27,141 matches
-
tratamentului ( sau mai frecvent dacă rezultatele testelor indică o scădere marcată ) . În cazul în care numărul trombocitelor scade sub 100000/ mm , sunt necesare determinări suplimentare ale numărului de trombocite pentru a exclude pseudotrombocitopenia . Trebuie întreruptă administrarea heparinei nefracționate . Pacienții trebuie supravegheați în ceea ce privește sângerarea și tratați corespunzător dacă este necesar ( vezi pct . 4. 9 ) . Imunitatea În cazuri izolate , la pacienții fără expunere anterioară la eptifibatidă sau în cazuri rare , la pacienții re - expuși la eptifibatidă , s- a observat apariția unui răspuns imun
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
imunitar care produce inflamația articulațiilor ) . Se utilizează în asociere cu metotrexatul ( un medicament utilizat pentru reducerea inflamației ) la pacienții care nu au răspuns adecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . Cum se utilizează Kineret ? Tratamentul cu Kineret trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în tratarea poliartritei reumatoide . Doza recomandată de Kineret este de 100 mg o dată pe zi , administrată prin injectare subcutanată , la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Locul de injectare trebuie să fie diferit la fiecare
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
maligne la care se administrează terapie mieloablativă care se asociază cu o incidență crescută de forme severe de mucozită și care necesită tratament suportiv cu celule stem hematopoietice autologe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Kepivance trebuie supravegheat de un medic cu experiență în folosirea terapiei antineoplazice . Doza recomandată de Kepivance este de 60 micrograme/ kg și zi , administrată injectabil în bolus intravenos timp de 3 zile consecutiv înainte și 3 zile consecutiv după terapia mieloablativă , până la un
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 15 . Lăsați sângele să curgă înapoi până la capătul deschis al setului de puncție venoasă și apoi atașați seringa cu concentratul . 16 . Îndepărtați garoul . 17 . Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
o interacțiune slabă sau inexistentă cu pravastatina și fluvastatina . Ketek nu trebuie utilizat concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . Tratamentul cu aceste medicamente trebuie întrerupt în timpul tratamentului cu Ketek . Cerivastatina trebuie utilizată cu prudență , iar pacienții trebuie să fie atent supravegheați pentru semnele și simptomele de miopatie și rabdomioliză . Benzodiazepine Când midazolamul s- a administrat concomitent cu Ketek , ASC a midazolamului a crescut de 2, 2 ori după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6, 1 ori după administrarea orală a
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
8, 9 ori , Cmax a simvastatinei acide de 15 ori și ASC a simvastatinei acide de 11 ici concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . Tratamentul cu aceste medicamente trebuie me Cerivastatina trebuie utilizată cu prudență , iar pacienții vor fi atent supravegheați pentru semnele și simptomele de miopatie . după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al midazolamului a crescut de 2, 5 ori . Trebuie evitată administrarea us concomitentă de Levviax
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
Pacienții tratați cu TCF trebuie să primească profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică ) . Pacienții care primesc TCF trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate , îndeosebi în timpul primei și celei de- a doua perfuzii . Reacțiile de hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu atenție . Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții tratați cu docetaxel 100 mg/ m în monoterapie , cu creșteri atât ale transaminazelor ( ALT și/ sau AST ) de peste 1, 5 ori mai mari decât LSVN , cât și creșteri ale fosfatazei alcaline de peste
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu pacienții mai tineri . Incidența următoarelor evenimente adverse ( de toate gradele ) : letargie , stomatită , infecție neutropenică , a fost ≥ 10 % mai mare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste comparativ cu pacienții mai tineri . Pacienții vârstnici tratați cu TCF trebuie supravegheați cu atenție . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Pacienții tratați cu TCF trebuie să primească profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică ) . Pacienții care primesc TCF trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru apariția reacțiilor de hipersensibilitate , îndeosebi în timpul primei și celei de- a doua perfuzii . Reacțiile de hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu atenție . Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții tratați cu docetaxel 100 mg/ m în monoterapie , cu creșteri atât ale transaminazelor ( ALT și/ sau AST ) de peste 1, 5 ori mai mari decât LSVN , cât și creșteri ale fosfatazei alcaline de peste
