3,538 matches
-
După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei este de aproximativ 800 ml/ min . Entacapona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , mai ales de albumină . În plasma umană , în intervalul concentrațiilor terapeutice , fracția nelegată
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei este de aproximativ 800 ml/ min . Entacapona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , mai ales de albumină . În plasma umană , în intervalul concentrațiilor terapeutice , fracția nelegată
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
exenatidă este 28 l . Metabolizare și eliminare Studiile nonclinice au arătat că exenatida se elimină predominant prin filtrare glomerulară , cu degradare proteolitică ulterioară . În studiile clinice , clearance- ul aparent mediu al exenatidei este 9 l/ oră iar timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este 2, 4 ore . Aceste caracteristici farmacocinetice ale exenatidei sunt independente de doză . Grupe speciale Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance al creatininei 30
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
exenatidă este 28 l . Metabolizare și eliminare Studiile nonclinice au arătat că exenatida se elimină predominant prin filtrare glomerulară , cu degradare proteolitică ulterioară . În studiile clinice , clearance- ul aparent mediu al exenatidei este 9 l/ oră iar timpul mediu de înjumătățire prin eliminare este 2, 4 ore . Aceste caracteristici farmacocinetice ale exenatidei sunt independente de doză . Grupe speciale Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance al creatininei 30
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent este , în general , cuprins între 10- 72 ore . Deoarece valorile calculate depind în mare măsură de durata studiului , doza utilizată și sensibilitatea metodei de dozare , este posibil ca valoarea reală a timpului de înjumătățire plasmatică terminal să fie substanțial mai mare , așa cum este în cazul celorlalți bisfosfonați . Concentrațiile plasmatice inițiale scad rapid , atingând 10 % din valoarea concentrațiilor maxime în decurs de 3 și 8 ore după administrare intravenoasă și , respectiv , orală . Clearance- ul total
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , care trebuie apoi menținută la valori peste 25 % pe toată durata tratamentului . Se recomandă o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg pentru determinarea recuperării și a timpului de înjumătățire plasmatică . 2 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai scurt decât majoritatea proteinelor dependente de vitamina K ( de eemplu . II , IX și X ) . Prin urmare , în faza inițială a tratamentului , activitatea proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
proteina C . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Pentru datele farmacocinetice au fost evaluați 21 subiecți asimptomatici cu deficit de proteină C de tip homozigot sau dublu heterozigot . Activitatea plasmatică a proteinei C a fost determinată prin analiză cromogenică . Timpii individuali de înjumătățire plasmatică au variat de la 4, 4 la 15, 8 ore utilizând un model compartimental și de la 4, 9 la 14, 7 utilizând un model non- compartimental . Recuperarea individuală crescutăa fost cuprinsă între 0, 50 și 1, 76 [ ( UI/ dL ) / ( UI
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
între 0, 50 și 1, 76 [ ( UI/ dL ) / ( UI/ kg ) ] . Între pacienți au existat diferențe semnificative de vârstă , greutate și volum plasmatic . La pacienți cu boală trombotică acută , atât creșterea valorilor concentrației plasmatice de proteină C cât și timpul de înjumătățire plasmatică pot fi considerabil reduse . 5. 3 Date preclinice de siguranță Proteina C conținută în CEPROTIN este o componentă normală a plasmei umane și acționează ca și proteina C endogenă . De aceea , se consideră că nu sunt necesare studii experimentale
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , care trebuie apoi menținută la valori peste 25 % pe toată durata tratamentului . Se recomandă o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg pentru determinarea recuperării și a timpului de înjumătățire plasmatică . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând substraturi cromogenice pentru a stabili 9 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai scurt decât majoritatea proteinelor dependente de vitamina K ( de exemplu II , IX și X ) . Prin urmare , în faza inițială a tratamentului , activitatea proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
proteina C . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Pentru datele farmacocinetice au fost evaluați 21 subiecți asimptomatici cu deficit de proteină C de tip homozigot sau dublu heterozigot . Activitatea plasmatică a proteinei C a fost determinată prin analiză cromogenică . Timpii individuali de înjumătățire plasmatică au variat de la 4, 4 la 15, 8 ore utilizând un model compartimental și de la 4, 9 la 14, 7 utilizând un model non- compartimental . Recuperarea individuală crescută a fost cuprinsă între 0, 50 și 1, 76 [ ( UI/ dL
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]