26,550 matches
-
capăt ( figura D ) • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . D C Fixarea dozei • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . 229 • Țineți Mixtard 40 NovoLet în poziție orizontală . Acum sunteți pregătiți să
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
capăt ( figura D ) • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . D C Fixarea dozei • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . 238 • Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
revine la zero . • La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . 247 1C Fixarea dozei • Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat complet iar selectorul dozei să fie fixat la zero . • Fixați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura 2 ) . Nu utilizați
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și păstrați FlexPen - ul fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . • Persoanele care vă îngrijesc trebuie să fie extrem de precaute în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . • Nu împrumutați nimănui FlexPen- ul dumneavoastră .
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
este necesar , Ratiograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
este necesar , Ratiograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
este necesar , Ratiograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Flaconul trebuie folosit cu o seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Humalog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . i ) Humalog 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Dacă regimul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog trebuie utilizate cu un stilou injector ( pen ) cu marcajul CE , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Humalog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Humalog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . Ceea ce urmează este o descriere generală . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la atașarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . b ) Injectarea dozei
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
utilizare pentru a omogeniza suspensia de insulină până când devine uniform lăptoasă sau noroasă . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Flacoanele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul flaconului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
utilizare pentru a omogeniza suspensia de insulină până când devine uniform lăptoasă sau noroasă . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Flacoanele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul flaconului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Se inspectează soluția Humalog Pen . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția Humalog Pen nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide . 2 . Se atașază acul . Se șterge dopul de cauciuc cu alcool . Se îndepărtează sigiliul de hârtie de pe acul acoperit cu capacul exterior . Se înșurubează acul , cu capacul exterior
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acul . Se scoate acul de la stiloul injector ( pen ) . Acest lucru asigură sterilitatea și împiedică scurgerile , reintrarea aerului și posibila înfundare a acului . Nu se refolosește acul . Nu se aruncă acul la întâmplare . Acele și stilourile injectoare ( pen- urile ) nu trebuie folosite decât de o singură persoană . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut poate fi folosit până la golire . Trebuie aruncat sau reciclat în mod corespunzător . 9 . Se pune la loc capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 10 . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată , astfel încât
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acul . Se scoate acul de la stiloul injector ( pen ) . Acest lucru asigură sterilitatea și împiedică scurgerile , reintrarea aerului și posibila înfundare a acului . Nu se refolosește acul . Nu se aruncă acul la întâmplare . Acele și stilourile injectoare ( pen- urile ) nu trebuie folosite decât de o singură persoană . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut poate fi folosit până la golire . Trebuie aruncat sau reciclat în mod corespunzător . 9 . Se pune la loc capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 10 . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată , astfel încât
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acul . Se scoate acul de la stiloul injector ( pen ) . Acest lucru asigură sterilitatea și împiedică scurgerile , reintrarea aerului și posibila înfundare a acului . Nu se refolosește acul . Nu se aruncă acul la întâmplare . Acele și stilourile injectoare ( pen- urile ) nu trebuie folosite decât de o singură persoană . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut poate fi folosit până la golire . Trebuie aruncat sau reciclat în mod corespunzător . 9 . Se pune la loc capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 79 10 . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
acul . Se scoate acul de la stiloul injector ( pen ) . Acest lucru asigură sterilitatea și împiedică scurgerile , reintrarea aerului și posibila înfundare a acului . Nu se refolosește acul . Nu se aruncă acul la întâmplare . Acele și stilourile injectoare ( pen- urile ) nu trebuie folosite decât de o singură persoană . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut poate fi folosit până la golire . Trebuie aruncat sau reciclat în mod corespunzător . 9 . Se pune la loc capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 10 . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată , astfel încât
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
poate să fie redusă dacă faceți hipoglicemie . Vă rugăm să țineți seama de această problemă posibilă în toate situațiile în care s- ar putea să expuneți unui risc propria dumneavoastră persoană sau alte persoane ( de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG Verificați întotdeauna pe
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]