3,282 matches
-
ml (10 picături) din această soluție. 4.11.2. Soluție de roșu de metil. Se dizolvă 0.1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul de mai sus. 4.11.3. Soluție de roșu de Congo. Se dizolvă 3 g roșu de Congo într-un litru de apă caldă și, dacă este necesar, se filtrează după răcire
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul de mai sus. 4.11.3. Soluție de roșu de Congo. Se dizolvă 3 g roșu de Congo într-un litru de apă caldă și, dacă este necesar, se filtrează după răcire. Acest indicator poate fi folosit în locul celor două de mai sus în neutralizarea extractului acid înainte de distilare, utilizând 0,5 ml la 100 ml lichid ce trebuie neutralizat. 4.12. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml (10 picături) din această soluție. 4.10.2. Soluție de roșu de metil. Se dizolvă 0.1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.11. Alcool etilic, 95...96 %. 4.12. Azotat de sodiu pentru analiză. 5. APARATURĂ Vezi metoda 2.1 . 5.1. Aparat de distilare format dintr-un balon
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml (10 picături) din această soluție. 4.11.2. Soluție de roșu de metil. Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.12. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.13. Tiocianat de potasiu pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ore, se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se răcește din nou și se transferă cantitativ suspensia într-un vas gradat de 250 ml, se aduce la semn cu apă, se agită și se filtrează pe un filtru uscat direct într-un vas uscat. 7.2. Analiza soluției În funcție de varianta aleasă (vezi metoda 2.1), se transferă cu o pipetă 50, 100 sau 200 ml din soluția obținută mai sus și se distilă amoniacul conform
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml (10 picături) din această soluție. 4.10.2. Soluție de roșu de metil Se dizolvă 0.1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.11. Soluție de clorură stanoasă. Într-un balon cotat cu volum de 1 litru se dizolvă 120 g SnCl2 *2 H2O în 400 ml acid clorhidric concentrat
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
apariția unui fum alb. Se lasă să se răcească și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă suspensia cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, se răcește, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. În locul sifonării suspensiei cu scopul aplicării uneia dintre variantele a, b sau c de la metoda 2.1, azotul amoniacal din această soluție poate fi distilat direct, după ce se adaugă suficient hidroxid de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml (10 picături) din această soluție. 4.9.2. Soluție de roșu de metil Se dizolvă 0.1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.10 Granule din piatra ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.11. Uree pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare, vezi
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu 100...150 ml apă. Se transferă cantitativ într-un vas cotat de 500 ml, înlăturând toate sedimentele. Se lasă să se răcească la temperatura camerei, se aduce la semn cu apă și se amestecă și, dacă este necesar, se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas de colectare uscat. 7.2 Analiza soluției În funcție de varianta aleasă (vezi metoda 2.1), se transferă în vasul de distilare 25, 50 sau 100 ml din soluția obținută, cu ajutorul unei pipete. Se distilă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
10 picături) din această soluție. 4.10.2. Soluție de indicator roșu de metil Se dizolvă 0.1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.11.Granule din piatra ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.12. Tiocianat de potasiu pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp de două ore. Se aduce la 500 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Analiza trebuie realizată cât mai repede posibil. 7.3 Analiza soluției Se transferă 50 ml din filtrat într-un pahar de 250 ml. Se adaugă soluția de amoniac (4.2) până la realizarea unui mediu ușor alcalin, după care se adaugă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp de două ore. Se aduce la 500 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Analiza trebuie realizată cât mai repede posibil. 7.3 Analiza soluției Se transferă 50 ml din filtrat într-un pahar de 250 ml. Se adaugă soluția de amoniac (4.2) până la realizarea unui mediu ușor alcalin, după care se adaugă 30 ml azotat de argint amoniacal cald (4.3), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluția de amoniac (4.2) până la realizarea unui mediu ușor alcalin, după care se adaugă 30 ml azotat de argint amoniacal cald (4.3), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu cianamidă. Se lasă să stea peste noapte, se filtrează și se spală precipitatul cu apă rece până când acesta nu mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 10...15 g sulfat de potasiu (4.5), catalizatorul (4.6) în cantitatea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.7. Soluție de indicator. Într-un balon cotat de 100 ml se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml etanol 95 %, după care se aduce la semn cu apă. Dacă solubilizarea nu este completă, soluția se filtrează. 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru sau fotometru cu filtre, având sensibilitate și precizie care să permită reproducerea unor măsuri mai mici de 0,5 %T (2). 5.2. Vase gradate de 100, 250 și 1000 ml. 5.3. Pipete gradate
