27,405 matches
-
plachete ( un tip de celule din sânge ) este mic , chiar dacă acest număr a crescut - dacă prezentați risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) ați suferit o intervenție chirurgicală în ultimele douăsprezece ore înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale anterioare , sau ați putea să suferiți o intervenție chirurgicală în timp ce vi se administrează Xigris b ) ați fost internat în spital cu o leziune severă la cap sau ați suferit o intervenție chirurgicală la nivelul creierului sau a coloanei vertebrale , sau
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
chiar dacă acest număr a crescut - dacă prezentați risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) ați suferit o intervenție chirurgicală în ultimele douăsprezece ore înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale anterioare , sau ați putea să suferiți o intervenție chirurgicală în timp ce vi se administrează Xigris b ) ați fost internat în spital cu o leziune severă la cap sau ați suferit o intervenție chirurgicală la nivelul creierului sau a coloanei vertebrale , sau dacă ați avut hemoragie cerebrală ( accident vascular cerebral hemoragic
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale anterioare , sau ați putea să suferiți o intervenție chirurgicală în timp ce vi se administrează Xigris b ) ați fost internat în spital cu o leziune severă la cap sau ați suferit o intervenție chirurgicală la nivelul creierului sau a coloanei vertebrale , sau dacă ați avut hemoragie cerebrală ( accident vascular cerebral hemoragic ) în ultimele trei luni sau aveți vase de sânge 38 anormale în creier , sau o masă înlocuitoare de spațiu în interiorul capului ; aveți un
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
accident vascular cerebral determinat de un cheag de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă de sepsis ( doar o insuficiență de organ ) și ați avut recent o intervenție chirurgicală . Xigris nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani , și ca urmare nu va fi utilizat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de sepsis - dacă aveți o problemă veche , severă , cu ficatul . - dacă numărul de plachete ( un tip de celule din sânge ) este mic , chiar dacă acest număr a crescut - dacă prezentați risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) ați suferit o intervenție chirurgicală în ultimele douăsprezece ore înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale anterioare , sau ați putea să suferiți o intervenție chirurgicală în timp ce vi se administrează Xigris b ) ați fost internat în spital cu o leziune severă la cap sau
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
plachete ( un tip de celule din sânge ) este mic , chiar dacă acest număr a crescut - dacă prezentați risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) ați suferit o intervenție chirurgicală în ultimele douăsprezece ore înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale anterioare , sau ați putea să suferiți o intervenție chirurgicală în timp ce vi se administrează Xigris b ) ați fost internat în spital cu o leziune severă la cap sau ați suferit o intervenție chirurgicală la nivelul creierului sau a coloanei vertebrale , sau
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
chiar dacă acest număr a crescut - dacă prezentați risc crescut de sângerare ( de exemplu ) : a ) ați suferit o intervenție chirurgicală în ultimele douăsprezece ore înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale anterioare , sau ați putea să suferiți o intervenție chirurgicală în timp ce vi se administrează Xigris b ) ați fost internat în spital cu o leziune severă la cap sau ați suferit o intervenție chirurgicală la nivelul creierului sau a coloanei vertebrale , sau dacă ați avut hemoragie cerebrală ( accident vascular cerebral hemoragic
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
înainte de administrarea Xigris , sau sângerați din cauza unei intervenții chirurgicale anterioare , sau ați putea să suferiți o intervenție chirurgicală în timp ce vi se administrează Xigris b ) ați fost internat în spital cu o leziune severă la cap sau ați suferit o intervenție chirurgicală la nivelul creierului sau a coloanei vertebrale , sau dacă ați avut hemoragie cerebrală ( accident vascular cerebral hemoragic ) în ultimele trei luni sau aveți vase de sânge 44 anormale în creier , sau o masă înlocuitoare de spațiu în interiorul capului ; aveți un
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
accident vascular cerebral determinat de un cheag de sânge - dacă aveți o problemă hemoragică cunoscută Xigris nu va fi utilizat dacă aveți o formă mai puțin severă de sepsis ( doar o insuficiență de organ ) și ați avut recent o intervenție chirurgicală . Xigris nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani , și ca urmare nu va fi utilizat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
eliminări mai rapide , datorită unei legări reduse de proteine . Eliminarea celor doi metaboliți pe cale renală a fost afectată . În general , la acești pacienți nu se așteaptă nici un risc suplimentar de acumulare . La cinci pacienți fără diabet zaharat după o intervenție chirurgicală de canal biliar , parametrii farmacocinetici au fost similari cu cei observați la persoanele sănătoase . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Tandemact . Următoarele date reprezintă constatări în cadrul studiilor efectuate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
eliminări mai rapide , datorită unei legări reduse de proteine . Eliminarea celor doi metaboliți pe cale renală a fost afectată . În general , la acești pacienți nu se așteaptă nici un risc suplimentar de acumulare . La cinci pacienți fără diabet zaharat după o intervenție chirurgicală de canal biliar , parametrii farmacocinetici au fost similari cu cei observați la persoanele sănătoase . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Tandemact . Următoarele date reprezintă constatări în cadrul studiilor efectuate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de reducere a concentrațiilor serice medii , cel mai probabil ca urmare a unei eliminări mai rapide , datorită unei legări reduse de proteine . Eliminarea celor doi metaboliți pe cale renală a fost afectată . La cinci pacienți fără diabet zaharat după o intervenție chirurgicală de canal biliar , parametrii farmacocinetici au fost similari cu cei observați la persoanele sănătoase . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Tandemact . Următoarele date reprezintă constatări în cadrul studiilor efectuate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
