9,263 matches
-
analogi de somatostatină (Lanreotid, Octreotid) reprezintă un tratament pentru controlul simptomatologiei clinice produsă de secreția aminelor biogene și pentru reducerea nivelului unor markeri hormonali; are efect limitat în reducerea volumului tumoral, și aceasta la tumorile bine/moderat diferențiate, care prezintă receptori de somatostatin sensibili. Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate. Există cazuri rezistente la tratament. I. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Clinica Prezența sindromului carcinoid (flush, diaree, obstrucție bronșică, cianoză cutanată) sau alte manifestări clinice (durere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
sensibilitate mai mică. 2.b. markeri umorali specifici pentru diverse tipuri ale tumorilor neuroendocrine: gastrină, insulină, glucagon, ACTH like, VIP, calcitonina, normetanefrine/metanefrine. 3. Histopatologia cu imunohistochimie 3.a. imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, NSE (Enolaza Neuronspecifica) și pentru receptori hormonali SST(1-5), pentru hormoni gastro enteropancreatici: VIP, gastrină, insulină, glucagon sau pentru serotonină, dopamină 3.b. index de proliferare (agent nuclear KI-67) 4. Imagistica De regulă în momentul apariției sindromului clinic carcinoid, tumora este în fază metastatică. Metodele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
cu secreții hormonale specifice (gastrina, insulina, catecolamine, ACTH like, calcitonina) care pe lângă tratamentul specific acestor tumori (în funcție de hormonul secretat și histochimia specifică), vor necesita și o corecție a unui sindrom clinic carcinoid asociat (cu serotonină serică crescută) sau care au receptori pentru somatostatin demonstrați în masa tumorală. III. Criterii de eficacitate terapeutică: Control optim (la 3 luni de tratament) E. controlul simptomatologiei clinice de sindrom carcinoid F. normalizarea valorilor cromograninei A ± serotonină serică și 5-HIAA urinar G. stabilizarea sau reducerea volumului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
Adalimumab pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat, urmată după o săptămână de la doza inițială, de o doză de 40 mg administrată subcutanat la două săptămâni. Etanercept - este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p75 al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc, obținută prin tehnologie de recombinare ADN. Doza recomandată la adulții cu psoriazis în plăci, cronic, moderat sau sever, este de 25 mg Enbrel administrată de 2 ori pe săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
necesare, până cel târziu la data de 1 noiembrie 2009. 4.3 Linii directoare ale strategiei pe termen lung: 4.3.1 În conformitate cu obiectivele strategice prevăzute la pct. 3.2, 3.4 și 3.8, începând cu anul 2012 toate receptoarele noi de televiziune vândute vor trebui să aibă încorporate decodoare DVB-T la standardul solicitat (cel puțin MPEG-4). 4.3.2 Multiplexele regionale/locale disponibile în urma procesului de tranziție, altele decât cele ce au preluat posturile regionale/locale de televiziune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216369_a_217698]
-
referință, însoțite de valorile preciziilor aferente pentru punctele de detaliu determinate. Articolul 350 În cazul ridicărilor topografice pentru suprafețe care nu depășesc două hectare, după finalizarea ridicării topografice, se redetermină coordonatele a două puncte caracteristice de pe conturul proprietății, prin reinițializarea receptorului GNSS. 7.3. Verificarea măsurătorilor GNSS Articolul 351 Măsurătorile GNSS efectuate de persoanele fizice sau juridice autorizate se verifică la teren și la birou de către specialiștii oficiilor teritoriale sau ai Agenției Naționale. Articolul 352 (1) În cadrul verificării la teren a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279222_a_280551]
-
pentru schimbul de date GNSS, independent de receptor - RINEX; - Real Time Kinematic - Determinări Cinematice în Timp Real - RTK; - European Terrestrial Reference System 1989 - Sistemul de Referință Terestru European 1989 - ETRS89; - Reinițializarea unui receptor GNSS-RTK - Metodă prin care se întrerupe contactul receptorului cu sateliții aflați deasupra orizontului, contactul cu aceștia fiind apoi reluat. Reinițializarea poate fi, de exemplu, realizată prin oprirea și repornirea receptorului GNSS; - Programul pentru transformarea coordonatelor din ETRS89 în Stereo 70 pus gratuit la dispoziția utilizatorilor pe site-ul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279222_a_280551]
-
1989 - Sistemul de Referință Terestru European 1989 - ETRS89; - Reinițializarea unui receptor GNSS-RTK - Metodă prin care se întrerupe contactul receptorului cu sateliții aflați deasupra orizontului, contactul cu aceștia fiind apoi reluat. Reinițializarea poate fi, de exemplu, realizată prin oprirea și repornirea receptorului GNSS; - Programul pentru transformarea coordonatelor din ETRS89 în Stereo 70 pus gratuit la dispoziția utilizatorilor pe site-ul www.ancpi.ro. Articolul 384 Abrevieri: - Agenția Națională de Cadastru și Publicitate Imobiliară - Agenția Națională - Aplicația de management pentru titlurile de proprietate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279222_a_280551]
