3,095 matches
-
acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
A . 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR { CUTIE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Corlentor 5 mg comprimate filmate ivabradină 2 . Un comprimat filmat conține ivabradină 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 5, 390 mg ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate [ 28 comprimate filmate ] [ 56 comprimate filmate ] [ 84 comprimate filmate ] [ 98 comprimate filmate ] [ 100 comprimate filmate ] [ 112 comprimate filmate ] 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR { CUTIE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Corlentor 7, 5 mg comprimate filmate ivabradină 2 . Un comprimat filmat conține ivabradină 7, 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate ] [ 56 comprimate filmate ] [ 84 comprimate filmate ] [ 98 comprimate filmate ] [ 100 comprimate filmate ] [ 112 comprimate filmate ] 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pct . “ Nu luați Corlentor ” ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Corlentor poate determina fenomene vizuale luminoase temporare ( vezi “ 4 . Informații importante privind unele componente ale Corlentor : Corlentor conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CorlentorLuați întotdeauna Corlentor exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
un comprimat filmat conține ivabradină 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 5, 390 mg ) . Corlentor 7, 5 mg : un comprimat filmat conține ivabradină 7, 5 mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . - Celelalte componente ale nucleului sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
vezi pct . 4. 2 ) . 3 De asemenea , experiența este limitată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clopidogrel BMS 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 12 mg și ulei de ricin hidrogenat 13, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , oblong , inscripționat cu « 300 » pe o față și « 1332 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . De asemenea , experiența este limitată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot dezvolta diateză hemoragică . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Clopidogrel BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
28 , 30 , 50x , 84 , 90 sau 100 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . 3 . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 30 comprimate filmate 50x comprimate filmate 84 comprimate filmate 90 comprimate filmate 100 comprimate filmate 7 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
CUTIE/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clopidogrel BMS 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . 3 . Conține , de asemenea : ulei de ricin hidrogenat și lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4x comprimate filmate 30x comprimate filmate 100x comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Clopidogrel BMS Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel BMS 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Clopidogrel BMS Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel BMS 300 mg sunt oblongi , de culoare
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 0, 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 0, 5 mg entecavir ( sub formă de monohidrat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 120, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat alb până la aproape alb și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1611 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 120, 5 mg lactoză la fiecare 0, 5 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 120, 5 mg lactoză la fiecare 0, 5 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 1 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 1 mg entecavir ( sub formă de monohidrat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 241 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat roz și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1612 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 241 mg lactoză la fiecare 1 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 241 mg lactoză la fiecare 1 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot împiedica capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă aveți orice motiv de îngrijorare , discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Baraclude comprimate Acest medicament conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu toți pacienții trebuie să ia aceeași doză de Baraclude . Luați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 0, 5 mg . 66 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și polisorbat 80 ( E433 ) . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ( comprimatele ) sunt alb până la aproape alb și de formă triunghiulară . Deținătorul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot împiedica capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă aveți orice motiv de îngrijorare , discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Baraclude comprimate Acest medicament conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu toți pacienții trebuie să ia aceeași doză de Baraclude . Luați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 1 mg . 72 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și oxid roșu de fer . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ( comprimatele ) sunt roz și de formă triunghiulară . Sunt marcate cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]