27,141 matches
-
MabCampath pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse și pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi repetate până când reacțiile dispar sau se reduc . Medicul vă va supraveghea cu atenție și va decide care sunt cantitățile adecvate de MabCampath de administrat pe întreaga perioadă a tratamentului dumneavoastră . Tratamentul cu MabCampath poate continua până la 12 săptămâni , în funcție de evoluția dumneavoastră . 48 4 . Ca toate medicamentele , MabCampath poate provoca reacții adverse
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
rezistența dumneavoastră naturală la infecții Veți fi examinat pentru simptome de infecție virală cu un anumit tip de virus numit CMV în timpul tratamentului dumneavoastră cu MabCampath și timp de cel puțin 2 luni după încetarea tratamentului . Medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenție dacă • aveți o afecțiune cardiacă sau dureri în piept și/ sau primiți tratament pentru reducerea tensiunii arteriale crescute , deoarece MabCampath poate agrava aceste condiții . Pacienții cu aceste condiții pot avea risc crescut de apariție a infarctului miocardic . • vi
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cardiacă , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă monitorizeze funcția cardiacă ( ECG , frecvență cardiacă , greutate corporală ) în timpul tratamentului cu MabCampath . • aveți și alte reacții adverse , cel mai frecvent tulburări ale sângelui în urma tratamentului cu MabCampath . Medicul dumneavoastră va supraveghea cu atenție efectele tratamentului și evoluția dumneavoastră în mod regulat , examinându- vă și prelevând probe de sânge pentru analize . • aveți peste 65 ani , deoarece este posibil să tolerați mai puțin acest medicament decât alți pacienți . În timpul administrării perfuziei , puteți avea
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
MabCampath pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse și pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi repetate până când reacțiile dispar sau se reduc . Medicul vă va supraveghea cu atenție și va decide care sunt cantitățile adecvate de MabCampath de administrat pe întreaga perioadă a tratamentului dumneavoastră . Tratamentul cu MabCampath poate continua până la 12 săptămâni , în funcție de evoluția dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , MabCampath poate provoca reacții adverse , deși
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
rare ” , iar Nexavar a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament administrat în tratamentul bolilor rare ) la 11 aprilie 2006 și 29 iulie 2004 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Nexavar ? Tratamentul cu Nexavar trebuie supravegheat de medici cu experiență în terapiile anticanceroase . Nexavar se administrează în doze de două comprimate ( 400 mg ) de două ori pe zi , fără alimente sau la o masă săracă în grăsimi . Cum acționează Nexavar ? Aceste enzime pot fi găsite în
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . 3 Doza în LLA Ph+ Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții cu LLA Ph+ . Experții hematologici în controlul acestei boli trebuie să supravegheze tratamentul de- a lungul tuturor etapelor de îngrijire . Schema de tratament : Pe baza datelor existente , Glivec s- a dovedit eficace și sigur la pacienții nou diagnosticați cu LLA Ph+ atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . 28 Doza în LLA Ph+ Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții cu LLA Ph+ . Experții hematologici în controlul acestei boli trebuie să supravegheze tratamentul de- a lungul tuturor etapelor de îngrijire . Schema de tratament : Pe baza datelor existente , Glivec s- a dovedit eficace și sigur la pacienții nou diagnosticați cu LLA Ph+ atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
53 vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LLA Ph+ Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții cu LLA Ph+ . Experții hematologici în controlul acestei boli trebuie să supravegheze tratamentul de- a lungul tuturor etapelor de îngrijire . Schema de tratament : Pe baza datelor existente , Glivec s- a dovedit eficace și sigur la pacienții nou diagnosticați cu LLA Ph+ atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
78 vedere potențialul de creștere a incidenței reacțiilor adverse la doze mai mari . Doza în LLA Ph+ Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții cu LLA Ph+ . Experții hematologici în controlul acestei boli trebuie să supravegheze tratamentul de- a lungul tuturor etapelor de îngrijire . Schema de tratament : Pe baza datelor existente , Glivec s- a dovedit eficace și sigur la pacienții nou diagnosticați cu LLA Ph+ atunci când este administrat în doză de 600 mg pe zi în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
1, 75 g glucoză în 5 ml suspensie . Acest medicament nu trebuie utilizat dacă aveți o boală numită malabsorbție de glucoză- galactoză și dacă , din orice motiv , această cantitate de glucoză trebuie luată și ea în calcul , trebuie să vă supravegheați aportul de zahăr . 29 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOXAFIL Noxafil trebuie să fie administrat așa cum vi l- a prescris medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea dumneavoastră pentru a stabili cât timp este necesară administrarea
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Indicații terapeutice Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică pentru boli maligne ( cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Neulasta trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . O doză de 6 mg ( o singură seringă preumplută ) de Neulasta este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie , administrată ca injecție subcutanată la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică . Neulasta nu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
1 Indicații terapeutice Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții cu terapie citotoxică pentru boli maligne ( cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Neulasta trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie și/ sau hematologie . O doză de 6 mg ( un singur stilou injector ( pen ) preumplut ) de Neulasta este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie , administrată ca injecție subcutanat la aproximativ 24 de ore după chimioterapia
