2,944 matches
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
concentrare , depresie , durere acută sau cronică , probleme sexuale și rigiditate și spasme musculare . Atunci când simptomele izbucnesc brusc , aceasta se numește recidivă ( cunoscută , de asemenea , ca exacerbare sau atac ) . Când apare o recidivă , puteți observa simptomele brusc , în câteva ore , sau progresând încet de- a lungul a câteva zile . Simptomele se vor îmbunătăți , de regulă , gradat ( aceasta se numește remisie ) . SM determină inflamare la nivelul creierului care deteriorează celulele nervoase . Substanța activă a TYSABRI este natalizumab , o proteină similară cu proprii dumneavoastră
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 9 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate cu un comparator , randomizate , care
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 24 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate cu un comparator , randomizate , care
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 39 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate cu un comparator , randomizate , care
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
un medic . • Rezultate anormale ale testelor hepatice de laborator • Scleroză multiplă , imflamarea măduvei spinării ( mielită ) • Căderea pleopei și lăsarea mușchilor pe o parte a feței ( paralizie facială ) • O imflamare temporară a nervilor , cauzând durere , slăbiciune și paralizie a extremităților , care progresează deseori către piept și față ( sindrom Guillain- Barré ) • O tulburare a nervilor oculari ( nevrită optică ) Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine severă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
un medic . • Rezultate anormale ale testelor hepatice de laborator • Scleroză multiplă , imflamarea măduvei spinării ( mielită ) • Căderea pleopei și lăsarea mușchilor pe o parte a feței ( paralizie facială ) • O imflamare temporară a nervilor , cauzând durere , slăbiciune și paralizie a extremităților , care progresează deseori către piept și față ( sindrom Guillain- Barré ) • O tulburare a nervilor oculari ( nevrită optică ) Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine severă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
în Tabelul 5 . RCyM a fost obținut de 55 % dintre pacienții rezistenți la imatinib și de 82 % dintre pacienții intoleranți la imatinib . La un minimum de 24 luni de urmărire , 21 din cei 240 pacienți care au atins RCyM au progresat , iar durata mediană a RCyM nu a fost atinsă . Proporția de pacienți care și- au menținut RCyC timp de 1 an a fost de 97 % ( IÎ95 % : [ 94 % - 99 % ] ) , iar timp de 2 ani a fost de 90 % ( IÎ95 % : [ 86 % - 95
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
în Tabelul 5 . RCyM a fost obținut de 55 % dintre pacienții rezistenți la imatinib și de 82 % dintre pacienții intoleranți la imatinib . La un minimum de 24 luni de urmărire , 21 din cei 240 pacienți care au atins RCyM au progresat , iar durata mediană a RCyM nu a fost atinsă . Proporția de pacienți care și- au menținut RCyC timp de 1 an a fost de 97 % ( IÎ95 % : [ 94 % - 99 % ] ) , iar timp de 2 ani a fost de 90 % ( IÎ95 % : [ 86 % - 95
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
în Tabelul 5 . RCyM a fost obținut de 55 % dintre pacienții rezistenți la imatinib și de 82 % dintre pacienții intoleranți la imatinib . La un minimum de 24 luni de urmărire , 21 din cei 240 pacienți care au atins RCyM au progresat , iar durata mediană a RCyM nu a fost atinsă . Proporția de pacienți care și- au menținut RCyC timp de 1 an a fost de 97 % ( IÎ95 % : [ 94 % - 99 % ] ) , iar timp de 2 ani a fost de 90 % ( IÎ95 % : [ 86 % - 95
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
în Tabelul 5 . RCyM a fost obținut de 55 % dintre pacienții rezistenți la imatinib și de 82 % dintre pacienții intoleranți la imatinib . La un minimum de 24 luni de urmărire , 21 din cei 240 pacienți care au atins RCyM au progresat , iar durata mediană a RCyM nu a fost atinsă . Proporția de pacienți care și- au menținut RCyC timp de 1 an a fost de 97 % ( IÎ95 % : [ 94 % - 99 % ] ) , iar timp de 2 ani a fost de 90 % ( IÎ95 % : [ 86 % - 95
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
un răspuns minor ( ≥ 25 % reducere în dimensiunea tumorii măsurată bidimensional ) a fost observat după 2 cicluri . La sfârșitul chimioterapiei , într- un interval minim de 4 săptămâni și într- un interval maxim de 7 săptămâni , pacienții a căror boală nu a progresat au primit radioterapie ( RT ) conform ghidurilor în vigoare timp de 7 săptămâni ( TPF/ RT ) . Radioterapia locoregională s- a efectuat în formă convențională ( 1, 8 Gy - 2, 0 Gy o dată pe zi , 5 zile pe săptămână cu o doză totală de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
un răspuns minor ( ≥ 25 % reducere în dimensiunea tumorii măsurată bidimensional ) a fost observat după 2 cicluri . La sfârșitul chimioterapiei , într- un interval minim de 4 săptămâni și într- un interval maxim de 7 săptămâni , pacienții a căror boală nu a progresat au primit radioterapie ( RT ) conform ghidurilor în vigoare timp de 7 săptămâni ( TPF/ RT ) . Radioterapia locoregională s- a efectuat în formă convențională ( 1, 8 Gy - 2, 0 Gy o dată pe zi , 5 zile pe săptămână cu o doză totală de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
utilizat inițial în asociere cu radioterapia ( faza de administrare concomitentă a tratamentului ) și ulterior ca monoterapie ( faza de monoterapie a tratamentului ) . - glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic . utilizat în aceste tumori , dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TEMODAL Nu luați Temodal - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la temozolomidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Temodal . - dacă ați prezentat reacții alergice la dacarbazină ( un medicament anticanceros uneori denumit DTIC ) . Semnele de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi , în primele 5 zile . Această doză zilnică depinde de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]