254,373 matches
-
la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele eliberate pe PNS-uri în luna anterioară. Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ................ ---------- Anexa 6.1.1 a fost înlocuită cu anexa 3 din ORDINUL nr. 1.042 din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015, conform modificării aduse de pct. 13 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele eliberate pe PNS-uri în luna anterioară. Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ................... Anexa 6.1.3 la Normele tehnice Societatea Comercială ............................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ........... Nr. ..................... Data ............................... Extras borderou centralizator medicamente eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru titularii de formulare europene pentru luna ..................anul ............ * Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele eliberate pe PNS-uri în luna anterioară. Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ........................ ---------- Anexa 6.1.3 a fost înlocuită cu anexa 5 din ORDINUL nr. 1.042 din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015, conform modificării aduse de pct. 15 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI .............. eliberate pe PNS ............ în luna anterioară. Se întocmește câte un borderou centralizator pentru fiecare DCI care face obiectul contractelor cost-volum din cadrul unui PNS. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ................... Anexa 6.3.1 la Normele tehnice Societatea Comercială ......................... ... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... Data ..... Extras borderou centralizator DCI ...... care face obiectul contractelor cost-volum din cadrul PNS ................ eliberat în tratamentul ambulatoriu pentru titularii de card european pentru luna .......... anul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
anexa nr. 7 la normele tehnice. Extrasul de borderou centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ..................... eliberate pe PNS ............ în luna anterioară. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal .................... ---------- Anexa 6.3.1 a fost înlocuită cu anexa 9 din ORDINUL nr. 1.042 din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015, conform modificării aduse de pct. 20 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
anexa nr. 7 la normele tehnice. Extrasul de borderou centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ..................... eliberate pe PNS ............ în luna anterioară. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ........................... Anexa 6.3.3 la Normele tehnice Societatea Comercială .................................. Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... Data ..... Extras borderou centralizator DCI ...... care face obiectul contractelor cost-volum din cadrul PNS ................ eliberat în tratamentul ambulatoriu pacienților titulari de formulare europene pentru luna .................. anul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
coloana (12) din anexa nr. 7 la normele tehnice. Extrasul se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ..................... eliberate pe PNS ............ în luna anterioară. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal .................. ---------- Anexa 6.3.3 a fost înlocuită cu anexa 11 din ORDINUL nr. 1.042 din 11 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 881 din 25 noiembrie 2015, conform modificării aduse de pct. 22 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Capitolul 5 Capitolul 6 CAS ............................... . Anexa 13 B.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de oncologie - Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT Județul ................................................................ Localitatea ............................................................ Unitatea sanitară ...................................................... Adresă ................................................................. Telefon ................................................................ Fax .................................................................... E-mail ................................................................. Reprezentant legal*): Nume ............... Prenume .................. Adresă ........................................ Telefon ............ fax ...................... E-mail ........................................ Medic coordonator: Nume ............... Prenume .................. Adresă ......................................... Telefon ..................... fax .............. E-mail ......................................... Capitolul 1 Capitolul 2 NU Capitolul 3 NU │ ├─────┼───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────┼────┤ │ 1. │Tehnologie de ultimă generație pentru PET/CT │ │ │ └─────���───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────┴────┘ Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
2 NU Capitolul 3 NU │ ├─────┼───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────┼────┤ │ 1. │Tehnologie de ultimă generație pentru PET/CT │ │ │ └─────���───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────┴────┘ Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura Semnătura Semnătura REPREZENTANT LEGAL MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL Capitolul 4 CAS ........................ . B.3 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național oncologie - Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume .................... Prenume .................... Adresă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
