27,141 matches
-
matern , deoarece studiile la animale au arătat că , la capră , stiripentol trece liber din plasmă în lapte , nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . În cazul în care tratamentul cu Diacomit se continuă în perioada alăptării , sugarul alăptat la sân trebuie supravegheat cu atenție pentru potențialele reacții adverse . 16 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este de așteptat ca pacienții cu EMIS să conducă vehicule sau să manevreze utilaje , datorită bolii de bază
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
matern , deoarece studiile la animale au arătat că , la capră , stiripentol trece liber din plasmă în lapte , nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . În cazul în care tratamentul cu Diacomit se continuă în perioada alăptării , sugarul alăptat la sân trebuie supravegheat cu atenție pentru potențialele reacții adverse . 25 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este de așteptat ca pacienții cu EMIS să conducă vehicule sau să manevreze utilaje , datorită bolii de bază
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
matern , deoarece studiile la animale au arătat că , la capră , stiripentol trece liber din plasmă în lapte , nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . În cazul în care tratamentul cu Diacomit se continuă în perioada alăptării , sugarul alăptat la sân trebuie supravegheat cu atenție pentru potențialele reacții adverse . 34 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu este de așteptat ca pacienții cu EMIS să conducă vehicule sau să manevreze utilaje , datorită bolii de bază
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
pacienților cu hemopatii maligne ( cancere ale sângelui ) cu risc de liză ( distrugere ) sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei ( medicamente administrate pentru tratarea cancerului ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fasturtec ? Tratamentul cu Fasturtec trebuie supravegheat de un medic cu experiență în chimioterapia hemopatiilor maligne . Fasturtec se administrează la începutul chimioterapiei . Doza recomandată este de 0, 20 mg per kilogram de greutate corporală , atât la copii cât și la adulți , sub forma unei perfuzii zilnice care
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
risc cunoscuți pentru afectare hepatică și steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină prezentă un risc deosebit . 4 Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Lipodistrofia : Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de risc cunoscuți pentru afectare hepatică și steatoză hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină prezentă un risc deosebit . Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Lipodistrofia : Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
hidrogen , rasburicaza este contraindicată la pacienții cu astfel de tulburări . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Rasburicaza , ca și alte proteine , are potențialul de a induce reacții alergice la om . Experiența clinică cu Fasturtec demonstrează că pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru decelarea apariției reacțiilor adverse de tip alergic , în special reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv anafilaxie ( vezi pct . 4. 8 ) . În asemenea cazuri , tratamentul cu Fasturtec trebuie întrerupt imediat și definitiv și trebuie instituit tratamentul adecvat . Este necesară
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
9 Supradozaj Având în vedere mecanismul de acțiune al Fasturtec , supradozajul va duce la concentrații plasmatice de acid uric mici sau nedetectabile și la o creștere a producerii de peroxid de hidrogen . Pacienții la care se suspicionează un supradozaj trebuie supravegheați în vederea hemolizei și la acești pacienți trebuie instituite măsuri generale de susținere , deoarece nu se cunoaște un antidot specific pentru Fasturtec . 4 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antitoxice în tratamentul citostatic , codul ATC : V03AF07 La om , acidul uric
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Ebixa trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat în același moment în fiecare zi . Comprimatele pot fi administrate cu sau fără alimente . Doza maximă zilnică este de 20
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
mg . Excipienți : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale , soluție Soluția este limpede și incoloră sau ușor gălbuie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderat până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Ebixa trebuie administrat o dată pe zi și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
portocaliu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Ebixa trebuie administrat o dată pe zi și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
roșu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 20 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Ebixa trebuie administrat o dată pe zi și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
EBIXA Nu luați Ebixa componente ale comprimatelor de Ebixa ( vezi pct . 6 ) 69 Aveți grijă deosebită când utilizați Ebixa - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă În aceste situații , tratamentul trebuie supravegheat cu atenție , iar beneficiul clinic al tratamentului cu Ebixa trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme cula rinichii ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și dacă este necesar să
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
comprimatelor de Ebixa ( vezi pct . 6 ) Aveți grijă deosebită când utilizați Ebixa - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă 92 În aceste situații , tratamentul trebuie supravegheat cu atenție , iar beneficiul clinic al tratamentului cu Ebixa trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme la rinichi ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și să adapteze corespunzător dozele
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
va genera un răspuns durabil . Aspectele de siguranță și eficacitate au fost evaluate în cadrul studiilor la pacienți cu vârste ≤ 21 ani la momentul diagnosticului inițial ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu leucemie acută . Adulți ( inclusiv vârstnici ) : Datele existente în prezent sunt insuficiente pentru determinarea gradului de siguranță și eficacitate al clofarabinei la pacienții adulți ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii : Doza recomandată este
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
