3,519 matches
-
fost identificate reacții adverse care pot fi atribuite utilizării concomitente a acestora . Deși nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune , în studiile clinice alendronatul a fost utilizat concomitent cu o gamă largă de medicamente prescrise frecvent , fără a fi observate indicii ale unor interacțiuni cu relevanță clinică . Colecalciferol Olestra , uleiurile minerale , orlistatul și chelatorii acizilor biliari ( de exemplu : colestiramină , colestipol ) pot afecta absorbția vitaminei D . Anticonvulsivantele , cimetidina și tiazidele pot crește catabolismul vitaminei D . Trebuie avută în vedere administrarea adițională
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
fiți/ fie supus unor controale frecvente pentru depistarea unei creșteri a curbării coloanei vertebrale . În cursul tratamentului cu INCRELEX au fost observate de asemenea și dureri și rigiditate la nivelul mușchilor și articulațiilor , precum și malformații ale maxilarului . Infecții : Au fost observate infecții ale gurii , gâtului și căilor aeriene superioare la copiii care au primit tratament cu Increlex . Aceste infecții pot să se asocieze cu febră . Aparat digestiv : În timpul tratamentului cu INCRELEX au fost raportate dureri gastrice , dificultăți la înghițire , senzație de
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
frecvență ușor mai mare la pacienții care au fost tratați cu InductOs în cadrul studiilor pe fracturi ale tibiei decât la cei care nu au primit produsul . Reacții adverse specifice intervențiilor pentru artrodeza de coloană lombară Reacțiile adverse cel mai frecvent observate ( la mai mult de 1 din 10 pacienți ) în studiile referitoare la artrodeza de coloană lombară au fost : rănirea accidentală , nevralgii , durerea de spate și tulburări osoase cum ar fi vindecarea întârziată . S- au raportat nevralgii datorate colecțiilor lichidiene localizate
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
calculată a fracturilor a fost de 1, 9 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu pioglitazonă și de 1, 1 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu un comparator . Conform acestui set de date , creșterea riscului observată pentru femeile tratate cu pioglitazonă este de 0, 8 fracturi la 100 pacient- ani de utilizare . 4 44/ 870 ( 5, 1 % ; 1, 0 fracturi la 100 pacient- ani ) dintre femeile tratate cu pioglitazonă au prezentat fracturi , față de 23/ 905 ( 2
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
fracturilor a fost de 1, 9 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu pioglitazonă și de 1, 1 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu un comparator . Conform acestui set de date , creșterea excesul de riscului observată pentru femeile tratate cu pioglitazonă este de 0, 8 fracturi la 100 pacient- ani de utilizare . 15 În studiul PROactive , desfășurat pe durata a 3, 5 ani , în vederea evaluării riscului cardiovascular , 44/ 870 ( 5, 1 % ; 1, 0 fracturi la 100
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
fracturilor a fost de 1, 9 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu pioglitazonă și de 1, 1 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu un comparator . Conform acestui set de date , creșterea excesul de riscului observată pentru femeile tratate cu pioglitazonă este de 0, 8 fracturi la 100 pacient- ani de utilizare . 27 44/ 870 ( 5, 1 % ; 1, 0 fracturi la 100 pacient- ani ) dintre femeile tratate cu pioglitazonă au prezentat fracturi , față de 23/ 905 ( 2
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
de la 187 pacienți au arătat o reducere a sensibilității la enfuvirtide de mai mult de 4 ori , în comparație cu probele corespunzătoare recoltate înainte de tratament . Dintre acestea , 185 ( 98, 9 % ) gene env prezentau substituții în regiunile aa 36- 45 ale gp . Substituțiile observate ca fiind într- o frecvență în descreștere , au fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au determinat fiecare o gamă de descreșteri în sensibilitatea recombinantelor virale la enfuvirtide
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
de la 187 pacienți au arătat o reducere a sensibilității la enfuvirtide de mai mult de 4 ori , în comparație cu probele corespunzătoare recoltate înainte de tratament . Dintre acestea , 185 ( 98, 9 % ) gene env prezentau substituții în regiunile aa 36- 45 ale gp . Substituțiile observate ca fiind într- o frecvență în descreștere , au fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au determinat fiecare o gamă de descreșteri în sensibilitatea recombinantelor virale la enfuvirtide
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
păstrată la frigider ( 2 - 8oC ) și utilizată în decurs de 24 de ore . Nu utilizați Fuzeon dacă remarcați orice particule în pulbere sau în soluție după adăugarea apei pentru preparate injectabile . De asemenea , nu utilizați apa pentru preparate injectabile dacă observați particule în flacon sau dacă apa este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este enfuvirtide . Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . cu solventul disponibil , 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . Pulbere Carbonat de sodiu anhidru Manitol Hidroxid de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . 71 HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar fi senzații de înțepături , paralizie facială
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu apar la toate persoanele . 75 Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar fi senzații de înțepături , paralizie facială
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin nu a fost stabilită . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
