26,550 matches
-
al dozei , până săgeata indică cifra 2 . Butonul de injectare se trage în afară până la maximum pentru a se încărca doza . Trebuie îndepărtate capacele fără filet , exterior și interior ale acului . Capacul exterior fără filet se păstrează pentru eliminarea acului folosit . În timp ce se ține stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus , rezervorul de insulină trebuie lovit cu degetul astfel încât bulele de aer să se ridice către vârful acului . Dacă apare insulină pe vârful acului înseamnă că stiloul injector ( pen-
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
funcționa corect . A . Asigurați- vă că butonul de injectare este apăsat . B . 127 C . Trageți în afară butonul de injectare până la maximum pentru a încărca doza . D . Scoateți capacul exterior fără filet al acului și păstrați- l pentru eliminarea acului folosit . Scoateți capacul interior fără filet al acului și aruncați- l . E . Țineți stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus . F . G . Apăsați până la capăt butonul de injectare . Schimbați acul și încercați din nou . Dacă nu apare insulina după ce
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cutanate sau ale țesuturilor moi cu bacteriemie se recomandă o doză de 6 mg/ kg la fiecare 24 de ore . Durata tratamentului depinde de riscul de apariție a complicațiilor și de recomandările oficiale . O doză mai mică de Cubicin trebuie folosită doar la pacienții care prezintă afecțiuni renale și dacă beneficiul tratamentului este mai mare decât riscul său potențial . În timpul tratamentului cu medicamentul Cubicin se poate administra un alt antibiotic , în funcție de tipul de infecție care este tratată și dacă pacientul prezintă
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
a infecției după șapte până la 12 zile în studiile asupra infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi și , în studiul asupra bacteriemiei , după o perioadă de timp determinată de diagnosticul fiecărui pacient și sensibilitatea bacteriei care a cauzat infecția la medicamentele folosite . Ce beneficii a prezentat Cubicin în timpul studiilor ? Cubicin a fost la fel de eficace ca și tratamentele standard . În studiile asupra infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi , ratele de succes clinic pentru Cubicin după șapte până la 12 zile de la ultima injecție au
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
și alăptarea Nu utilizați Comtess în timpul sarcinii sau în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Comtess utilizat împreună cu levodopa vă poate scădea tensiunea arterială , fapt care vă poate determina amețeală sau slăbiciune . Manifestați prudență în special când conduceți sau când folosiți unelte sau utilaje . Comtess utilizat împreună cu levodopa vă poate determina somnolență accentuată sau uneori vă poate declanșa episoade de somn brusc apărute . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI COMTESS Utilizați întotdeauna Comtess exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
pe care le luați , care trebuie să fie separate de cel puțin 6 ore . Nu utilizați BYETTA după ce ați mâncat . Nu va fi necesar să vă testați zilnic valorile zahărului din sânge pentru a stabili doza de BYETTA . Totuși , dacă folosiți și o sulfoniluree , medicul dumneavoastră poate să vă recomande să vă controlați valorile zahărului din sânge pentru a ajusta doza de sulfoniluree . Vezi Manualul alăturat de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , pentru instrucțiuni de folosire a pen- ului BYETTA
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
este necesar , Biograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
este necesar , Biograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
este necesar , Biograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
1998 privind calitatea petrolului și a motorinei și de modificare a Directivei Consiliului 93/12/CEE1 este exclusă din prezenta definiție. Combustibilii utilizați pentru utilajele autopropulsate nerutiere și pentru tractoarele agricole sunt de asemenea excluși din prezenta definiție; 3. benzină folosită în marină reprezintă combustibilii destinați utilizării de către marină, care sunt în conformitate cu definiția de la pct. 2 sau care au o viscozitate sau o densitate care se încadrează în intervalele de viscozitate sau densitate definite pentru distilatele utilizate în marină în tabelul