tratamentul adulților cu infecții complicate ale pielii și „ țesuturilor moi ” de sub piele . „ Complicat ” se referă la faptul că infecția este greu de tratat deoarece s- a extins la țesuturile profunde de sub piele , fiind astfel posibil să fie nevoie de tratament chirurgical sau pentru că pacientul prezintă alte afecțiuni care ar putea influența răspunsul la tratament . Vibativ trebuia utilizat doar atunci când infecția era cunoscută sau când se credea că este determinată de tipuri de bacterii care sunt clasificate ca fiind „ Gram- pozitive ” . Acestea
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
de pe celulele musculare i adipoase , precum i inhib rii simultane a al ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacien i cu diabet zaharat i 1344 pacien i f r diabet zaharat la ic care s- au efectuat interven îi chirurgicale majore , a eviden iat c glicemia normal ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indus prin administrarea intravenoas de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % fă de 4, 6 % ) . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid . m Prin
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
conține substanța activă rivaroxaban . Este disponibil sub formă de comprimate roșii , rotunde ( 10 mg ) . Pentru ce se utilizează Xarelto ? Xarelto se utilizează pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene ( tromboemboliei venoase , TEV ) la adulții care sunt supuși intervențiilor chirurgicale pentru substituția șoldului sau a genunchiului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xarelto ? Tratamentul cu Xarelto trebuie să înceapă la șase până la 10 ore după intervenție , cu condiția ca pacienții să nu sângereze la
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
administrat femeilor care sunt însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat Xarelto ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Xarelto sunt mai mari decât riscurile în prevenirea TEV la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală de elecție pentru substituția șoldului sau a genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Xarelto . Alte informații despre Xarelto : Comisia Europeană a acordat Bayer HealthCare AG o autorizație de introducere pe piață pentru Xarelto , valabilă pe
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
și 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Xeloda ? Xeloda este un medicament antineoplazic . Acesta se utilizează pentru a trata : • cancerul de colon ( al intestinului gros ) . Xeloda este administrat împreună cu alte medicamente antineoplazice sau separat pacienților care au suferit o intervenție chirurgicală pentru cancer de colon „ stadiul III ” sau „ Dukes C ” ; • cancerul colorectal metastatic ( cancerul intestinului gros care s- a răspândit în alte părți ale organismului ) . Xeloda se administrează cu alte medicamente antineoplazice sau separat ; • cancerul gastric ( de stomac ) în formă avansată
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pacientul trebuie să le ia . Comprimatele Xeloda trebuie înghițite cu apă , într- un interval de 30 de minute după masă . Tratamentul se continuă timp de 6 luni după intervenția chirurgicală la colon . În cazul altor tipuri de cancer , tratamentul încetează în cazul în care boala se agravează sau pacientul nu poate tolera tratamentul . Dozele trebuie adaptate pentru pacienții care suferă de afecțiuni hepatice sau renale , precum și pentru pacienții care prezintă
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
enzimele implicate în sinteza ADN- ului . Cum a fost studiat Xeloda ? Pentru cancerul de colon , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea combinației de 5- FU și acid folinic la 1 987 de pacienți care suferiseră anterior o intervenție chirurgicală pentru cancer . Pentru cancerul colorectal metastatic , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea de 5- FU în combinație cu acid folinic în cadrul a două studii care au implicat 1 207 pacienți . Xeloda a fost , de asemenea , comparat cu administrarea
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
puțin în ultimele patru săptămâni . De ce a fost aprobat Xeloda ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Xeloda sunt mai mari decât riscurile sale în cazul : • tratamentului adjuvant pentru pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală pentru cancerul de colon stadiul III ( stadiul Dukes C ) ; • tratamentului cancerului colorectal metastatic ; • tratamentului de primă linie al cancerului gastric avansat în combinație cu un regim pe bază de platină ; • tratamentului pacientelor cu cancer de sân avansat la nivel local
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
se administrează la fiecare 3 săptămâni , timp de 4 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să urmeze radioterapie . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră în ziua 1 , urmată de cisplatină 100 mg/ m² în perfuzie intravenoasă
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza criteriilor finale de supraviețuire , iar succesul păstrării organului nu a fost luat în considerare în mod oficial . Pacienții din brațul cu docetaxel
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
intravenoasă cu durata de 1 oră , maxim 7 doze . Radioterapia a fost aplicată cu echipament de megavoltaj cu fracționare o dată pe zi ( 2 Gy pe zi și săptămână timp de 7 săptămâni , în doză totală de 70- 72 Gy ) . Tratamentul chirurgical la nivelul localizării principale a bolii și/ sau la nivelul gâtului a putut fi luată în considerare la orice moment după încheierea CRT . Toți pacienții din brațul cu docetaxel au primit antibioterapie profilactică . Criteriul principal de evaluare a eficacității în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
se administrează la fiecare 3 săptămâni , timp de 4 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să urmeze radioterapie . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră în ziua 1 , urmată de cisplatină 100 mg/ m² în perfuzie intravenoasă
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Rezecția chirurgicală a fost permisă după chimioterapie , înainte sau după radioterapie . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10 zile începând din a 5- a zi a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]