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
cel puțin un „ agent blocant al factorului de necroză tumorală ( TNF ) ” , sau la pacienții cărora nu li se pot administra aceste medicamente . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ORENCIA ? Tratamentul cu ORENCIA trebuie inițiat și supravegheat de către un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratarea poliartritei reumatoide . ORENCIA este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) de 500 , 750 sau 1 000 mg timp de 30 de minute . Doza utilizată depinde de greutatea
Ro_756 () [Corola-website/Science/291515_a_292844]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditare . Doza recomandată de Fabrazyme este de 1 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă . Pentru instrucțiuni suplimentare , vezi
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditare . Doza recomandată de Fabrazyme este de 1 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă . Pentru instrucțiuni suplimentare , vezi
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă aveți simptome legate de tratament care vă afectează capacitatea de concentrare și de reacție . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ERBITUX Un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice va supraveghea tratamentul dumneavoastră cu Erbitux . În timpul fiecărei perfuzii și pe o durată de cel puțin o oră după aceea , starea dumneavoastră va fi urmărită atent pentru depistarea semnelor precoce ale unei posibile reacții adverse legate de perfuzie . Pre- tratament Înaintea primei
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă aveți simptome legate de tratament care vă afectează capacitatea de concentrare și de reacție . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ERBITUX Un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice va supraveghea tratamentul dumneavoastră cu Erbitux . În timpul fiecărei perfuzii și pe o durată de cel puțin o oră după aceea , starea dumneavoastră va fi urmărită atent pentru depistarea semnelor precoce ale unei posibile reacții adverse legate de perfuzie . Pre- tratament Înaintea primei
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Nplate a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la 27 mai 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Nplate ? Tratamentul cu Nplate trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea bolilor de sânge . Nplate se administrează o dată pe săptămână , subcutanat . Doza inițială depinde de greutatea pacientului și este apoi ajustată în fiecare săptămână pentru a menține numărul trombocitelor la nivelurile țintă . Tratamentul poate
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
pacienții tratați cu Nexavar s- a observat o creștere a incidenței hipertensiunii arteriale . Hipertensiunea a fost în general ușoară până la moderată , a survenit la începutul perioadei de tratament și a cedat la tratamentul standard cu antihipertensive . Tensiunea arterială va fi supravegheată în mod constant și tratată , dacă este necesar , conform practicilor medicale standard . În cazurile de hipertensiune severă sau persistentă sau de criză hipertensivă chiar sub instituirea terapiei antihipertensive , se va considera încetarea tratamentului cu Nexavar ( vezi pct . 4. 8 ) . Hemoragie
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior cu ARV : Într- un studiu de Fază II ( M97- 720 ) pe o perioadă de 204 săptămâni de tratament , analiza genotipică a tulpinilor virale supravegheată cu succes la 11 din 16 pacienți cu peste 400 copii/ ml ARN HIV confirmat , nu a pus în evidență mutații primare sau active ale proteazei ( aminoacizi în pozițiile 8 , 30 , 32 , 46 , 47 , 48 , 50 , 82 , 84 și 90
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxica pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor ed mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . uș chimioterapie , administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica . Pr Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
preumplut ( SureClick ) . nu Soluție injectabila limpede , incolora . al 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ic pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie și/ sau hematologie . uș Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
teste genetice corespunzătoare . Omnitrope este utilizat , de asemenea , ca terapie de substituție pentru a trata pacienți adulți cu deficit accentuat de GH . Acest medicament poate fi eliberat numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Omnitrope ? Tratamentul cu Omnitrope trebuie supravegheat de un medic cu experiență în gestionarea pacienților cu tulburări de creștere . Omnitrope este administrat prin injecție subcutanată ( sub tegument ) , o dată pe zi , înainte de culcare . Pacientul sau îngrijitorul pot injecta ei înșiși Omnitrope după un instructaj efectuat de către un medic
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
și soluția orală pot fi utilizate și pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave de demență la pacienții cu boala Parkinson . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Exelon ? Tratamentul cu Exelon trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer sau a demenței la pacienții cu boala Parkinson . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate utilizarea Exelon de către pacient . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
matern , deoarece studiile la animale au arătat că , la capră , stiripentol trece liber din plasmă în lapte , nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . În cazul în care tratamentul cu Diacomit se continuă în perioada alăptării , sugarul alăptat la sân trebuie supravegheat cu atenție pentru potențialele reacții adverse . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este de așteptat ca pacienții cu EMIS să conducă vehicule sau să manevreze utilaje , datorită bolii de bază și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]