-
decupează țesutul în exces. Dimensiunile tubului și ale inelului din cauciuc sunt prezentate în figura 1. Apoi inelul din cauciuc este strâns etanș cu vaselină pe extremitatea tubului din PTFE. Tubul este menținut cu ajutorul unei cleme elastice în interiorul unei camere receptoare ce conține soluție de sulfat de magneziu (154 mM) (figura 2). 1.5.3. Modul de lucru 1.5.3.1. Aplicarea materialul de testat Substanțele de testat în stare lichidă (150 μl) se aplică pe suprafața epidermei din interiorul
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
se efectuează măsurarea rezistenței, clema electrodului interior (gros) se sprijină pe capătul superior al tubului din PTFE, astfel încât o parte importantă din lungimea electrodului să fie imersată în soluția de sulfat de magneziu. Electrodul exterior (subțire) este poziționat în interiorul camerei receptoare, astfel încât să se sprijine pe fundul camerei. Distanța dintre fundul clemei elastice și fundul tubului din PTFE se menține constantă (figura 1), deoarece această distanță afectează valoarea rezistenței obținute. Trebuie menționat că atunci când valoarea rezistenței măsurate este mai mare de
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
conform pct. 4.2 și se începe imediat distilarea cu vapori. Se reglează distilarea cu vapori astfel încât să se producă aproximativ 100 ml de distilat în timp de 10 minute. Se cufundă eprubeta de captare a distilatului într-un vas receptor ce conține 100 ml dintr-o soluție de acid boric, conform pct. 4.4, la care se adaugă 3 până la 5 picături din soluția indicator descrisă la pct. 4.7. După exact 10 minute, distilarea este încheiată. Se scoate eprubeta
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
5 picături din soluția indicator descrisă la pct. 4.7. După exact 10 minute, distilarea este încheiată. Se scoate eprubeta de captare a distilatului și se spală cu apă. Se determină cantitatea de baze volatile conținută în soluția din vasul receptor prin titrare cu o soluție standard de acid clorhidric conform pct. 4.3. Nivelul pH-ului la punctul final trebuie să fie de 5,0 ± 0.1. 6.3 Titrarea Analizele trebuie efectuate în două reprize. Metoda aplicată este corectă
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
pct. 6.2. În locul extractului, se folosesc 50 ml de soluție de acid percloric conform pct. 4.1. 7. Calculul ABVT Se calculează conținutul de ABVT prin titrare cu soluția de acid clorhidric conform pct. 4.3 conținută în vasul receptor și cu aplicarea următoarei ecuații: ABVT (exprimat în mg/100 g de probă) = V1 = volumul soluției de acid clorhidric 0,01 M în ml utilizată pentru probă V0 = volumul soluției de acid clorhidric 0,01 M în ml utilizată pentru
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
solicitant român dorește să depună o cerere de protecție la Oficiul comunitar, acesta poate să o depună: ... a) direct la Oficiul comunitar, printr-un mandatar cu sediul sau rezidența în Uniunea Europeană; sau ... b) la ISTIS, care va funcționa ca oficiu receptor al cererii de protecție. ... (2) Cererea de protecție a noului soi conținând documentele prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2100/1994 al Consiliului din 27 iulie 1994 de instituire a unui regim de protecție comunitară a soiurilor de plante, depusă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254230_a_255559]
-
la pacienții care primesc dozele convenționale din tumorile hipofizare nu s-au găsit valvulopatii, se recomandă ca pacienții să fie monitorizați prin efectuarea de ecocardiografie. b) Analogii de somatostatin (octreotid, lanreotid, etc) - se leagă de subtipurile 2 și 5 de receptori de somatostatin, având ca efect antisecretor pentru GH și scăderea volumului tumoral. Ei par a fi echivalenți din punctul de vedere al controlului simptomatologiei și al GH. ... Studiile pe termen lung au indicat că agonistii de somatostatin pot reduce nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
crampele abdominale în primele luni de tratament. Frecvent apar multiplii calculi biliari mici și namol biliar dar rar se produce colecistită, scăderea secreției de insulină cu agravarea diabetului la unii dintre pacienți. Au existat câteva cazuri de pancreatită. c) Antagonistul receptorului de GH (pegvisomant) - este o metodă de tratament de linia a patra. Acționează prin blocarea receptorilor periferici de GH, ca urmare, pentru monitorizarea eficienței tratamentului se folosește IGF1. Eficiența după 1-4 ani de tratament este de 62-78% din pacienți administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