optică Dotări pentru efectuarea examenului de biologie moleculară: Capitolul 5 CAS ...................... . B.5 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager/reprezentant Nume ................ Prenume .................... legal: Adresă ........................................... Telefon ................. fax .................... E-mail ........................................... Medic coordonator: Nume .................... Prenume ................ Adresă ........................................... Telefon ................. fax .................... �� E-mail ........................................... Director medical: Nume .................... Prenume ................ Adresă ........................................... Telefon ................. fax .................... E-mail ........................................... Capitolul 1 Capitolul 2 Capitolul 3 Criterii privind dotarea *Font 8* Instalații de radioterapie autorizate CNCAN pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
DA Capitolul 4 CAS ..................... . B.6 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de oncologie - Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Reprezentant legal*): Nume ................ Prenume .................... Adresă ........................................... Telefon ................. fax .................... E-mail ........................................... Medic coordonator: Nume .................... Prenume ................ Adresă ........................................... Telefon ................. fax .................... E-mail ........................................... Director medical: Nume .................... Prenume ................ Adresă ........................................... �� Telefon ................. fax .................... E-mail ........................................... Capitolul 1 Capitolul 2 Criterii privind forma juridică de organizare *Font 8* DA Capitolul 3 Capitolul 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
sunt conforme cu realitatea. Semnătura Semnătura Semnătura MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL Capitolul 5 CAS ............... . Anexa 13 D CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de diabet zaharat - dozarea hemoglobinei glicozilate Județul ............................... Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă ................................ Telefon ............................... Fax ................................... E-mail ................................ Reprezentant legal*): Nume ............. Prenume .............. Adresă .................................. Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Medic coordonator: Nume ............. Prenume .............. Adresă .................................. Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Director medical: Nume ............. Prenume .............. Adresă .................................. Telefon ......... fax .................. E-mail .................................. Capitolul 1 Capitolul 2 Unitate sanitară organizată ca: Capitolul 3 Capitolul 4 NU Capitolul 2 CAS ............... . Anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Semnătura Semnătura MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL Capitolul 5 CAS ........ . Anexa 13 K CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică Județul ............................................................... Localitatea ........................................................... Unitatea sanitară ..................................................... Adresă ................................................................ Telefon ............................................................... Fax ................................................................... E-mail ................................................................ Reprezentant legal*) Nume ................. Prenume ............... Adresă ....................................... Telefon .............. fax ................... E-mail ....................................... Medic șef Nume ................. Prenume ............... Adresă ....................................... Telefon .............. fax ................... E-mail ....................................... Capitolul 1 CAS ............. . Anexa 13 L CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Județul ............................................................... Localitatea ........................................................... Unitatea sanitară ..................................................... Adresă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
la înregistrarea declarației de depozitare temporară, prin aplicarea semnăturii și ștampilei personale. Caseta 7: LRN Se completează cu informațiile referitoare la anul înregistrării declarației de depozitare temporară, urmat de datele de identificare unică a lotului de marfă atribuite de către declarant/reprezentant. Caseta 14: Declarant/Reprezentant În prima subdiviziune se introduce numărul EORI al declarantului/reprezentantului conform art. 5 alin. (15) din Codul vamal al Uniunii. În a doua subdiviziune se introduce codul relevant care reprezintă statutul reprezentantului, conform dispozițiilor în vigoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
depozitare temporară, prin aplicarea semnăturii și ștampilei personale. Caseta 7: LRN Se completează cu informațiile referitoare la anul înregistrării declarației de depozitare temporară, urmat de datele de identificare unică a lotului de marfă atribuite de către declarant/reprezentant. Caseta 14: Declarant/Reprezentant În prima subdiviziune se introduce numărul EORI al declarantului/reprezentantului conform art. 5 alin. (15) din Codul vamal al Uniunii. În a doua subdiviziune se introduce codul relevant care reprezintă statutul reprezentantului, conform dispozițiilor în vigoare. Caseta 18: Identitatea mijlocului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