non- fermentative sunt în general rezistente , probabil datorită penetrării scăzute și efluxului activ . Rezistența apare mai puțin frecvent la Enterobacteriacee , iar medicamentul este în general activ împotriva celor care prezintă beta- lactamaze cu spectru extins ( BLSE ) . Rezistența poate fi totuși observată când BLSE- urile sau alte beta- lactamaze potente ( de exemplu , tipul AmpC ) sunt corelate cu permeabilitatea membranară redusă , determinată de pierderea unuia sau mai multor pori de la nivelul membranei externe sau cu efluxul reglat la nivel înalt . Rezistența poate apare
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu forme foarte ușoare ( 21, 8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
durere/ senzație de înțepătură/ de arsură la locul aplicării . Simptomul cel mai frecvent observat a fost eritemul care a dispărut în 24 ore la marea majoritate a pacienților . Într- un studiu dublu- orb de 24 săptămâni , simptomele cel mai frecvent observate ( scara de evaluare a iritațiilor cutanate ) pentru Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au fost eritem cu forme foarte ușoare ( 21, 8 % ) , ușoare ( 12, 5 % ) sau moderate ( 6, 5 % ) sau prurit cu forme foarte ușoare ( 11, 9 % ) , ușoare
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
pot afecta cel mult 1 persoană din 10 Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta cel mult 1 persoană din 100 Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta mai puțin de 1 persoană din 10000 În cazul în care observați semne de sângerare , anunțați imediat medicul sau asistenta medicală . Foarte rar , sângerările au fost severe sau chiar finalizate cu deces . Măsurile de siguranță pentru prevenirea acestor incidente includ testele hematologice și consultul atent din partea personalului medical în grija căruia vă
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
pot afecta cel mult 1 persoană din 10 Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta cel mult 1 persoană din 100 Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta mai puțin de 1 persoană din 10000 În cazul în care observați semne de sângerare , anunțați imediat medicul sau asistenta medicală . Foarte rar , sângerările au fost severe sau chiar finalizate cu deces . În cazul în care apar reacții alergice severe sau urticarie , informați imediat medicul sau asistenta medicală . Alte evenimente care pot
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
femele și masculi la doze mai mari sau egale cu 300 micrograme/ kg și zi . Nu s- au observat reacții adverse asupra parametrilor de reproducere/ fertilitate la doze de până la 100 micrograme/ kg și zi . Aceste doze fără reacții adverse observate ( NOAEL ) s- au asociat cu expuneri sistemice de până la 2, 5 ori mai mari decât expunerea anticipată clinic . În studiile de toxicitate asupra dezvoltării embrionare/ fetale la șobolan și iepure , tratamentul cu palifermin s- a asociat cu toxicitate asupra dezvoltării
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
tumori au inclus Sarcom Ewing / tumoră primitivă neuroectodermală , neuroblastom , osteoblastom , rabdomiosarcom . Activitatea antitumorală a fost demonstrată în principal la pacienți cu neuroblastom . Toxicitatea topotecanului la pacienții copii și adolescenți cu tumori solide recidivante și refractare a fost similară cu cea observată retrospectiv la pacienții adulți . În acest studiu , la patruzeci și șase de pacienți ( 43 % ) s- a administrat FSC- G în până la 192 ( 42, 1 % ) din cure ; șaizeci și cinci de pacienți ( 60 % ) au primit transfuzie de masă eritrocitară și cincizeci ( 46 % ) transfuzie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
tumori au inclus Sarcom Ewing / tumoră primitivă neuroectodermală , neuroblastom , osteoblastom , rabdomiosarcom . Activitatea antitumorală a fost demonstrată în principal la pacienți cu neuroblastom . Toxicitatea topotecanului la pacienții copii și adolescenți cu tumori solide recidivante și refractare a fost similară cu cea observată retrospectiv la pacienții adulți . În acest studiu , la patruzeci și șase de pacienți ( 43 % ) s- a administrat FSC- G în până la 192 ( 42, 1 % ) din cure ; șaizeci și cinci de pacienți ( 60 % ) au primit transfuzie de masă eritrocitară și cincizeci ( 46 % ) transfuzie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Administrarea raltegravirului după o masă cu conținut lipidic scăzut a scăzut ASC și Cmax cu 46 % și , respectiv , 52 % ; C12 ore a fost în esență nemodificată . Global , a fost observată o variabilitate importantă privind farmacocinetica raltegravirului . În ceea ce privește valorile C12 ore observate în BENCHMRK 1 și 2 , coeficientul de variație ( CV ) pentru variabilitatea interindividuală = 212 % , iar coeficientul de variație pentru variabilitatea intraindividuală = 122 % . Sursele de variabilitate pot include diferențe privind administrarea în asociere cu alimente și medicamente . Distribuție Pentru concentrații cuprinse între
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
ASC ( 0- 24) ss la doze multiple de 800 mg în grupul cu insuficiență renală severă ( CLCR < 30 ml/ min ) comparativ cu voluntarii sănătoși și se recomandă o doză redusă de Ketek ( vezi pct . 4. 2 ) . Pe baza datelor observate , o doză zilnică de 600 mg este aproximativ echivalentă cu expunerea țintă observată la subiecții sănătoși . Pe baza datelor simulate , o schemă de doze zilnice care alternează 800 mg cu 400 mg la pacienții cu insuficiență renală severă , poate determina
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anumite reacții adverse severe pot fi legate de viteza de administrare . Viteza de administrare recomandată la pct . „ 4. 2 Mod de administrare ” trebuie respectată cu strictețe . Pacienții trebuie monitorizați atent , iar în timpul administrării trebuie observate toate simptomele . Anumite reacții adverse pot apărea mai frecvent - în cazul unei viteze crescute de injectare - la pacienți cu hipo - sau agamaglobulinemie cu sau fără deficit de IgA - pacienți cărora li se administrează pentru prima dată imunoglobulină umană normală sau
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]