25,764 matches
-
39. Demente degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262545_a_263874]
-
mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262545_a_263874]
-
de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare afecțiuni care necesită administrare de medicamente pentru care este necesară aprobarea comisiilor de experți constituite la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate cu administrare parenterală sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262545_a_263874]
-
insuficiență respiratorie cronică, cu hipoxie severă în repaos: a.1 BPOC - cu una din condițiile: - PaO2 - PaO2 55-59 mmHG (sau SatO2 55%) - VEMS postbronhodilatator a.2 alte afecțiuni cu insuficiență respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO2 55%) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală ≤ 60% din valoarea teoretică normală și semne clinice de hipoxie Durata prescripției: - din 3 în 3 luni, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, interniști, pediatri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262545_a_263874]
-
severă în repaos: a.1 BPOC - cu una din condițiile: - PaO2 - PaO2 55-59 mmHG (sau SatO2 55%) - VEMS postbronhodilatator a.2 alte afecțiuni cu insuficiență respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO2 55%) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală ≤ 60% din valoarea teoretică normală și semne clinice de hipoxie Durata prescripției: - din 3 în 3 luni, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, interniști, pediatri, cardiologi, oncologi Aparatele de ventilație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262545_a_263874]
-
efectuate/4 x tarif pe zi de tratament. Nu se decontează de casele de asigurări de sănătate serviciile de reabilitare medicală atunci când acestea se acordă pentru situații care privesc corecții de natură estetică și de întreținere, cum ar fi: vergeturi, sindrom tropostatic, gimnastică de întreținere (fitness, body-building). B. PACHETUL DE SERVICII PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIEI ELVEȚIENE, TITULARI DE CARD EUROPEAN DE ASIGURĂRI SOCIALE DE SĂNĂTATE, ÎN PERIOADA DE VALABILITATE A CARDULUI, PENTRU PACIENȚII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
care permit prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate 1. Infarct miocardic și Angină pectorală instabilă 2. Malformații congenitale și boli genetice 3. Boala cronică de rinichi - faza predializă 4. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 5. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 6. Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 7. Aplazia medulară 8. Anemii hemolitice endo și exo-eritrocitare 9. Trombocitemia hemoragică 10. Histiocitozele 11. Telangectazia hemoragică ereditară 12. Purpura trombopenică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate 1. Infarct miocardic și Angină pectorală instabilă 2. Malformații congenitale și boli genetice 3. Boala cronică de rinichi - faza predializă 4. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 5. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 6. Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 7. Aplazia medulară 8. Anemii hemolitice endo și exo-eritrocitare 9. Trombocitemia hemoragică 10. Histiocitozele 11. Telangectazia hemoragică ereditară 12. Purpura trombopenică idiopatică 13. Trombocitopatii 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
și ortopedice până la vindecare 26. Risc obstetrical crescut la gravide 27. Astm bronșic sever 28. Glaucom 29. Status post AVC 30. Ulcer peptic gastroduodenal 31. Boala celiacă la copil 32. Boala cronică inflamatorie intestinală (boala Chron și colita ulceroasă) 33. Sindromul Schwachmann 34. Hepatita cronică de etiologie virală B, C și D și ciroza hepatică în tratament cu imuno-modulatoare sau analogi nucleotidici/nucleozidici 35. Boala Hirschprung 36. Bolile nutriționale la copii (rahitism carențial comun, malnutriția protein-calorică la sugar și copii, anemiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demente degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
Scleroza multiplă 39. Demente degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
39. Demente degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare afecțiuni care necesită administrare de medicamente pentru care este necesară aprobarea comisiilor de experți constituite la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate cu administrare parenterală sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
insuficiență respiratorie cronică, cu hipoxie severă în repaos: a.1 BPOC - cu una din condițiile: - PaO2 - PaO2 55-59 mmHG (sau SatO2 55%) - VEMS postbronhodilatator a.2 alte afecțiuni cu insuficiență respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO2 55%) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală ≤ 60% din valoarea teoretică normală și semne clinice de hipoxie Durata prescripției: - din 3 în 3 luni, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, interniști, pediatri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
severă în repaos: a.1 BPOC - cu una din condițiile: - PaO2 - PaO2 55-59 mmHG (sau SatO2 55%) - VEMS postbronhodilatator a.2 alte afecțiuni cu insuficiență respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO2 55%) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală ≤ 60% din valoarea teoretică normală și semne clinice de hipoxie Durata prescripției: - din 3 în 3 luni, în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, interniști, pediatri, cardiologi, oncologi Aparatele de ventilație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
SOL. DIN STICLĂ PT. SOL. MONODOZĂ CU DE TRANSFER/ MONODOZĂ CU FACTOR VON DE TRANSFER/ MONODOZĂ CU FACTOR VON DE TRANSFER/ 12. La secțiunea P6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", subprogramul P6.15 "Sindrom de imunodeficiență primară", pozițiile 2, 3, 4, 5 și 6 se abrogă. 13. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine, tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", după poziția 52 se introduc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274771_a_276100]
-
SOL. DIN STICLĂ PT. SOL. MONODOZĂ CU DE TRANSFER/ MONODOZĂ CU FACTOR VON DE TRANSFER/ MONODOZĂ CU FACTOR VON DE TRANSFER/ 12. La secțiunea P6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", subprogramul P6.15 "Sindrom de imunodeficiență primară", pozițiile 2, 3, 4, 5 și 6 se abrogă. 13. La secțiunea P7 "Programul național de boli endocrine, tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne", după poziția 52 se introduc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274776_a_276105]
-
32, care intră în vigoare la 1 octombrie 2016. ────────── (15) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați, pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și sindromul Prader Willi) se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... ---------- Alin. (15) al art. 30 a fost modificat de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă. Criterii de eligibilitate: 1) scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă (IRM cerebrală și/sau medulară) și excluderea cu certitudine a unui alt diagnostic etiologic (Avonex, Betaferon, Extavia, Copaxone); a.3) cu formă secundar progresivă și scor EDSS a.4) cu formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
1) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]