . NovoMix 70
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în uz , p stră i întotdeauna cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 30 Penfill trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 30 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE Ce con ine NovoMix 30 - Substan a activ este insulină aspart ob inut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în uz , p stră i întotdeauna cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 50 Penfill trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 50 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE Ce con ine NovoMix 50 - Substan a activ este insulină aspart ob inut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în uz , p stră i întotdeauna cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 70 Penfill trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 70 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 70
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
este în uz , p stră i întotdeauna FlexPen acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 30 FlexPen trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 30 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 30
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
este în uz , p stră i întotdeauna FlexPen acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 50 FlexPen trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 50 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE Ce con ine NovoMix 50 - Substan a activ este insulină aspart ob inut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
este în uz , p stră i întotdeauna FlexPen acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 70 FlexPen trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 70 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE Ce con ine NovoMix 70 - Substan a activ este insulină aspart ob inut
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
tampoane cu alcool 7 flacoane de soluție injectabilă 7 seringi sterile de 1 ml cu ac de injectare retractabil 14 tampoane cu alcool Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Limited Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire SL6 OPH Marea Britanie Tel : 44- 1628 604 377 Fax 44- 1628 666 368
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]