2,677 matches
-
subțire, gata preparate: silicagel GHR/UV254; 20 x 20 cm (Machery, Nagel sau echivalent). Grosimea stratului: 0,25 mm. 4.3. Baie ultrasonică 4.4. Centrifugă 4.5. Lampă UV, 254 nm 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Într-o eprubetă gradată se cântăresc 3 g de probă. Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se reglează pH-ul soluției la 10, folosind amoniac (3.5). Se aduce la semn cu etanol (3
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
3 g de probă. Se adaugă 0,250 g acid ascorbic (3.6) și 5 ml etanol (3.1). Se reglează pH-ul soluției la 10, folosind amoniac (3.5). Se aduce la semn cu etanol (3.1). Se închide eprubeta cu un dop și se omogenizează pe o baie ultrasonică timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
2. Detector UV sau fluriometric, cu lungime de undă variabilă 4.6. Spectrofotometru cu celule de cuarț de 10 mm 4.7. Baie marină cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție (vezi fig. 1) compus din: 4.8.1. Eprubetă cu o capacitate de 1 l, cu gât și dop de sticlă rodată 4.8.2. Piesă rodată de tip "tată" echipată cu o tijă laterală și un tub reglabil ce trece prin centrul ei. Acest tub trebuie să aibă
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
2. Piesă rodată de tip "tată" echipată cu o tijă laterală și un tub reglabil ce trece prin centrul ei. Acest tub trebuie să aibă partea inferioară în "U" și un jiclor la extremitatea opusă, astfel încât stratul lichid superior din eprubetă să poată fi transferat într-o pâlnie de decantare. 5. Procedura Notă: Vitamina A este sensibilă la lumină (UV) și la oxidare. Toate operațiunile trebuie efectuate în absența luminii (în recipiente de sticlă opacă sau protejate cu o folie de
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
2), se completează până la gradație cu eter de petrol (3.2) și se amestecă bine. 5.3.2. Extracția cu ajutorul aparatului de extracție (4.8) Când straturile sunt separate (vezi observația de la pct. 7.3), se pune din nou dopul eprubetei (4.8.1) pe piesa rodată tip "tată" (4.8.2) și se amplasează extremitatea inferioară în formă de "U" a tubului reglabil astfel încât să se afle exact deasupra nivelului interfeței. Aplicând o presiune de azot prin tija laterală, se
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
2. Detector UV sau fluriometric, cu lungime de undă variabilă 4.6. Spectrofotometru cu celule de cuarț de 10 mm 4.7. Baie marină cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție (vezi fig. 1) compus din: 4.8.1. Eprubetă cu o capacitate de 1 l, cu gât și dop de sticlă rodată 4.8.2. Piesă rodată de tip "tată" echipată cu o tijă laterală și un tub reglabil ce trece prin centrul ei. Acest tub trebuie să aibă
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
2. Piesă rodată de tip "tată" echipată cu o tijă laterală și un tub reglabil ce trece prin centrul ei. Acest tub trebuie să aibă partea inferioară în "U" și un jiclor la extremitatea opusă, astfel încât stratul lichid superior din eprubetă să poată fi transferat într-o pâlnie de decantare. 5. Procedura Notă: Vitamina E este sensibilă la lumină (UV) și la oxidare. Toate operațiunile trebuie efectuate în absența luminii (în recipiente de sticlă opacă sau protejate cu o folie de
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
2), se completează până la gradație cu eter de petrol (3.2) și se amestecă bine. 5.3.2. Extracția cu ajutorul aparatului de extracție (4.8) Când straturile sunt separate (vezi observația de la pct. 7.3), se pune din nou dopul eprubetei (4.8.1) pe piesa rodată tip "tată" (4.8.2) și se amplasează extremitatea inferioară în formă de "U" a tubului reglabil astfel încât să se afle exact deasupra nivelului interfeței. Aplicând o presiune de azot prin tija laterală, se
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
lasă să se decanteze. Substanța care urmează să fie examinată absoarbe albastrul de metilen și se sedimentează ca o masă fibroasă albastră B. Se agită 1 g cu 50 ml de apă. Se transferă 1 ml din amestec într-o eprubetă, se adaugă 1 ml de apă și 0,05 ml de soluție de alfa-naftol în metanol, proaspăt preparată. Se înclină eprubeta și se adaugă cu atenție 2 ml de acid sulfuric pe peretele eprubetei, în așa fel încât să formeze
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