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
dacă valoarea medie lunară a emisiilor de dioxid de sulf din toate instalațiile din rafinărie (se exclud instalațiile de ardere care se încadrează în domeniul de aplicare de la lit. (a)), indiferent de tipul de combustibil sau de combinație de combustibili folosită, se încadrează în valoarea limită care urmează să fie stabilită de către fiecare stat membru, care nu trebuie să depășească 1 700 mg/Nm3. (ii) Statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că toate instalațiile de ardere care utilizează
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
la fel ca și de alții - este prevăzut aici doar pentru a ajuta la identificarea reziduurilor care sunt trecute în listă și subordonate acestui regulament. Totuși, Notele explicatorii oficiale corespunzătoare, așa cum au fost emise de către Consiliul de Cooperare Vamală, trebuie folosite ca reper interpretativ pentru identificarea reziduurilor reprezentate de tipuri generice. Indicativul "ex" identifică un anumit element conținut de un titlu al unui cod al Sistemului Armonizat. Codul îngroșat din prima coloană este codul OECD: acesta constă în două litere (una
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
la fel ca și de alții - este prevăzut aici doar pentru a ajuta la identificarea deșeurilor care sunt trecute în listă și subordonate acestui regulament. Totuși, Notele explicative oficiale corespunzătoare, așa cum au fost emise de către Consiliul de Cooperare Vamală, trebuie folosite ca reper interpretativ pentru identificarea deșeurilor reprezentate de tipuri generice. Indicativul "ex" identifică un anumit element conținut într-un titlu al codului Sistemului Armonizat. Codul îngroșat din prima coloană este codul OECD: acesta constă în două litere (una pentru listele
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
la fel ca și de alții - este prevăzut aici doar pentru a ajuta la identificarea deșeurilor care sunt trecute în listă și subordonate acestui regulament. Totuși, Notele explicative oficiale corespunzătoare, așa cum au fost emise de către Consiliul de Cooperare Vamală, trebuie folosite ca reper interpretativ pentru identificarea deșeurilor reprezentate de tipuri generice. Indicativul "ex" identifică un anumit element conținut într-un titlu al codului Sistemului Armonizat. Codul îngroșat din prima coloană este codul OECD: acesta constă în două litere (una pentru listele
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
cantitatea totală de carbon 5. Alte tipuri de curățare a suprafețelor (> 2) 2 - 10 > 10 75 (1) 75 (1) 20 (1) 15 (1) (1) Instalațiile care dovedesc autorității competente că masa medie de solvent organic din totalul materialului de curățare folosit nu depășește 30% sunt scutite de la aplicarea acestor valori 6. Vopsirea autovehiculelor (> 15) și refinisarea vehiculelor > 0,5 50 (1) 25 (1) Se demonstrează conformitatea cu art. 9 alin. (3) pe baza măsurărilor medii de 15 minute. 7. Acoperirea bobinelor
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
Directiva 89/391/CEE, angajatorul evaluează riscurile specifice din mediile explozive, luând în considerare cel puțin: - probabilitatea producerii și menținerii mediilor explozive; - probabilitatea existenței surselor de aprindere, inclusiv a descărcărilor electrostatice, a activării acestora și a declanșării incendiului; - instalațiile, substanțele folosite, procesele și posibilele lor interacțiuni, - dimensiunile efectelor anticipate. Riscurile de explozii sunt evaluate în mod global. 2. La evaluarea riscurilor de explozii trebuie luate în considerare locurile care sunt sau pot fi legate prin deschideri de locurile în care pot
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
LUCRĂTORILOR EXPUȘI UNUI RISC POTENȚIAL ÎN MEDII EXPLOZIVE Notă introductivă Obligațiile prevăzute în prezenta anexă se aplică: - locurilor clasificate ca periculoase conform anexei I ori de câte ori este impusă de caracteristicile locurilor de muncă, ale punctelor de lucru, de echipamentele sau substanțele folosite sau de pericolul cauzat de activitatea în medii explozive; - echipamentului utilizat în locuri lipsite de pericol care ajută la folosirea în siguranță a echipamentului aflat în locuri periculoase. 1. Măsuri organizatorice 1.1. Formarea lucrătorilor Angajatorul trebuie să le asigure
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]