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu o precizie de 0,001 g, 10 grame din proba pregătită; cantitatea cântărită se dizolvă în aproximativ 150 ml apă într-un balon cotat de 250 ml, după care se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează. Observația 1 Dacă proba analizată conține mai mult de 0,015 g azot amoniacal, aceasta se dizolvă în 50 ml metanol (4.1), într-un pahar de 250 ml. Se reduce volumul prin evaporare până la 25 ml. Se transferă cantitativ
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
50 ml metanol (4.1), într-un pahar de 250 ml. Se reduce volumul prin evaporare până la 25 ml. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml și se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează printr-un filtru uscat într-un recipient uscat. Observația 2 Eliminarea opalescenței: dacă sunt prezente substanțe coloidale, în timpul filtrării pot apărea dificultăți. În acest caz, soluția pentru analiză se prepară astfel: se dizolvă proba de analizat în 150 ml apă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Eliminarea opalescenței: dacă sunt prezente substanțe coloidale, în timpul filtrării pot apărea dificultăți. În acest caz, soluția pentru analiză se prepară astfel: se dizolvă proba de analizat în 150 ml apă, se adaugă 2 ml acid clorhidric 1 n și se filtrează soluția direct prin două filtre plate foarte fine, într-un balon cotat de 250 ml. Se spală filtrele cu apă și se aduce la semn cu apă. Procesul se continuă conform metodei de la pct. 7.3, "Determinarea". 7.3. Determinarea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml (10 picături) din această soluție. 4.29.2. Soluție de roșu de metil. Se dizolvă 0.1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.30. Hârtie indicatoare. Hârtie de pH, albastru de bromtimol (sau altă hârtie sensibilă la pH 6...8). 4.31. Etanol sau metanol, soluție 95 %. 5. APARATURĂ 5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
vasului se ia cu atenție în puțină apă și se adaugă 100 ml apă, puțin câte puțin. Se amestecă și se transferă conținutul vasului într-un balon cotat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă. Se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas colector uscat. 7.1.2.4. Analiza soluției O parte alicotă conținând cel mult 100 mg azot se transferă cu o pipetă în vasul de distilare al aparatului (5.1). Se diluează cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
stea până când degajarea de dioxid de carbon încetează. După aceea se adaugă 400 ml apă și se amestecă cu un agitator rotativ (5.4) timp de jumătate de oră. Se aduce vasul la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. 7.2.1.2. În cazul în care îngrășământul conține azot cianamidic Se adaugă în vas 400 ml apă și câteva picături de roșu de metil (4.29.2). Dacă este necesar
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml acid acetic (4.14). Se amestecă cu un agitator rotativ timp de două ore (5.4). Dacă este necesar, se reacidulează soluția în timpul acestei operații, utilizând acid acetic (4.14). Se aduce la semn cu apă, se amestecă, se filtrează imediat printr-un filtru uscat într-un vas uscat și se determină imediat azotul cianamidic. În ambele cazuri, diferitele forme de azot solubil se determină în ziua preparării soluției, începând cu azotul cianamidic și azotul din uree, dacă acestea sunt
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ionii de calciu dizolvați), cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3) al instalației. Se acidulează filtratul cu acid clorhidric 2 n (4.23), până când pH-ul - măsurat cu pH-metru (5.5) - ajunge la
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sodiu 10 % (4.22) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3) al instalației. Se acidulează filtratul cu acid clorhidric 2 n (4.23), până când pH-ul - măsurat cu pH-metru (5.5) - ajunge la valoarea 3. Se ridică pH-ul la 5,4 cu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
potasiu 0,1 n utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în partea alicotă luată pentru analiză. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn cu apă, se filtrează și se neutralizează cât se poate de repede. 2. Titrarea poate fi făcută fără indicator (4.29.2), dar în acest caz punctul final este mai greu de observat. 7.2.6.4. Metoda gravimetrică cu xanthydrol O parte alicotă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pipetă de precizie într-un pahar de 250 ml. Se adaugă 40 ml acid acetic (4.14). Se amestecă cu o baghetă de sticlă un minut și se lasă timp de cinci minute pentru ca tot precipitatul să se depună. Se filtrează, pe un filtru întins, într-un vas de 100 ml, se spală filtrul cu câțiva mililitri de acid acetic (4.14), după care în filtrat se adaugă, picătură cu picătură, 10 ml xanthydrol (4.26), amestecând continuu cu o baghetă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]