albastră B. Se agită 1 g cu 50 ml de apă. Se transferă 1 ml din amestec într-o eprubetă, se adaugă 1 ml de apă și 0,05 ml de soluție de alfa-naftol în metanol, proaspăt preparată. Se înclină eprubeta și se adaugă cu atenție 2 ml de acid sulfuric pe peretele eprubetei, în așa fel încât să formeze un strat inferior. La interfață apare o culoare roșiatică-violetă C. Dă reacția de sodiu Puritate Pierdere la uscare Maximum 6% (105
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
1 ml din amestec într-o eprubetă, se adaugă 1 ml de apă și 0,05 ml de soluție de alfa-naftol în metanol, proaspăt preparată. Se înclină eprubeta și se adaugă cu atenție 2 ml de acid sulfuric pe peretele eprubetei, în așa fel încât să formeze un strat inferior. La interfață apare o culoare roșiatică-violetă C. Dă reacția de sodiu Puritate Pierdere la uscare Maximum 6% (105°C, 3h) Substanțe solubile în apă Maximum 10% Grad de substituție Minimum 0
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
formă de pulbere la 50 ml de apă, în timp ce se amestecă pentru a se produce o dispersie uniformă. Se continuă amestecarea până când se produce o soluție clară. Se diluează 1 ml de soluție cu 1 ml de apă într-o eprubetă mică. Se adaugă 5 picături de 1-naphtol TS. Se înclină eprubeta și se introduc cu grijă, pe partea laterală a ei, 2 ml de acid sulfuric, astfel încât să formeze un strat inferior. La interfață apare o culoare roșie-purpurie E. Viscozitate
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
pentru a se produce o dispersie uniformă. Se continuă amestecarea până când se produce o soluție clară. Se diluează 1 ml de soluție cu 1 ml de apă într-o eprubetă mică. Se adaugă 5 picături de 1-naphtol TS. Se înclină eprubeta și se introduc cu grijă, pe partea laterală a ei, 2 ml de acid sulfuric, astfel încât să formeze un strat inferior. La interfață apare o culoare roșie-purpurie E. Viscozitate (60% solide) Minimum 2,500 kgm-1s-1 la 25°C corespunzând unei
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
concentrație finală de 500g/l (50% greutate/volum). După administrarea dozelor de testare, hrana se furnizează ad libitum. Este necesar ca sistemul de alimentare să permită înregistrarea hranei consumate în fiecare cușcă (1.6.3.1.). Se poate utiliza o eprubeta (cu lungimea de aproximativ 50 mm și diametrul de aproximativ 10 mm cu capătul deschis îngustat până la un diametru de aproximativ 2mm). 1.5.3. Pregătirea albinelor Albinele colectate se repartizează în mod aleatoriu în cuștile experimentale, care se aranjează
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la lumină (lumina zilei). Că hrană se utilizează soluție apoasa de zaharoza cu o concentrație finală de 500g/l (50% greutate/volum) și se furnizează ad libitum pe durata testului, într-un vas de alimentare. Acesta poate să fie o eprubeta (cu lungimea de aproximativ 50 mm și diametrul de aproximativ 10 mm cu capătul deschis îngustat până la un diametru de aproximativ 2mm). 1.5.3. Pregătirea albinelor Albinele colectate se anesteziază cu bioxid de carbon sau azot pentru aplicarea substanței
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de adsorbție % masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți μg masă substanței încercate adsorbite pe sol în intervalul de timp Δti μg masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție μg m0 masă substanței încercate din eprubeta, la începutul analizei de adsorbție μg masă substanței încercate măsurate într-un alicot la momentul ți μg masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție μg msol cantitatea fazei de sol, exprimată în substanță uscată a solului g Csm
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
concentrația masică a substanței încercate în faza apoasa la stabilirea echilibrului de desorbție μg cm-3 VT volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul experimentării cineticii de desorbție prin metoda în serie cm3 VR volumul supernatantului scos din eprubeta după stabilirea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum dintr-o soluție 0,01 M de CaCl2 cm3 văD volumul unui alicot din care s-au luat probe pentru analiză la momentul (i), în timpul experimentării cineticii de desorbție prin
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
