27,405 matches
-
studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza criteriilor finale de supraviețuire , iar succesul păstrării organului nu a fost luat în considerare în mod oficial . Pacienții din brațul cu docetaxel
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
intravenoasă cu durata de 1 oră , maxim 7 doze . Radioterapia a fost aplicată cu echipament de megavoltaj cu fracționare o dată pe zi ( 2 Gy pe zi și săptămână timp de 7 săptămâni , în doză totală de 70- 72 Gy ) . Tratamentul chirurgical la nivelul localizării principale a bolii și/ sau la nivelul gâtului a putut fi luată în considerare la orice moment după încheierea CRT . Toți pacienții din brațul cu docetaxel au primit antibioterapie profilactică . Criteriul principal de evaluare a eficacității în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției reconstituite de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care prepară soluția reconstituită trebuie să poarte mănuși chirurgicale , ochelari de siguranță și o robă chirurgicală cu legături înnodate . Dacă VISTIDE vine în contact cu pielea , locul trebuie spălat și clătit cu apă din abundență . Cantitatea în plus de VISTIDE și toate celelalte materiale utilizate în prepararea amestecului și
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției reconstituite de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care prepară soluția reconstituită trebuie să poarte mănuși chirurgicale , ochelari de siguranță și o robă chirurgicală cu legături înnodate . Dacă VISTIDE vine în contact cu pielea , locul trebuie spălat și clătit cu apă din abundență . Cantitatea în plus de VISTIDE și toate celelalte materiale utilizate în prepararea amestecului și administrare trebuie aruncate într- un container fără
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției diluate de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care prepară soluția reconstituită trebuie să poarte mănuși chirurgicale , ochelari de protecție și o robă chirurgicală cu legături înnodate . De ce se administrează medicamentul probenecid împreună cu VISTIDE ? Comprimatele de probenecid se administrează pentru a reduce potențialul de lezare a rinichilor . Trebuie să vi se administreze un tratament oral cu comprimate
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției diluate de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care prepară soluția reconstituită trebuie să poarte mănuși chirurgicale , ochelari de protecție și o robă chirurgicală cu legături înnodate . De ce se administrează medicamentul probenecid împreună cu VISTIDE ? Comprimatele de probenecid se administrează pentru a reduce potențialul de lezare a rinichilor . Trebuie să vi se administreze un tratament oral cu comprimate de probenecid la fiecare doză de VISTIDE
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Retacrit trebuie să fie inițiat sub
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
până la scăderea acesteia la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau sub această valoare , iar apoi tratamentul cu Retacrit se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg 6 de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie 11 Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie 11 Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate produce efecte care sunt rezultatul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 17 Tratamentul cu Retacrit trebuie să fie inițiat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
până la scăderea acesteia la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau sub această valoare , iar apoi tratamentul cu Retacrit se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg 21 de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie 26 hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate . Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate . Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate produce efecte care sunt rezultatul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Retacrit trebuie să fie inițiat sub
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
până la scăderea acesteia la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau sub această valoare , iar apoi tratamentul cu Retacrit se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Retacrit se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Retacrit este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . 36 Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate produce efecte care sunt rezultatul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Retacrit trebuie să fie inițiat sub
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
până la scăderea acesteia la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau sub această valoare , iar apoi tratamentul cu Retacrit se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Retacrit se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Retacrit este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . 51 Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]