2,949 matches
-
1. [conține carne provenind de la una sau mai multe specii și, după ce au fost amestecate diferitele tipuri de carne, întregul produs a fost supus ulterior unui tratament cel puțin echivalent cu tratamentul cel mai riguros prevăzut pentru oricare dintre diverșii constituenți din carne conținuți în produsul din carne, astfel cum este prevăzut în anexa II la Decizia 2005/432/CEE]: sau 59.5.1. [a fost preparat din carne provenind de la una sau mai multe specii, iar fiecare constituent din carne
32005D0432-ro () [Corola-website/Law/293697_a_295026]
-
dintre diverșii constituenți din carne conținuți în produsul din carne, astfel cum este prevăzut în anexa II la Decizia 2005/432/CEE]: sau 59.5.1. [a fost preparat din carne provenind de la una sau mai multe specii, iar fiecare constituent din carne a fost supus unui tratament anterior amestecării, care respectă condițiile de tratament pentru carnea din această specie, astfel cum este prevăzut în anexa II la Decizia 2005/432/CEE]5: 9.6. după tratament, au fost luate toate
32005D0432-ro () [Corola-website/Law/293697_a_295026]
-
Capitolul 27 Combustibili minerali, uleiuri minerale și produse rezultate din distilarea acestora; materiale bituminoase; ceară minerală; cu următoarele excepții: Fabricare în cadrul căreia toate materialele utilizate sunt încadrate la o poziție diferită de cea a produsului ex 2707 Uleiuri în care constituenții aromatici predomină în greutate în raport cu constituenții nearomatici, similare uleiurilor minerale obținute prin distilarea gudronului de huilă la temperaturi înalte, care distilează mai mult de 65% din volumul lor până la 250șC (inclusiv amestecurile de benzină și benzol), destinate utilizării drept carburanți
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
și produse rezultate din distilarea acestora; materiale bituminoase; ceară minerală; cu următoarele excepții: Fabricare în cadrul căreia toate materialele utilizate sunt încadrate la o poziție diferită de cea a produsului ex 2707 Uleiuri în care constituenții aromatici predomină în greutate în raport cu constituenții nearomatici, similare uleiurilor minerale obținute prin distilarea gudronului de huilă la temperaturi înalte, care distilează mai mult de 65% din volumul lor până la 250șC (inclusiv amestecurile de benzină și benzol), destinate utilizării drept carburanți sau combustibili Operațiuni de rafinare și
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice ori neamestecate pentru utilizare, prezentate sub formă de doze sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul Fabricare pe bază de materiale de la orice poziție, inclusiv pe bază de alte materiale de la poziția 3002. Cu toate
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
de materiale de la orice poziție, inclusiv pe bază de alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, pot fi utilizate materialele avute în vedere alături, cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20% din prețul franco fabrică al produsului - - Constituenți ai sângelui cu excepția antiserurilor, a hemoglobinei și a serum-globulinelor Fabricare pe bază de materiale de la orice poziție, inclusiv pe bază de alte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, materialele avute în vedere alături pot fi utilizate, cu condiția ca
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice ori neamestecate pentru utilizare, prezentate sub formă de doze sau ambalate pentru vânzarea cu amănuntul Fabricare din materiale de la orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la poziția 3002. Cu toate acestea, se pot utiliza
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
Capitolul 27 Combustibili minerali, uleiuri minerale și produse rezultate din distilarea acestora; materiale bituminoase; ceară minerală; cu următoarele excepții: Fabricare în cadrul căreia toate materiile utilizate sunt încadrate la o altă poziție decât cea a produsului ex 2707 Uleiuri în care constituenții aromatici predomină în greutate în raport cu constituenții nearomatici, similare uleiurilor aromatice obținute prin distilarea gudronului de huilă la temperaturi înalte, care distilează în proporție de minimum 65% din volum până la 250°C (inclusiv amestecurile de benzină de petrol și de benzol
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
și produse rezultate din distilarea acestora; materiale bituminoase; ceară minerală; cu următoarele excepții: Fabricare în cadrul căreia toate materiile utilizate sunt încadrate la o altă poziție decât cea a produsului ex 2707 Uleiuri în care constituenții aromatici predomină în greutate în raport cu constituenții nearomatici, similare uleiurilor aromatice obținute prin distilarea gudronului de huilă la temperaturi înalte, care distilează în proporție de minimum 65% din volum până la 250°C (inclusiv amestecurile de benzină de petrol și de benzol) destinate utilizării drept carburanți sau combustibili
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, eventual obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (excluzând drojdiile) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice, prezentate sub formă de doze sau ambalate pentru vânzarea cu amănuntul Fabricare din materii de la orice poziție, inclusiv din alte produse de la poziția 3002. Cu toate acestea, se pot utiliza produsele menționate alăturat, cu
