3,063 matches
-
89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) ; cu toate acestea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) , inclusiv TARC cu REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) este asociată cu dislipidemie . Trebuie să se acorde atenție determinării valorilor concentrațiilor serice ale lipidelor și ale glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat că REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) induce dislipidemie într- o măsură mai mică
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de ore , după o masă cu conținut bogat în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) ; cu toate acestea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) , inclusiv TARC cu REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) este asociată cu dislipidemie . Trebuie să se acorde atenție determinării valorilor concentrațiilor serice ale lipidelor și ale glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat că REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) induce dislipidemie într- o măsură mai mică
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de ore , după o masă cu conținut bogat în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în grăsimi a crescut cu aproximativ 33 % din cauza absobției întârziate ; Tmax median a crescut de la 2, 0 la 5, 0 ore . Administrarea REYATAZ cu ritonavir fie cu alimente cu conținut scăzut de lipide , fie cu cele cu conținut crescut de lipide scade coeficientul de variație a ASC și Cmax cu aproximativ 25 % față de cel observat în starea de repaus alimentar . Pentru a crește biodisponibilitatea și a reduce la minimum variabilitatea , REYATAZ trebuie administrat cu alimente . Distribuție : la om , atazanavirul se leagă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
89 % și respectiv 86 % , la 1, 000 ng/ ml ) . Într- un studiu cu doze multiple efectuat la pacienți infectați cu HIV , cărora li s- a administrat doze de 400 mg atazanavir o dată pe zi cu alimente cu conținut scăzut de lipide , pentru 12 săptămâni , atazanavirul a fost decelat în lichidul cefalorahidian și spermă timp de 12 săptămâni . Metabolizare : studiile efectuate la om și in vitro utilizând microzomi hepatici umani au demonstrat că atazanavirul este metabolizat în principal de către izoforma CYP3A4 rezultând
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) ; cu toate acestea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate în mod adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Excipienți : VIRACEPT pulbere orală conține ca îndulcitor aspartam ( E951 ) . Aspartamul este sursă de fenilalanină și , de aceea , poate să nu fie
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
au utilizat comprimate filmate a câte 250 mg . Cmax și ASC la starea de echilibru au fost cu 15 % și , respectiv , cu 20 % mai mari în condițiile administrării după prânzuri alcătuite din alimente cu valoare calorică de 800 kcal/ 50 % lipide , în comparație cu cele obținute în condițiile administrării după un prânz ușor ( 350 kcal/ 33 % lipide ) , sugerând că alimentele au efect mai mic asupra expunerii la nelfinavir în timpul administrării dozelor multiple decât s- ar fi anticipat pe baza datele obținute din studiile
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
echilibru au fost cu 15 % și , respectiv , cu 20 % mai mari în condițiile administrării după prânzuri alcătuite din alimente cu valoare calorică de 800 kcal/ 50 % lipide , în comparație cu cele obținute în condițiile administrării după un prânz ușor ( 350 kcal/ 33 % lipide ) , sugerând că alimentele au efect mai mic asupra expunerii la nelfinavir în timpul administrării dozelor multiple decât s- ar fi anticipat pe baza datele obținute din studiile de administrare a dozei unice . 16 Deși nu s- au efectuat studii la om
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate în mod adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nelfinavirul este metabolizat în primul rând de izoenzimele CYP3A și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
au utilizat comprimate filmate a câte 250 mg . Cmax și ASC la starea de echilibru au fost cu 15 % și , respectiv , cu 20 % mai mari în condițiile administrării după prânzuri alcătuite din alimente cu valoare calorică de 800 kcal/ 50 % lipide , în comparație cu cele obținute în condițiile administrării după un prânz ușor ( 350 kcal/ 33 % lipide ) , sugerând că alimentele au efect mai mic asupra expunerii la nelfinavir în timpul administrării dozelor multiple decât s- ar fi anticipat pe baza datele obținute din studiile
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
echilibru au fost cu 15 % și , respectiv , cu 20 % mai mari în condițiile administrării după prânzuri alcătuite din alimente cu valoare calorică de 800 kcal/ 50 % lipide , în comparație cu cele obținute în condițiile administrării după un prânz ușor ( 350 kcal/ 33 % lipide ) , sugerând că alimentele au efect mai mic asupra expunerii la nelfinavir în timpul administrării dozelor multiple decât s- ar fi anticipat pe baza datele obținute din studiile de administrare a dozei unice . Distribuția : atât la animale cât și la om , volumele
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de necesitățile clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Tenofovir este similar , din punct de vedere structural , analogilor nucleozidici , de aceea , riscul de lipodistrofie nu poate fi exclus
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
prezenta un risc crescut pentru apariția acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Truvada , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice semne care pot indica apariția acidozei lactice . Tratamentele antiretrovirale combinate ( inclusiv Truvada ) pot crește valorile zahărului în sânge , valorile lipidelor din sânge ( hiperlipidemie ) , pot determina modificări ale țesutului adipos din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . Discutați cu medicul dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți un nivel ridicat al colesterolului . Aveți grijă la infecții . Dacă
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( ,, ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală asociată poate , de asemenea , să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TRIZIVIR A nu se lăsa
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
77- 2, 54 μg/ ml ) , iar ASC0- tau a fost de 39, 6 ( 34, 5 - 45, 3 ) h* μg/ ml . Administrarea comprimatelor de fosamprenavir după masă ( conținutul standard în grăsimi a unui prânz bogat în grăsimi : 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) nu a modificat farmacocinetica amprenavirului plasmatic ( Cmax , tmax sau ASC0- ∞ ) comparativ cu administrarea acestei forme farmaceutice à jeun . Volumul aparent de distribuție al amprenavirului după administrarea de Telzir este de aproximativ 430 l ( 6
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Cmin ) a fost de 2, 12 μg/ ml ( 1, 77- 2, 54 μg/ ml ) , iar ASC0- tau a fost de 39, 6 ( 34, 5 - 45, 3 ) h* μg/ ml . Administrarea de fosamprenavir suspensie orală concomitent cu un prânz bogat în lipide ( 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) a redus ASC ( 0- ∞ ) de amprenavir cu 28 % și Cmax cu 46 % și a determinat întârzierea Tmax cu 0, 72 ore . La pacienții adulți , fosamprenavir suspensie orală trebuie administrat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]