ale materiilor prime pentru furaje: origine, rol, procedură, vechime/calitate; (29) întrucât, pentru facilitarea adoptării modalităților de aplicare, este recomandabilă respectarea procedurii de cooperare între statele membre și Comisie, în cadrul Comitetului permanent pentru furaje; (30) întrucât este important să fie supravegheată verificarea oficială a tuturor declarațiilor într-o manieră uniformă la nivelul Comunității la toate nivelele de circulație a materiilor prime pentru furaje, conform dispozițiilor prezentei directive; (31) întrucât introducerea prezentei directive implică eliminarea formulărilor de tipul "furaje simple", "materii prime
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
indicațiile imprimate pe documentele de însoțire, pe ambalaj, pe recipient, sau pe o etichetă care se atașează, se redactează cel puțin într-una din limbile determinate ca limbi naționale sau oficiale în Comunitate de către țara destinatară. Articolul 10 Statele membre supraveghează ca materiile prime pentru furaje să nu fie supuse altor restricții de circulație decât cele prevăzute de prezenta directivă, din motive legate de dispozițiile prezentei directive. Articolul 11 În conformitate cu procedura prevăzută la art. 14: (a) se adoptă un sistem de
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
Comisiei (CE) nr. 2907/953 care condiționează punerea în circulație a somonului provenind din SEE de respectarea unui plafon minim de preț, destinat restabilizării pieței Uniunii Europene, a intrat în vigoare la 16 decembrie 1995; întrucât, astfel încât Comisia să poată supraveghea efectele Regulamentului (CE) nr. 2907/95 și pentru a permite luarea fără întârziere a unor măsuri suplimentare dacă sunt necesare, trebuie introdus un sistem de raportare rapidă a condițiilor de import al somonului; întrucât măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt
jrc3075as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88231_a_89018]
-
anterior nu poate fi introdusă în lanțurile de alimentație umană sau pentru hrănirea animalelor, sau folosite pentru produse cosmetice sau farmaceutice. Un reprezentant al autorității competente a Regatului Unit trebuie să fie permanent prezent în abatorul menționat anterior pentru a supraveghea operațiunile în cauză. Fără să aducă atingere primului paragraf, autoritatea competentă a Regatului Unit poate permite sacrificarea unui animal în cadrul unei ferme, dacă practica existentă privind bunăstarea animală animalelor impune acest lucru. Fără să aducă atingere paragrafului al doilea, pielea
jrc3093as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88249_a_89036]
-
vreo parte din animalele menționate anterior să intre în lanțul trofic uman sau animal sau să se utilizeze la produsele cosmetice sau farmaceutice. Un reprezentant al autorității competente din Regatul Unit este prezent permanent în abatorul menționat anterior pentru a supraveghea operațiile respective. Fără a aduce atingere primului paragraf: - autoritatea competentă din Regatul Unit poate să permită sacrificarea la fermă a unui animal, dacă practica de bunăstare animală ar necesita acest lucru, - pieile animalelor menționate în alin. (1) nu trebuie să
jrc3098as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88254_a_89041]
-
prevadă ca importurile ce fac obiectul unor anchete să poată fi înregistrate în registrul importurilor, astfel încât, ulterior, să poată fi aplicate măsuri în cazul lor; (23) întrucât, pentru a garanta aplicarea corectă a măsurilor, este necesar ca statele membre să supravegheze și să întocmească rapoarte către Comisie asupra importurilor de produse care fac obiectul unor anchete sau măsuri și asupra valorii taxelor percepute în virtutea prezentului regulament; (24) întrucât este necesar să se prevadă necesitatea consultării regulate a unui comitet consultativ în
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
practică și formare profesională finalizați cu examen de specialitate care conferă dreptul de exercitare a profesiei și de a forma ucenici în măsura în care formarea profesională implică dreptul de a întocmi planuri de construcții, de a face calcule tehnice și de a supraveghea lucrările de construcții ("Privilegiul Maria Theresa"). 5. Cursuri de formare în Marea Britanie acreditate sub denumirea de "National Vocational Qualifications" sau "Scottish Vocational Qualifications" Formare pentru: - "laborant medical"; - "inginer electrician de mină", - "inginer mecanic de mină", - "asistent social autorizat - sănătate mintală
jrc2742as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87897_a_88684]
-
sau înregistrări relevante deținute de către proprietarul, exploatatorul sau producătorul aeronavei și de către autoritățile responsabile cu aviația civilă sau cu exploatarea aeroportului. Articolul 6 Entitatea sau organul de anchetă 1. Fiecare stat membru asigură ca anchetele tehnice să fie efectuate sau supravegheate de un organism sau de o entitate aviatică civilă permanentă. Organul sau entitatea respectivă trebuie să fie independentă din punct de vedere funcțional, în special față de autoritățile aviatice naționale responsabile cu aeronavigabilitatea, certificarea, activitatea de zbor, întreținerea, licențierea, controlul traficului
jrc2501as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87655_a_88442]
-
excluderea sau înlocuirea unei nave sau modificarea informațiilor privind o navă, statul membru al pavilionului informează Comisia. Articolul 10 În vederea facilitării cooperării între statele membre, Comisia comunică fiecărui stat membru informațiile pe care le-a primit conform art. 9 și supraveghează, conform procedurii prevăzute la art. 36 din Regulamentul CEE nr. 2847/93, proiectele pilot puse în aplicare de fiecare stat membru. Articolul 11 Înainte de 31 martie 1995, fiecare stat membru prezintă Comisiei un raport interimar de evaluare a proiectelor pe
jrc2548as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87702_a_88489]
-
f) "autoritate competentă": autoritatea centrală a unui Stat Membru competentă pentru a efectua controalele veterinare sau orice autoritate căreia acesta i-a delegat această competență . CAPITOLUL II Punerea pe piață a cărnii tocate Articolul 3 1. Fiecare Stat Membru va supraveghea să nu facă obiectul schimburilor decât carnea proaspătă provenită de la bovine, porcine, ovine și caprine prezentată sub formă de carne tocată, care îndeplinește următoarele condiții: a) a fost obținută din musculatura striată - cu excepția miocardului - care satisface cerințele: i) articolului 3
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]