LRN Se completează cu informațiile referitoare la anul înregistrării declarației de depozitare temporară, urmat de datele de identificare unică a lotului de marfă atribuite de către declarant/reprezentant. Caseta 14: Declarant/Reprezentant În prima subdiviziune se introduce numărul EORI al declarantului/reprezentantului conform art. 5 alin. (15) din Codul vamal al Uniunii. În a doua subdiviziune se introduce codul relevant care reprezintă statutul reprezentantului, conform dispozițiilor în vigoare. Caseta 18: Identitatea mijlocului de transport la sosire Se precizează identitatea mijlocului/mijloacelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
marfă atribuite de către declarant/reprezentant. Caseta 14: Declarant/Reprezentant În prima subdiviziune se introduce numărul EORI al declarantului/reprezentantului conform art. 5 alin. (15) din Codul vamal al Uniunii. În a doua subdiviziune se introduce codul relevant care reprezintă statutul reprezentantului, conform dispozițiilor în vigoare. Caseta 18: Identitatea mijlocului de transport la sosire Se precizează identitatea mijlocului/mijloacelor de transport în care mărfurile sunt încărcate direct la momentul prezentării acestora la biroul vamal unde sunt îndeplinite formalitățile la destinație. Dacă este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
mărfurilor care intră pe teritoriul vamal al României. Caseta 49: Identificare antrepozit Se introduce tipul spațiului de depozitare, urmat de numărul autorizației antrepozitului sau al spațiului de depozitare temporară în cauză. Caseta 54: Locul și data, semnătura și numele declarantului/reprezentantului Pe exemplarul declarației de depozitare temporară care rămâne la biroul vamal se aplică semnătura manuscrisă originală a persoanei în cauză, urmată de numele și prenumele acesteia. ------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
în conformitate cu modelul prevăzut în anexa nr. 2; ... e) Registrul special de autocontrol - documentul obligatoriu completat de solicitant pentru toate unitățile de producție, în conformitate cu modelul prevăzut în anexa nr. 3; ... f) Registrul de control al produselor montane - document obligatoriu completat de către reprezentanții direcției pentru agricultură județene special desemnați în acest sens, în conformitate cu modelul prevăzut în anexa nr. 4. ... Articolul 2 Pentru a beneficia de dreptul de utilizare a mențiunii de calitate facultative "produs montan", produsul agroalimentar trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
sarcini completat conform modelului din anexa nr. 2, și deschide Registrul special de autocontrol. Articolul 4 Direcția pentru agricultură județeană înregistrează cererile în Registrul de control al produselor montane și verifică caietul de sarcini și documentele anexate. Articolul 5 (1) Reprezentanții din cadrul direcției pentru agricultură județene special desemnați cu atribuții în domeniul reglementat verifică dacă unitatea de producție/locul de producție se află în zona montană, conform prevederilor art. 1 lit. a). ... (2) În cazul în care unitatea de producție/locul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
reglementat verifică dacă unitatea de producție/locul de producție se află în zona montană, conform prevederilor art. 1 lit. a). ... (2) În cazul în care unitatea de producție/locul de producție nu se încadrează în prevederile art. 1 lit. a), reprezentanții direcției pentru agricultură județene resping cererea și caietul de sarcini, consemnând acest lucru în Registrul de control al produselor montane. ... (3) În cazul în care unitatea de producție/locul de producție se încadrează în prevederile art. 1 lit. a), reprezentanții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
reprezentanții direcției pentru agricultură județene resping cererea și caietul de sarcini, consemnând acest lucru în Registrul de control al produselor montane. ... (3) În cazul în care unitatea de producție/locul de producție se încadrează în prevederile art. 1 lit. a), reprezentanții direcției pentru agricultură județene verifică caietul de sarcini. ... (4) În situația în care în urma verificării caietului de sarcini se identifică neconformități referitoare la respectarea prevederilor prezentei proceduri și/sau ale Regulamentului (UE) nr. 1.151/2012 și/sau ale Regulamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
caietul de sarcini. ... (4) În situația în care în urma verificării caietului de sarcini se identifică neconformități referitoare la respectarea prevederilor prezentei proceduri și/sau ale Regulamentului (UE) nr. 1.151/2012 și/sau ale Regulamentului delegat (UE) nr. 665/2014 , reprezentanții direcției pentru agricultură județene, în termen de 10 zile lucrătoare de la primirea acestuia, adresează o cerere solicitantului în vederea exprimării unor clarificări cu privire la neconformitățile constatate. (5) În cazul în care solicitantul nu depune completările cerute în termen de 10 zile lucrătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
decizia de respingere a cererii, în termen de 3 zile lucrătoare. ... Articolul 6 (1) În situația în care se constată că documentația depusă corespunde prevederilor prezentei proceduri, Regulamentului (UE) nr. 1.151/2012 și Regulamentului delegat (UE) nr. 665/2014 , reprezentanții direcției pentru agricultură județene verifică la fața locului informațiile prevăzute în caietul de sarcini și din Registrul special de autocontrol, ținut de către solicitant conform modelului din anexa nr. 3. ... (2) Registrul special de autocontrol se actualizează de către solicitant, ori de câte ori este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
și/sau în Regulamentul (UE) nr. 1.151/2012 și/sau în Regulamentul delegat (UE) nr. 665/2014 , stabilindu-se motivele acordării/neacordării dreptului de utilizare a mențiunii de calitate facultative "produs montan". ... (4) Nota de constatare se semnează de către reprezentantul direcției pentru agricultură județene și de către solicitant sau de împuternicitul legal al acestuia. Un exemplar al notei de constatare completate se înmânează solicitantului, unul rămâne la direcția pentru agricultură județeană și unul la direcția de specialitate din cadrul Ministerului Agriculturii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]