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu pacienții mai tineri . Incidența următoarelor evenimente adverse ( de toate gradele ) : letargie , stomatită , infecție neutropenică , a fost ≥ 10 % mai mare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste comparativ cu pacienții mai tineri . Pacienții vârstnici tratați cu TCF trebuie supravegheați cu atenție . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
denumite timolol , pot să apară aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate și în cazul beta- blocantelor administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată terapeutic adecvat înaintea inițierii terapiei cu GANFORT . Pacienții cu antecedente de afecțiuni cardiace severe trebuie supravegheați pentru evidențierea semnelor de insuficiență cardiacă și trebuie verificate valorile pulsului . În urma administrării de maleat de timolol s- au raportat reacții cardiace și respiratorii , inclusiv deces , provocate de bronhospasm la pacienții cu astm bronșic și , rareori , decese asociate insuficienței cardiace
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
adversă rară , dar gravă , apare mai frecvent la femei , în special la cele obeze . De asemenea , dacă aveți boli hepatice este posibil să prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . 58 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră daca observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
rară , dar gravă , apare mai frecvent la femei , în special la cele obeze . De asemenea , dacă aveți boli hepatice este posibil să 65 prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați pe medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
adversă rară , dar gravă , apare mai frecvent la femei , în special la cele obeze . De asemenea , dacă aveți boli hepatice este posibil să prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . 72 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
sau prea multă EXUBERA , sau dacă ați uitat o doză . - Dacă ați luat prea multă insulină , puteți suferi un episod de hipoglicemie . ai valoarea zahărului din sânge . În general , pentru prevenirea hipoglicemiei trebuie să mâncați mai mult și să vă supravegheați valoarea zahărului din sânge . Pentru informații privind tratamentul m hipoglicemiei , vezi sfârșitul pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” . nu - Dacă ați uitat o doză de insulină sau ați luat o doză prea mică , valoarea zahărului din sângele dumneavoastră poate deveni prea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum se utilizează Humira ? Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul afecțiunilor pentru care se utilizează Humira . Doza recomandată este de 40 mg , administrată în injecție sub piele la fiecare două săptămâni , dar în boala Crohn și psoriasis se administrează o doză inițială de
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
înaintea perfuziei de MabThera . La o parte din pacienți , poate apare scăderea tensiunii în timpul perfuziei . - dacă ați avut vreodată o boală cardiacă ( de exemplu , angină , palpitații , sau insuficiență cardiacă ) sau antecedente de tulburări respiratorii . Medicul dumneavoastră poate dori să vă supravegheze în mod special în timpul tratamentului cu MabThera ( în oricare dintre cazurile de mai sus ) . - spuneți medicul dumeavoastră dacă luați sau ați luat medicamente care vă pot afecta sistemul imunitar , cum sunt chimioterapicele sau imunosupresoarele . Dacă aveți poliartrită reumatoidă , spuneți , de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
72 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se știe dacă MabThera afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MABTHERA MabThera este o perfuzie care se administrează direct în venă . Veți fi supravegheat de personal medical calificat în timpul administrării de MabThera pentru cazul în care apar reacții adverse în timpul perfuziei . Înainte de administrarea perfuziei , vi se vor administra medicamente pentru prevenirea sau reducerea reacțiilor posibile la MabThera . a ) Dacă sunteți tratat pentru limfom non-
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
înaintea perfuziei de MabThera . La o parte din pacienți , poate apare scăderea tensiunii în timpul perfuziei . - dacă ați avut vreodată o boală cardiacă ( de exemplu , angină , palpitații , sau insuficiență cardiacă ) sau antecedente de tulburări respiratorii . Medicul dumneavoastră poate dori să vă supravegheze în mod special în timpul tratamentului cu MabThera ( în oricare dintre cazurile de mai sus ) . - spuneți medicul dumeavoastră dacă luați sau ați luat medicamente care vă pot afecta sistemul imunitar , cum sunt chimioterapicele sau imunosupresoarele . Dacă aveți poliartrită reumatoidă , spuneți , de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
79 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se știe dacă MabThera afectează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MABTHERA MabThera este o perfuzie care se administrează direct în venă . Veți fi supravegheat de personal medical calificat în timpul administrării de MabThera pentru cazul în care apar reacții adverse în timpul perfuziei . Înainte de administrarea perfuziei , vi se vor administra medicamente pentru prevenirea sau reducerea reacțiilor posibile la MabThera . a ) Dacă sunteți tratat pentru limfom non-
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]