4,169 matches
-
cu Humira , se recomandă ca pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , dacă este posibil , să fie vaccinați la zi , în concordanță cu ultimile recomandări privind imunizarea . Dacă aveți insuficiență cardiacă ușoară și sunteți tratat cu Humira , evoluția insuficienței • cardiace trebuie monitorizată îndeaproape de către medicul dumneavoastră . Este important să- i comunicați medicului dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă . Dacă prezentați simptome noi sau agravante de insuficiență cardiacă ( de exemplu dificultăți în respirație sau umflarea picioarelor ) , adresați- vă imediat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
i warfarinei nu modific farmacocinetica niciunuia dintre compu i . Totu i , s- au observat sc deri modeste ale timpului de protrombin , iar dac raloxifenul este administrat concomitent cu warfarina sau cu al i derivă i cumarinici , timpul de protrombin trebuie monitorizat . Efectele asupra timpului de protrombin pot s se instaleze în decurs de câteva s pt mani dac tratamentul cu OPTRUMA este instituit la paciențe care se g sesc deja sub tratament anticoagulant cumarinic . Raloxifenul nu are efect asupra farmacocineticii metilprednisolonului
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
restrictiv , prin reducerea ulterioară a aportului de tirozină și fenilalanină . Nu se recomandă scăderea concentrației plasmatice a tirozinei prin reducerea sau întreruperea administrării nitizinonei , deoarece defectul metabolic poate duce la deteriorarea stării clinice a pacientului . Monitorizarea hepatică Funcția ficatului trebuie monitorizată periodic prin explorări funcționale hepatice și prin controlul imagistic al ficatului . De asemenea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de alfa - fetoproteină . Creșterea concentrației serice de alfa- fetoproteină poate avea seminificația unui tratament inadecvat . La pacienții care prezintă o creștere a
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
restrictiv , prin reducerea ulterioară a aportului de tirozină și fenilalanină . Nu se recomandă scăderea concentrației plasmatice a tirozinei prin reducerea sau întreruperea administrării nitizinonei , deoarece defectul metabolic poate duce la deteriorarea stării clinice a pacientului . Monitorizarea hepatică Funcția ficatului trebuie monitorizată periodic prin explorări funcționale hepatice și prin controlul imagistic al ficatului . De asemenea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de alfa - fetoproteină . Creșterea concentrației serice de alfa- fetoproteină poate avea seminificația unui tratament inadecvat . La pacienții care prezintă o creștere a
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
restrictiv , prin reducerea ulterioară a aportului de tirozină și fenilalanină . Nu se recomandă scăderea concentrației plasmatice a tirozinei prin reducerea sau întreruperea administrării nitizinonei , deoarece defectul metabolic poate duce la deteriorarea stării clinice a pacientului . Monitorizarea hepatică Funcția ficatului trebuie monitorizată periodic prin explorări funcționale hepatice și prin controlul imagistic al ficatului . De asemenea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de alfa - fetoproteină . Creșterea concentrației serice de alfa- fetoproteină poate avea seminificația unui tratament inadecvat . La pacienții care prezintă o creștere a
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu ORENCIA nu trebuie inițiat la pacienții cu infecții active până când infecțiile nu sunt controlate . 3 afecțiuni concomitente care îi pot predispune la infecții . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție în timp ce fac tratament cu ORENCIA trebuie monitorizați îndeaproape . Administrarea de ORENCIA trebuie oprită dacă un pacient dezvoltă o infecție gravă . Terapiile antireumatice au fost asociate cu reactivarea hepatitei B . Așadar , testarea pentru hepatită trebuie efectuată în conformitate cu recomandările publicate înainte de începerea terapiei cu ORENCIA . Neoplazii În studiile clinice
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
cu diuretice sau pacienților care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale sau la agravarea hipertensiunii arteriale pre- existente , contribuind astfel la creșterea incidenței evenimentelor cardiovasculare . De aceea , tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape pe durata inițierii tratamentului cu celecoxib și pe parcursul tratamentului . În cazul pacienților vârstnici aflați în tratament pentru disfuncție cardiacă ușoară sau moderată , este necesară supraveghere medicală specială și monitorizare . Existența unei alterări a funcției renale sau hepatice , și în
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
semnificativă statistic . S- a sugerat că administrarea concomitentă de AINS și derivați de ciclosporină D sau tacrolimus crește efectele nefrotoxice exercitate de ciclosporină sau tacrolimus . De aceea , în cazul administrării de celecoxib cu oricare dintre aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic , însă nu poate fi considerat un substituent al acidului acetilsalicilic în cadrul profilaxiei cardiovasculare . Efecte ale celecoxibului asupra altor medicamente Celecoxibul este un inhibitor slab al citocromului CYP2D6 . În timpul tratamentului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
200 mg de 2 ori pe zi și litiu 450 mg de 2 ori pe zi , a determinat o creștere medie de 16 % a Cmax și de 18 % a ASC pentru litiu . De aceea , pacienții tratați cu litiu trebuie atent monitorizați atunci când se începe sau se întrerupe tratamentul cu celecoxib . La subiecții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2C9 și care au demonstrat expunere sistemică crescută la celecoxib , tratamentul concomitent cu inhibitori de CYP2C9 poate determina creșteri suplimentare ale expunerii la celecoxib
