6,318 matches
-
vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care produc dureri puternice și febră , teste de laborator care arată modificări ale funcției ficatului ; inflamații care produc febră , erupții pe piele , dureri articulare ; • inflamații ale intestinului gros care produc febră , dureri abdominale și crampe , constipație ; • leziuni ale pielii și ale țesuturilor profunde determinate de infecții ; • valori crescute ale calciului din sânge care de obicei nu sunt simptomatice dar pot
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de concentrare , instabilitate emoțională ( schimbări ale dispoziției ) , dureri de cap , uscăciunea gurii , dispnee ( dificultăți respiratorii ) , faringită ( dureri de gât ) , tuse , vomă , greață ( stare de rău ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , anorexie ( pierderea apetitului ) , alopecie ( căderea părului ) , prurit ( mâncărime ) , uscăciunea tegumentului , erupție cutanată , mialgie ( dureri musculare ) , artralgie ( dureri articulare ) , durerile musculo- scheletice ( durerile de mușchi și de oase ) , inflamație la locul injecției , reacție la locul injecției ( durere și înroșire ) , amețeală , extenuare ( oboseală ) , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
OSSEOR conține o sursă de fenilalanină , putând fi nociv la persoanele cu fenilcetonurie . Tratamentul cu OSSEOR trebuie întrerupt în caz de reacție alergică severă . La administrarea de OSSEOR , au fost raportate cazuri de sindrom sever de hipersensibilitate , incluzând în particular erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) , uneori letale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul DRESS este caracterizat prin erupție cutanată , febră , eozinofilie și interesare sistemică ( de exemplu adenopatie , hepatită , nefropatie interstițială , boală pulmonară interstițială ) . Perioada de timp până la instalarea
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
de reacție alergică severă . La administrarea de OSSEOR , au fost raportate cazuri de sindrom sever de hipersensibilitate , incluzând în particular erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) , uneori letale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul DRESS este caracterizat prin erupție cutanată , febră , eozinofilie și interesare sistemică ( de exemplu adenopatie , hepatită , nefropatie interstițială , boală pulmonară interstițială ) . Perioada de timp până la instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
întreruperii tratamentului cu OSSEOR și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele cazuri au mai fost raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate să oprească imediat și definitiv tratamentul cu OSSEOR , atunci când apar erupții cutanate și să ceară sfatul medicului . Pacientele care au întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , nu trebuie să reînceapă tratamentul cu OSSEOR . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alimentele , laptele și derivatele sale , precum și medicamentele
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : dureri musculare
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : dureri musculare care includ spasme musculare , mialgie , dureri osoase , artralgie și dureri ale extremităților . Tulburări generale și la
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
sau ați fost tratată pentru cheaguri de sânge ; - OSSEOR nu este destinat utilizării la copii și adolescenți . 25 Dacă în cursul tratamentului prezentați o reacție alergică ( cum ar fi umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , trebuie să fie definitiv și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu OSSEOR . Utilizarea altor medicamente Vă
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
reacții adverse au fost raportate de asemenea la pacienții care utilizează OSSEOR : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor , senzație de confuzie . 27 trebuie să întrerupeți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 , < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) , și foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) . Evenimentele adverse includ termenii textuali în paranteze . Tulburări ale pielii ( crăpare , coajă , crustă , cojire , supurare , scurgeri ) , erupții cutanate ( eritem , roșeață , cojire , iritație , dermatită ) , prurit ( mâncărime , prurit ) Frecvente : Ulcere cutanate , supurare seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem ( edem , umflare , inflamație ) , edem periferic Incidența tulburărilor pielii , ulcerelor cutanate , durerilor și a erupțiilor cutanate determinate de medicament pare să fie mai mare la pacienții care au aplicat Panretin gel de patru ori pe zi , decât la cei care au aplicat cu frecvență mai redusă . Cu toate acestea , incidența altor efecte adverse comune legate
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
zi , decât la cei care au aplicat cu frecvență mai redusă . Cu toate acestea , incidența altor efecte adverse comune legate de medicament , cum ar fi prurit , edem , dermatită exfoliativă și uscăciunea pielii , nu pare să crească în funcție de frecvența aplicării . Incidența erupțiilor cutanate slabe/ moderate ( toate evenimentele indiferent de cauzalitate ) a fost mai mică la pacienții tratați mai puțin de 16 săptămâni , decât la cei tratați 16 săptămâni sau mai mult ( slab , 33 % contra 63 % ; moderat , 29 % contra 43 % ) . Incidența erupțiilor cutanate
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Incidența erupțiilor cutanate slabe/ moderate ( toate evenimentele indiferent de cauzalitate ) a fost mai mică la pacienții tratați mai puțin de 16 săptămâni , decât la cei tratați 16 săptămâni sau mai mult ( slab , 33 % contra 63 % ; moderat , 29 % contra 43 % ) . Incidența erupțiilor cutanate grave a fost independentă de durata tratamentului ( 10 % în ambele cazuri ) . Toxicitatea dermică locală asociată terapiei cu Panretin gel se rezolvă în general prin ajustarea sau întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 2 pentru recomandările cu privire la ajustarea tratamentului în caz
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
la locul aplicării gelului Panretin și încep tipic cu roșeață . Prin aplicarea continuă a gelului Panretin , roșeața și iritația se poate amplifica și poate apare umflătură la locul aplicării . Dacă efectele secundare devin prea neplăcute , cu roșeață și iritație intensă , erupții cutanate , umflături sau dureri , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a vă regla doza de tratament . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) : Frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 10
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
sfârsitul prospectului ) sau oricare dintre substanțele care pot fi prezente în cantități minime , cum ar fi : la proteine de ou și pui , ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat ( un antibiotic ) și deoxicolat de sodiu . Semnele unei reacții alergice pot include apariția unei erupții însoțite de mâncărime la nivelul pielii , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii . Totuși , în cazul unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi oportună și în acest caz , cu condiția ca toate facilitățile necesare resuscitării să fie imediat disponibile în
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Somnolență • Amețeli • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață • Mâncărime , erupție trecătoare pe piele • Stare generală de rău • Insomnie Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri împotriva gripei obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Frecvente : trombocitopenie , leucopenie , granulocitopenie Mai puțin frecvente : leucocitoză Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
frecvent ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
numărului unor tipuri de leucocite ( granulocitopenie ) . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți și mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) sunt : inflamația pleoapelor , număr crescut de leucocite , prurit , inflamația pielii ( dermatită exfoliativă ) , erupții pe piele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ORFADIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
gastro- intestinale Durere abdominale , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]