4,155 matches
-
direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . NU AGITAȚI ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă , incoloră până la galben pal , care trebuie să fie complet lipsită de particule vizibile . în funcție de doza de încărcare de 4 mg trastuzumab / kg sau de doza săptămânală de 2 mg trastuzumab / kg : Volum ( ml ) =Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 4mg/ kg pentru
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . Nu agitați ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă , incoloră până la galben pal , care trebuie să fie complet lipsită de particule vizibile . Determinarea volumului de soluție necesar se face : • în funcție de doza de încărcare de 4 mg trastuzumab / kg sau de doza săptămânală de 2 mg trastuzumab / kg : Volum ( ml ) = Greutatea
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
două doze . Injectați doza de INCRELEX chiar sub piele , la nivelul părții superioare a brațului , coapsei , abdomenului sau feselor dumneavoastră/ copilului dumneavoastră . Nu injectați niciodată doza într- o venă sau în mușchi . Utilizați INCRELEX numai dacă soluția este limpede și incoloră . Tratamentul cu INCRELEX este un tratament pe termen lung . Dacă utilizați mai mult INCRELEX decât trebuie Dacă s- a injectat o doză mai mare de INCRELEX decât a fost recomandată , vă rugăm informați medicul . Supradozajul acut poate conduce la hipoglicemie
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
10 mg . Fiecare flacon conține mecasermină 40 mg . Celelalte componente sunt : alcool benzilic , clorură de sodiu , polisorbat 20 , acid acetic glacial , acetat de sodiu și apă distilată . Cum arată INCRELEX și conținutul ambalajului INCRELEX este o soluție injectabilă limpede și incoloră , livrată într- un flacon din sticlă închis cu un dop și cu o bandă de etanșare . Flaconul conține 4 ml de lichid . INCRELEX este disponibil într- o cutie care conține un flacon din sticlă . Tercica Europe Limited Riverside One Sir
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
câte un nou ac și o nouă seringă de unică folosință ori de câte ori administrați o doză . Utilizați seringile și acele numai o singură dată . Aruncați- le într- un mod adecvat . 3 . Verificați lichidul pentru a vă asigura că este limpede și incolor . Nu utilizați după data de expirare sau dacă soluția este tulbure ori dacă observați particule . 4 . În cazul în care utilizați un flacon nou , scoateți- i capacul de protecție . Figura 1 : Ștergeți dopul cu alcool 34 6 . Înainte de a introduce
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite vezi pct . 6. 3 . Solvent Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere Flaconul : flacon de 3 ml , din sticlă incoloră de tip 1 dop de cauciuc ( fără latex ) pentru pulbere liofilizată capsa de aluminiu cu sigiliu flip- off Solvent Flaconul : flacon de 2 ml , din sticlă incoloră de tip 1 dop de cauciuc ( fără latex ) capsa de aluminiu cu sigiliu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere Flaconul : flacon de 3 ml , din sticlă incoloră de tip 1 dop de cauciuc ( fără latex ) pentru pulbere liofilizată capsa de aluminiu cu sigiliu flip- off Solvent Flaconul : flacon de 2 ml , din sticlă incoloră de tip 1 dop de cauciuc ( fără latex ) capsa de aluminiu cu sigiliu flip- off Cutia 1 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane solvent 60 seringi de 3 ml 60 seringi de 1 ml 180 tampoane cu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări legate de îndepărtarea în siguranță a acestor materiale . PASUL 1 : Un flacon de Fuzeon ( recipient din sticlă cu pulbere albă în interior ) Un flacon cu apă pentru preparate injectabile ( recipient din sticlă cu lichid limpede incolor ) • seringă de 3 ml ( seringa mai mare ) cu un ac de 25 mm • seringă de 1 ml ( seringa mai mică ) cu un ac de 13 mm • 3 tampoane cu alcool • Container special cu capac pentru îndepărtarea în siguranță a materialelor
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
5 ml conține epoetină alfa 1000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 8, 4 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
1 ml conține epoetină alfa 2000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 16, 8 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
3 ml conține epoetină alfa 3000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 25, 2 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
4 ml conține epoetină alfa 4000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 33, 6 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
5 ml conține epoetină alfa 5000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 42, 0 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
6 ml conține epoetină alfa 6000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 50, 4 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
7 ml conține epoetină alfa 7000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
8 ml conține epoetină alfa 8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
9 ml conține epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
1 ml conține epoetină alfa 10000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 84, 0 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
201 care trebuie să o utilizați și cât de mult trebuie să dureze tratamentul dumneavoastră . Doza pe care o primiți se bazează pe greutatea dumneavoastră corporală exprimată în kilograme . Seringile preumplute cu Binocrit sunt gata pentru utilizare . Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Binocrit este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Binocrit nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dihidrat , clorură de sodiu , glicină , polisorbat 80 , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Binocrit și conținutul ambalajului Binocrit se prezintă sub formă de soluție injectabilă limpede , incoloră în seringă preumplută . Seringile sunt sigilate într- un blister . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Binocrit 1000 UI/ 0
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
intravenoase care conțin heparină sodică și clorură de potasiu . 14 Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare , în cazul în care recipientul permite acest lucru . Soluțiile de INVANZ variază de la incolor la galben pal . Variațiile de culoare în limitele acestei game nu îi influențează efectul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
a INVANZ este ertapenem 1 g . Celelalte componente sunt : bicarbonat de sodiu ( E500 ) și hidroxid de sodiu ( E524 ) . Cum arată INVANZ și conținutul ambalajului INVANZ este o pulbere sterilă , albă sau aproape albă , uscată- înghețată . Soluțiile reconstituite de INVANZ sunt incolore până la galben pal . 27 INVANZ 1 g pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este furnizat în cutii cu 1 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
fost scoase din frigider . A nu se congela soluțiile reconstituite . Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare , în cazul în care recipientul permite acest lucru . Soluțiile de INVANZ variază de la incolor la galben pal . Variațiile de culoare în limitele acestei game nu îi afectează efectul .
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Celelalte componente sunt acid citric monohidrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTEGRILIN și conținutul ambalajului INTEGRILIN soluție perfuzabilă : flacon a 100 ml , cutie cu un flacon ( a se utiliza împreună cu INTEGRILIN soluție injectabilă ) . Soluția clară , incoloră este conținută într- un flacon din sticlă , a 100 ml , care este închis cu un dop din cauciuc bromobutilic sigilat cu o capsă de aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Celelalte componente sunt acid citric monohidrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată INTEGRILIN și conținutul ambalajului INTEGRILIN soluție injectabilă : flacon a 10 ml , cutie cu un flacon ( a se utiliza împreună cu INTEGRILIN soluție perfuzabilă ) . Soluția clară , incoloră este conținută într- un flacon din sticlă , a 10 ml , care este închis cu un dop din cauciuc bromobutilic , sigilat cu o capsă de aluminiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]