27,405 matches
-
anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate produce efecte care sunt rezultatul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Retacrit trebuie să fie inițiat sub
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
până la scăderea acesteia la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau sub această valoare , iar apoi tratamentul cu Retacrit se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Retacrit se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Retacrit este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . 141 Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog 146 Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog 146 Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate produce efecte care sunt rezultatul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Retacrit trebuie să fie inițiat sub
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
până la scăderea acesteia la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau sub această valoare , iar apoi tratamentul cu Retacrit se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Retacrit se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Retacrit este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Retacrit în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . 156 Tuturor pacienților cărora li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog 161 Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog 161 Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie efectuată înlocuirea de rutină a volumului sanguin . 4. 9 Supradozaj Limita terapeutică a eritropoietinei este foarte largă . Supradozajul eritropoietinei poate produce efecte care sunt rezultatul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
mieloame multiple ( cancer al măduvei osoase ) , pentru tratarea anemiei și reducerea necesității unei transfuzii de sânge , dacă medicul decide că acești pacienți prezintă risc crescut de a primi transfuzii . − la pacienții cu anemie moderată care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală și care donează sânge înaintea acestei intervenții pentru ca propriul lor sânge să le poată fi transfuzat în 206 timpul sau după intervenția chirurgicală ( predonare de sânge autolog ) . Nu utilizați Retacrit : − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la eritropoietină sau la oricare dintre
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
risc crescut de a primi transfuzii . − la pacienții cu anemie moderată care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală și care donează sânge înaintea acestei intervenții pentru ca propriul lor sânge să le poată fi transfuzat în 206 timpul sau după intervenția chirurgicală ( predonare de sânge autolog ) . Nu utilizați Retacrit : − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la eritropoietină sau la oricare dintre celelalte componente ale Retacrit . − dacă ați dezvoltat aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ( încetarea sau diminuarea producerii de celule roșii sanguine tinere ) în urma
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de celule roșii sanguine tinere ) în urma tratamentului cu orice eritropoietină . − dacă aveți tensiunea arterială mare , care este inadecvat controlată terapeutic cu antihipertensive . − dacă nu este permis să vă fie administrate medicamente pentru subțierea sângelui . − dacă donați propriul sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : dacă aveți angină pectorală instabilă - dureri toracice nou apărute sau care se intensifică ; dacă prezentați risc de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Vă rugăm să
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adulți încadrați în programe de predonare de sânge autolog Doza uzuală inițială este de 600 UI/ kg . Aceasta se administrează de 2 ori pe săptămână , prin injectare în venă . Veți fi tratați cu Retacrit timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . De asemenea , pentru a crește eficacitatea medicamentului vi se vor administra suplimente de fier înainte de și în timpul tratamentului cu Retacrit . Seringa preumplută cu Retacrit este gata de utilizare . Nu agitați soluția injectabilă de Retacrit și nu o amestecați cu alte
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de culoarea piersicii , pală , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4 . Xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C ) după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu chimioterapie pe bază de săruri de platină
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
o analiză Cox multivariabilă , pre- planificată , a fost demonstrată superioritatea Xeloda comparativ cu 5- FU/ LV administrat în bolus . Următorii factori au fost pre- specificați în planul de analiză statistică pentru includerea în model : vârsta , perioada de timp de la intervenția chirurgicală până la randomizare , sex , valorile inițiale CEA , prezența inițială a ganglionilor limfatici și țara . S- a demonstrat că Xeloda este superioară față de 5- FU/ LV în ceea ce privește supraviețuirea fără manifestări de boală , în toată populația randomizată ( rata de risc 0, 849 ; IÎ
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
filmate de culoarea piersicii , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4 . Xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C ) după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu chimioterapie pe bază de săruri de platină
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
o analiză Cox multivariabilă , pre- planificată , a fost demonstrată superioritatea Xeloda comparativ cu 5- FU/ LV administrat în bolus . Următorii factori au fost pre- specificați în planul de analiză statistică pentru includerea în model : vârsta , perioada de timp de la intervenția chirurgicală până la randomizare , sex , valorile inițiale CEA , prezența inițială a ganglionilor limfatici și țara . S- a demonstrat că Xeloda este superioară față de 5- FU/ LV în ceea ce privește supraviețuirea fără manifestări de boală , în toată populația randomizată ( rata de risc 0, 849 ; IÎ
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate fi utilizată singură sau în asociere cu alți agenți . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XELODA Nu luați Xeloda : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la capecitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale Xeloda . Trebuie să vă informați medicul dacă știți
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate fi utilizată singură sau în asociere cu alți agenți . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XELODA Nu luați Xeloda : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la capecitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale Xeloda . Trebuie să vă informați medicul dacă știți
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Decizia utilizării în această indicație trebuie cântărită și în funcție de riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( fără deficit de fier ) dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când intervențiile chirurgicale elective majore planificate necesită volume mari de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Silapo trebuie să fie inițiat sub
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
până la scăderea acesteia la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau sub această valoare , iar apoi tratamentul cu Silapo se reinstituie la o doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . − Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre - donare de sânge autolog Silapo se administrează pe cale intravenoasă . În momentul donării sângelui , Silapo este administrat la sfârșitului procedurii de donare . Pacienților cu anemie ușoară ( valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
valoarea hematocritului cuprinsă între 33 și 39 % ) , care necesită o cantitate de ≥ 4 unități de sânge predonat , trebuie să li se administreze Silapo în doză de 600 UI/ kg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală . Tuturor pacienților cărora li se administrează Silapo trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie Pacienți care urmează a fi supuși unei intervenții chirurgicale încadrați în programe de pre- donare cu sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoietină , pot apărea evenimente trombotice și vasculare la pacienții supuși intervenției chirurgicale cu patologie cardiovasculară de bază după flebotomie repetată . În consecință , în cazul acestor pacienți trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]