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu diuretice sau pacienților care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale sau la agravarea hipertensiunii arteriale pre- existente , contribuind astfel la creșterea incidenței evenimentelor cardiovasculare . De aceea , tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape pe durata inițierii tratamentului cu celecoxib și pe parcursul tratamentului . În cazul pacienților vârsnici aflați în tratament pentru disfuncție cardiacă ușoară sau moderată , este necesară supraveghere medicală specială și monitorizare . Existența unei alterări a funcției renale sau hepatice , și în
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
semnificativă statistic . S- a sugerat că administrarea concomitentă de AINS și derivați de ciclosporină D sau tacrolimus crește efectele nefrotoxice exercitate de ciclosporină sau tacrolimus . De aceea , în cazul administrării de celecoxib cu oricare dintre aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic , însă nu poate fi considerat un substituent al acidului acetilsalicilic în cadrul profilaxiei cardiovasculare . 19 Interacțiuni farmacocinetice Efecte ale celecoxibului asupra altor medicamente Celecoxibul este un inhibitor slab al citocromului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
200 mg de 2 ori pe zi și litiu 450 mg de 2 ori pe zi , a determinat o creștere medie de 16 % a Cmax și de 18 % a ASC pentru litiu . De aceea , pacienții tratați cu litiu trebuie atent monitorizați atunci când se începe sau se întrerupe tratamentul cu celecoxib . La subiecții care sunt metabolizatori lenți ai CYP2C9 și care au demonstrat expunere sistemică crescută la celecoxib , tratamentul concomitent cu inhibitori de CYP2C9 poate determina creșteri suplimentare ale expunerii la celecoxib
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
toxina difterică ( o toxină slăbită a bacteriei care cauzează difteria ) . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Prevenar se utilizează la bebeluși născuți foarte prematur , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( scurte întreruperi ale respirației ) . Respirația acestora trebuie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Prevenar ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Prevenar sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește imunizarea activă împotriva bolilor cauzate de S . pneumoniae , serotipurile 4 , 6B
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
acest tratament . Majoritatea sunt gemelare . În tehnicile de reproducere asistată , numărul de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
0, 5 mg ( 0, 05 ml ) . Tratamentul cu Lucentis se inițiază cu o fază de inducție constând într- o injectare pe lună timp de trei luni consecutiv , urmată de o fază de întreținere în care acuitatea vizuală a pacienților trebuie monitorizată lunar . Dacă pacientul prezintă o pierdere a acuității vizuale mai mare de 5 litere ( ETDRS sau echivalentul unei linii Snellen ) , trebuie administrat Lucentis . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Ca toate medicamentele pentru
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
clinice și după punerea pe piață . Reacțiile adverse cele mai frecvent asociate cu aceste cazuri raportate au fost creșterea presiunii intraoculare , orbirea temporară , scăderea acuității vizuale , edemul cornean , durerea la nivelul corneei și durerea oculară . În caz de supradozaj , trebuie monitorizată și tratată presiunea intraoculară , dacă medicul consideră că este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ranibizumabul este un fragment de anticorp monoclonal recombinant umanizat care acționează împotriva factorului A de creștere a endoteliului vascular uman ( FCEV- A ) . Acesta se leagă
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
0, 5 mg ( 0, 05 ml ) . Tratamentul cu Lucentis se inițiază cu o fază de inducție constând în o injectare pe lună , timp de trei luni consecutiv , urmată de o fază de întreținere în care acuitatea vizuală a pacienților trebuie monitorizată lunar . Dacă pacientul prezintă o pierdere a acuității vizuale mai mare de 5 litere ( ETDRS sau echivalentul unei linii Snellen ) , trebuie administrat Lucentis . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Ca toate medicamentele pentru
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
8 săptămâni , nu s- a evidențiat toxicitate . În caz de supradozaj , manifestările cele mai probabile sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară și bradicardia . Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Krka . Pacientul trebuie monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
săptămâni , nu s- a evidențiat toxicitate . În caz de supradozaj , manifestările cele mai probabile sunt hipotensiunea arterială 18 și tahicardia ; de asemenea , poate să apară și bradicardia . Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Krka . Pacientul trebuie monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
săptămâni , nu s- a evidențiat toxicitate . În caz de supradozaj , manifestările cele mai probabile sunt hipotensiunea arterială 29 și tahicardia ; de asemenea , poate să apară și bradicardia . Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Krka . Pacientul trebuie monitorizat atent supravegheat iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau efectuarea lavajului gastric . În tratamentul supradozajului se poate utiliza cărbune activat . Irbesartanul nu este hemodializabil . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]