același volum dintr-o soluție 0,01 M de CaCl2 cm3 văD volumul unui alicot din care s-au luat probe pentru analiză la momentul (i), în timpul experimentării cineticii de desorbție prin metoda în serie cm3 volumul soluției luate din eprubeta (i) pentru determinarea substanței încercate, în experimentarea cineticii de desorbție prin metoda paralelă cm3 volumul soluției luate din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la stabilirea echilibrului de desorbție cm3 BM bilanțul masic % mE masă totală a substanței încercate extrase din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
luat probe pentru analiză la momentul (i), în timpul experimentării cineticii de desorbție prin metoda în serie cm3 volumul soluției luate din eprubeta (i) pentru determinarea substanței încercate, în experimentarea cineticii de desorbție prin metoda paralelă cm3 volumul soluției luate din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la stabilirea echilibrului de desorbție cm3 BM bilanțul masic % mE masă totală a substanței încercate extrase din sol și pereții vasului experimental în două etape μg Vrec volumul supernatantului recuperat după stabilirea echilibrului de adsorpție cm3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ale prezenței metode . La testarea substanțelor volatile, trebuie să se aibă grijă să se evite pierderile în timpul studiului. 1.7. DESCRIEREA METODEI 1.7.1. Aparatură și reactivii chimici Aparatură standard de laborator, în special cea prezentată în continuare: (a) Eprubete sau vase pentru realizarea experimentelor. Este important ca epubetele și vasele respective: - să fie instalate direct în centrifuga pentru a minimiza erorile de manipulare și transfer, - să fie obținute dintr-un material inert, care minimizează adsorbția substanței încercate pe suprafața
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a) Metodă paralelă: se pregătesc probe cu același raport sol/soluție, în număr egal cu intervalele de timp la care se dorește să se studieze cinetica adsorbției. După centrifugare și dacă se dorește filtrarea, se recuperează fază apoasa din prima eprubeta cât se poate de complet și se măsoară după, de exemplu, 4 h, cea din a doua eprubeta după 8 h, cea din a treia după 24 h etc. (b) Metodă în serie: se prepară doar o probă dublă pentru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la care se dorește să se studieze cinetica adsorbției. După centrifugare și dacă se dorește filtrarea, se recuperează fază apoasa din prima eprubeta cât se poate de complet și se măsoară după, de exemplu, 4 h, cea din a doua eprubeta după 8 h, cea din a treia după 24 h etc. (b) Metodă în serie: se prepară doar o probă dublă pentru fiecare raport sol/soluție. La intervale determinate de timp, amestecul se supune centrifugării pentru separarea fazelor. Se analizează
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și se îndepărtează fazele apoase cât se poate de mult. Volumul soluției îndepărtate se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și noile amestecuri se agită din nou. Fază apoasa din prima eprubeta se recuperează cât se poate de mult și se măsoară după, de exemplu, 2 h, cea din a doua eprubeta după 4 h, cea din a treia după 6 h etc., până când se realizează echilibrul de desorbție. (b) Metodă în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și noile amestecuri se agită din nou. Fază apoasa din prima eprubeta se recuperează cât se poate de mult și se măsoară după, de exemplu, 2 h, cea din a doua eprubeta după 4 h, cea din a treia după 6 h etc., până când se realizează echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie: după testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție, amestecul este supus centrifugării și se elimină fază apoasa cât se poate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental, se calculează pentru fiecare moment ți, conform ecuației: (3) unde: = adsorbția la momentul ți (%); = masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți (μg); m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul încercării (μg). Date detaliate privind modul de calcul al adsorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de distribuție Kd este raportul dintre conținutul de substanță din faza de sol și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]