26,611 matches
-
0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 269 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 270 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 270 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Liprolog Mix KwikPen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog Mix KwikPen 3 . Cum să utilizați Liprolog Mix KwikPen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog Mix în decurs de 15 minute înainte de sau după masă . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați Liprolog Mix KwikPen precum și o insulină cu acțiune mai lungă . Fiecare tip de insulină se livrează împreună cu un alt prospect pentru pacient , care vă informează despre medicament . Nu schimbați insulina dumneavoastră decât dacă medicul vă spune să faceți acest lucru . Fiți foarte atent( ă ) dacă schimbați insulina . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG MIX50 KWIKPEN Nu utilizați Liprolog Mix KwikPen - dacă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
medicul vă spune să faceți acest lucru . Fiți foarte atent( ă ) dacă schimbați insulina . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG MIX50 KWIKPEN Nu utilizați Liprolog Mix KwikPen - dacă credeți că apare hipoglicemia ( prea puțin zahăr în sânge ) . Mai departe în acest prospect vi se spune ce trebuie să faceți în caz de hipoglicemie ușoară . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina lispro sau la oricare dintre celelalte componente ale Liprolog Mix KwikPen . Aveți grijă deosebită când utilizați Liprolog Mix KwikPen • Dacă valorile zahărului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
zahărului din sânge sunt bine controlate de tratamentul curent cu insulina pe care o folosiți , s- ar putea să nu simțiți simptomele de avertizare atunci când zahărul din sânge scade prea mult . Semnele de avertizare sunt prezentate mai târziu în acest prospect . Trebuie să vă gândiți bine la orele la care să luați masa , cât de des să faceți exerciții fizice și cât de mult să lucrați . 271 asemenea , este necesar să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mai puțin frecventă ( ≥ 1/ 1000 la < 1/ 100 ) . Dacă observați că pielea se îngroașă sau face adâncituri la locul injectării , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Probleme frecvente ale diabetului A . 274 • utilizați prea mult Liprolog Mix sau altă insulină ; • „ săriți ” sau amânați mesele sau vă modificați dieta ; • faceți exerciții fizice sau munciți fizic prea mult imediat înainte de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
663 111 Suomi/ Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 277 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 278 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 277 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 278 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Basal 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 278 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Basal 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Liprolog Basal KwikPen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Liprolog Basal KwikPen 3 . Cum să utilizați Liprolog Basal KwikPen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
termen lung . Liprolog Basal are un mod de acțiune prelungit în comparație cu insulina solubilă . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați Liprolog Basal precum și o insulină cu acțiune rapidă . Fiecare tip de insulină se livrează împreună cu un alt prospect pentru pacient , care vă informează despre medicament . Nu schimbați insulina dumneavoastră decât dacă medicul vă spune să faceți acest lucru . Fiți foarte atent( ă ) dacă schimbați insulina . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG BASAL KWIKPEN Nu utilizați Liprolog Basal KwikPen - Dacă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
medicul vă spune să faceți acest lucru . Fiți foarte atent( ă ) dacă schimbați insulina . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG BASAL KWIKPEN Nu utilizați Liprolog Basal KwikPen - Dacă credeți că apare hipoglicemia ( prea puțin zahăr în sânge ) . Mai departe în acest prospect vi se spune ce trebuie să faceți în caz de hipoglicemie ușoară . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina lispro sau la oricare dintre celelalte componente ale Liprolog Basal KwikPen . Aveți grijă deosebită când utilizați Liprolog Basal KwikPen • Dacă valorile zahărului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
zahărului din sânge sunt bine controlate de tratamentul curent cu insulina pe care o folosiți , s- ar putea să nu simțiți semnele de avertizare atunci când zahărul din sânge scade prea mult . Semnele de avertizare sunt prezentate mai târziu în acest prospect . Trebuie să vă gândiți bine la orele la care să luați masa , cât de des să faceți exerciții fizice și cât de mult să lucrați . De asemenea , este necesar să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
este rară ( ≥ 1/ 1. 000 la < 1/ 100 ) . Dacă observați că pielea se îngroașă sau face adâncituri la locul injectării , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Probleme frecvente ale diabetului A . Hipoglicemia Hipoglicemia ( scăderea zahărului din sânge ) înseamnă ca în sânge nu mai este destul zahăr . Acest lucru se poate produce dacă : • utilizați prea mult Liprolog Basal sau
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
663 111 Suomi/ Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 285 Informații amănunțite privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 286 MANUALUL UTILIZATORULUI KwikPen este proiectat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
sau se strică . Nu se recomandă ca acest stilou injector ( pen ) să fie utilizat de persoane nevăzătoare sau cu handicap vizual fără asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect acest produs . • Citiți și respectați toate instrucțiunile de utilizare din prospectul pentru insulină . • Verificați înaintea fiecărei administrări eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru verifica data de expirare și dacă utilizați tipul de insulină corespunzător . • Medicul dumneavoastră v- a prescris tipul de insulină cel mai potrivit pentru dumneavoastră . Orice modificări ale tratamentului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
stiloul injector ( penul ) cu acul atașat . Dacă acul este lăsat atașat , insulina se poate scurge din stiloul injector ( pen ) , insulina se poate usca pe interiorul acului și îl poate înfunda , sau se pot forma bule de aer în cartuș . • Consultați prospectul pentru informații referitoare la modul de păstrare al insulinei . • Perioada de utilizare a stiloului injector ( penul ) nu trebuie să depășească intervalul de timp precizat în prospectul de insulină . Aruncați acele folosite în containere rezistente la puncționare sau în conformitate cu indicațiile personalului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și îl poate înfunda , sau se pot forma bule de aer în cartuș . • Consultați prospectul pentru informații referitoare la modul de păstrare al insulinei . • Perioada de utilizare a stiloului injector ( penul ) nu trebuie să depășească intervalul de timp precizat în prospectul de insulină . Aruncați acele folosite în containere rezistente la puncționare sau în conformitate cu indicațiile personalului medical . 290 • Aruncați stilourile injectoare ( penurile ) folosite conform instrucțiunilor personalului medical , fară a avea acul atașat . • Nu lăsați stiloul injector ( penul ) la îndemâna copiilor . Dacă aveți orice
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 135 micrograme în 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 135 micrograme în 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 flacoane 135 micrograme în 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 flacoane 135 micrograme în 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 180 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]