26,009 matches
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartușe ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc ) și un capac fără filet ( din aluminiu și cauciuc halobutilic ) conținând 1, 5 ml soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în cartuș preumplut este gata de administrare folosind dispozitivul autoinjector RebiSmart . Pentru administrare de doze multiple . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartușe ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc ) și un capac fără filet ( din aluminiu și cauciuc halobutilic ) conținând 1, 5 ml soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în cartuș preumplut este gata de administrare folosind dispozitivul autoinjector RebiSmart . Pentru administrare de doze multiple . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Natura și conținutul ambalajului Cartușe ( din sticlă de tip 1 ) , cu dop cu piston ( din cauciuc ) și un capac fără filet ( din aluminiu și cauciuc halobutilic ) conținând 1, 5 ml soluție injectabilă . Dimensiunea cutiei : 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în cartuș preumplut este gata de administrare folosind dispozitivul autoinjector RebiSmart . Pentru administrare de doze multiple . Se va administra doar soluția clară sau opalescentă și care să nu conțină semne vizibile de deteriorare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 22 micrograme
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 44 micrograme
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . • Fiecare seringă de 8, 8 micrograme conține interferon
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 66 micrograme
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132 micrograme
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 118 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare cartuș conține interferon beta- 1a 132
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
închise cu dopuri din cauciuc și sigilate cu capse fără filet din aluminiu , cu capac din polipropilenă . TESLASCAN este disponibil în cutii de 1 flacon x 50 ml și 10 flacoane x 50 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , flacoanele de TESLASCAN trebuie să fie inspectate vizual pentru a verifica integritatea flaconului și eventuala prezență a unui conținut de particule . Tubul de legătură poate fi spălat cu soluție salină fiziologică ( clorură de
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Odată deschis , produsul trebuie utilizat imediat . 19 Nu utilizați Teslascan dacă culoarea se schimbă din galben închis în maron . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este mangafodipir trisodic . 1 ml de soluție conține 7, 57 mg mangafodipir trisodic anhidru ( care corespunde la 0, 01 mmol pe ml ) Celelalte componente sunt : acid ascorbic , clorură de sodiu , hidroxid de sodiu și
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 7 comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . 28 comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt necesare nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Pacienții trebuie instruiți să le înapoieze la o farmacie sau să își întrebe farmacistul cum să elimine medicamentele în conformitate cu reglementările locale . 13 7
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt necesare nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Pacienții trebuie instruiți să le înapoieze la o farmacie sau să își întrebe farmacistul cum să elimine medicamentele în conformitate cu reglementările locale . 13 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe Rue de Stalle , 73 B- 1180 Bruxelles Belgia
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 7 comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . 28 comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt necesare nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Pacienții trebuie instruiți să le înapoieze la o farmacie sau să își întrebe farmacistul cum să elimine medicamentele în conformitate cu reglementările locale . 26 7
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt necesare nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Pacienții trebuie instruiți să le înapoieze la o farmacie sau să își întrebe farmacistul cum să elimine medicamentele în conformitate cu reglementările locale . 26 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe Rue de Stalle , 73 B- 1180 Bruxelles Belgia
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SUBOXONE Nu utilizați Suboxone după data de expirare înscrisă pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Suboxone - Substanțele active sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 0, 5 mg
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SUBOXONE Nu utilizați Suboxone după data de expirare înscrisă pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Suboxone - Substanțele active sunt buprenorfina și naloxona . Fiecare comprimat conține buprenorfină 8 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 2 mg sub
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Flacon Liprolog 1 x 10 ml . Flacoane Liprolog 2 x 10 ml . Flacoane Liprolog 5 x ( 1 x 10 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Flaconul trebuie folosit cu o seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu sigilii de aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog trebuie utilizate cu un stilou injector ( pen ) cu marcajul CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ambalaj să fie comercializate . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 5 x 3 ml . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 24 Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog Mix trebuie utilizat cu un stilou injector ( pen ) marcat cu CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ambalaj să fie comercializate . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 5 x 3 ml . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog Mix trebuie utilizat cu un stilou injector ( pen ) marcat cu CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistoanelor cartușelor și/ sau a cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliciu . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog Basal se vor folosi cu un stilou injector ( pen ) marcat cu CE , așa cum se recomandă în informațiile
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
întrebuințare . Acele nu se livrează . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) 5 x 3 ml Stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x ( 5 x 3 ml ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Se inspectează soluția Liprolog Pen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Liprolog
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Liprolog Mix 100 U/ ml 5 x 3 ml . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Liprolog Mix 100 U/ ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Examinați Liprolog Mix 100 U/ ml Pen . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Liprolog Mix 100 U/ ml 5 x 3 ml . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Liprolog Mix 100 U/ ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Examinați Liprolog Mix 100 U/ ml Pen . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]