de internare. Alegerea metodelor terapeutice, a secvenței în care se aplică și a monitorizării eficienței terapiei este responsabilitatea unității sanitare și a medicilor implicati direct în îngrijirea bolnavilor. Selectarea bolnavilor pentru tratamentul cu analogi de somatostatin sau cu blocanți de receptori de GH de tip Pegvisomant aparține medicului curant endocrinolog, care va respecta recomandările din ghidurile de consens diagnostic și terapeutic avizate de Ministerul Sănătății din România. Toți acromegalii care sunt incluși în programul de tratament medicamentos gratuit al CNAS vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii, chemoembolizarea arterei hepatice, chimioterapia citotoxică, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon). Noi agenți terapeutici (aflați în studii privind eficacitatea) includ radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină și chimioterapia cu inhibitori de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumora este localizată. Tratamentul cu analogi de somatostatină (Lanreotid, Octreotid) reprezintă un tratament pentru controlul simptomatologiei clinice produsă de secreția aminelor biogene și pentru reducerea nivelului unor markeri hormonali; are efect limitat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
analogi de somatostatină (Lanreotid, Octreotid) reprezintă un tratament pentru controlul simptomatologiei clinice produsă de secreția aminelor biogene și pentru reducerea nivelului unor markeri hormonali; are efect limitat în reducerea volumului tumoral, și aceasta la tumorile bine/moderat diferențiate, care prezintă receptori de somatostatin sensibili. Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate. Există cazuri rezistente la tratament. I. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Clinica Prezența sindromului carcinoid (flush, diaree, obstrucție bronșică, cianoză cutanată) sau alte manifestări clinice (durere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
sensibilitate mai mică. 2.b. markeri umorali specifici pentru diverse tipuri ale tumorilor neuroendocrine: gastrină, insulină, glucagon, ACTH like, VIP, calcitonina, normetanefrine/metanefrine. 3. Histopatologia cu imunohistochimie 3.a. imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, NSE (Enolaza Neuronspecifica) și pentru receptori hormonali SST(1-5), pentru hormoni gastro enteropancreatici: VIP, gastrină, insulină, glucagon sau pentru serotonină, dopamină 3.b. index de proliferare (agent nuclear KI-67) 4. Imagistica De regulă în momentul apariției sindromului clinic carcinoid, tumora este în fază metastatică. Metodele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
cu secreții hormonale specifice (gastrina, insulina, catecolamine, ACTH like, calcitonina) care pe lângă tratamentul specific acestor tumori (în funcție de hormonul secretat și histochimia specifică), vor necesita și o corecție a unui sindrom clinic carcinoid asociat (cu serotonină serică crescută) sau care au receptori pentru somatostatin demonstrați în masa tumorală. III. Criterii de eficacitate terapeutică: Control optim (la 3 luni de tratament) E. controlul simptomatologiei clinice de sindrom carcinoid F. normalizarea valorilor cromograninei A ± serotonină serică și 5-HIAA urinar G. stabilizarea sau reducerea volumului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
Adalimumab pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat, urmată după o săptămână de la doza inițială, de o doză de 40 mg administrată subcutanat la două săptămâni. Etanercept - este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p75 al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc, obținută prin tehnologie de recombinare ADN. Doza recomandată la adulții cu psoriazis în plăci, cronic, moderat sau sever, este de 25 mg Enbrel administrată de 2 ori pe săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
populație. Articolul 10 (1) Monitorizarea la sursa de emisie a efluenților radioactivi trebuie să se desfășoare pe baza unor programe de monitorizare a emisiilor radioactive atât în situație de rutină, cât și în situație de urgență. ... (2) Monitorizarea în mediile receptoare a efluenților radioactivi trebuie să se desfășoare pe baza unor programe de monitorizare a radioactivității mediului atât în situație de rutină, cât și în situație de urgență. ... Articolul 11 (1) În vederea elaborării programului de monitorizare a emisiilor radioactive, programului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137808_a_139137]
-
de măsurare a probelor, stabilindu-se, de asemenea, și necesitatea obținerii unor informații suplimentare. ... (3) Pentru caracterizarea eliberărilor de radionuclizi în mediu se impune obținerea de informații despre forma chimică, densitatea și debitul efluentului, precum și alte informații referitoare la mediile receptoare ale efluenților radioactivi. ... Articolul 22 Întrucât obiectivele monitorizării emisiilor radioactive sunt diferite în diferitele etape ale operării unei instalații nucleare sau radiologice, titularul de autorizație trebuie să modifice corespunzător natura și amploarea programului de monitorizare pe parcursul etapelor operaționale ale instalației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137808_a_139137]
-
de evaluare a situației, de luare a deciziilor referitoare la măsurile de protecție și la acțiunile de remediere necesare și de răspuns practic la urgență. ... Articolul 61 (1) Monitorizarea efluenților radioactivi atât la sursa de emisie, cât și în mediile receptoare este obligatorie în cazul oricărei urgențe nucleare sau radiologice. ... (2) Metodele și amploarea monitorizării în urgență vor depinde de severitatea urgenței și de consecințele potențiale sau actuale ale acesteia. ... (3) În vederea asigurării unei aplicări cât mai rapide a măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137808_a_139137]