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
terapeutice sau profilactice Fabricare din materii de la orice poziție, inclusiv din alte produse de la poziția 3002. Cu toate acestea, se pot utiliza produsele menționate alăturat, cu condiția ca valoarea acestora să nu depășească 20% din prețul franco fabrică al produsului ― ― Constituenți ai sângelui cu excepția antiserurilor, a hemoglobinei, a globulinelor din sânge și a seroglobulinelor Fabricare din materii de la orice poziție, inclusiv din alte produse de la poziția 3002. Cu toate acestea, se pot utiliza produsele menționate alăturat, cu condiția ca valoarea acestora
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
următoarele informații: Substanță de testat: - date de identificare (de exemplu numărul CAS, dacă se cunoaște; sursă; puritatea; impuritățile cunoscute; numărul grupului); - starea fizică și proprietățile fizice și chimice (de exemplu volatilitatea, stabilitatea, solubilitatea); - în cazul amestecurilor, compoziția și procentul fiecărui constituent. Vehiculul: - date de identificare [puritate; concentrație (dacă este cazul); volum utilizat]; - justificarea alegerii vehiculului. Animale de experiență - linia de șoareci utilizată; - statutul microbiologic al animalelor, dacă se cunoaște; - numărul, vârsta și sexul animalelor; - sursă animalelor, condițiile de adăpostire, regimul alimentar
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
legate reduce bioaccesibilitatea și biodisponibilitatea în mod considerabil (12) [modificare IUPAC 1984 (13)]. Transformare aeroba: reacție care se produce în prezența oxigenului molecular (14). Transformare anaeroba: reacție care se produce în absență oxigenului molecular (14). Sol: este un amestec de constituenți chimici minerali și organici, aceștia din urmă conținând compuși cu un conținut ridicat de carbon și azot și cu masa moleculară mare, care conțin mici organisme (în special microorganisme). Solul poate fi manipulat în două forme: (a) nederanjat, așa cum s-
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
aeroba: (oxidare): reacție care se produce în prezența oxigenului molecular (12. Transformare anaeroba: (reducere): reacție care se produce în absență oxigenului molecular (12). Ape naturale: sunt apele de suprafață obținute din lacuri, râuri, fluvii etc. Sediment: este un amestec de constituenți chimici minerali și organici, aceștia din urmă conținând compuși cu un conținut ridicat de carbon și azot și cu masa moleculară mare. Este depus de apele naturale și formează interfață cu acestea. Mineralizare: este degradarea completă a unui compus organic
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
k^1) a art. 2 a fost introdusă de pct. 3 al art. I din LEGEA nr. 90 din 5 aprilie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 342 din 20 aprilie 2004. l) ingredient se înțelege orice substanță sau orice constituent, cu excepția frunzelor de tutun și a altor părți naturale sau neprelucrate din tutun, folosit la prepararea sau producerea produselor din tutun și care se regăsește în produsul finit, chiar dacă apare în alte forme incluzând hârtie, filtru, cerneală și adezivi; ... m
LEGE nr. 349 din 6 iunie 2002(*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268889_a_270218]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
pentru construcția echipamentelor și sistemelor de protecție nu trebuie să provoace declanșarea unei explozii, ținând seama de solicitările funcționale previzibile. 1.1.2. În limitele condițiilor de utilizare prevăzute de producător trebuie evitată producerea unei reacții între materialele utilizate și constituenții atmosferei potențial explozive care ar putea invalida protecția împotriva exploziilor. 1.1.3. Materialele trebuie alese astfel încât modificările previzibile ale caracteristicilor lor și ale compatibilității lor în combinație cu alte materiale să nu conducă la o diminuare a protecției conferite
HOTĂRÂRE nr. 245 din 6 aprilie 2016 privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a echipamentelor şi sistemelor de protecţie destinate utilizării în atmosfere potenţial explozive. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270976_a_272305]
-
materie primă într-un proces de producție pentru obținerea produsului inițial sau pentru alte scopuri; 21. deșeuri periculoase - deșeurile încadrate generic, conform legislației specifice privind regimul deșeurilor, în aceste tipuri sau categorii de deșeuri și care au cel puțin un constituent sau o proprietate care face ca acestea să fie periculoase; 22. deteriorarea mediului - alterarea caracteristicilor fizico-chimice și structurale ale componentelor naturale și antropice ale mediului, reducerea diversității sau productivității biologice a ecosistemelor naturale și antropizate, afectarea mediului natural cu efecte
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 195 din 22 decembrie 2005 (*actualizată*) privind protecţia mediului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270696_a_272025]
-
și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 10. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]